Questões de Concurso

A nutrição parenteral é recomendada quando

A respeito das características associadas às substâncias a serem administradas via endovenosa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Não conter pirogênio.

( ) Coagular as albuminas.

( ) Não produzir embolia ou trombose.

( ) Não ser hemolítica.

Assinale a sequência correta.

As preparações pastosas classificam-se em cremes, óleos e pomadas. Em relação às pomadas, marque a afirmativa INCORRETA.

Para a realização das atividades do profissional Técnico em Farmácia na central de quimioterapia, devem ser utilizadas luvas tipo cirúrgica como equipamento de proteção individual (EPI). Assinale a alternativa que apresenta o tipo específico de luvas que devem ser utilizadas para essas atividades.

Quantos mililitros de soro glicosado são utilizados para administrar 50 g de glicose, considerando soro a 10%?

Os medicamentos geralmente encontram-se nas formas farmacêuticas sólidas, líquidas ou gasosas. Em relação às sólidas, pode-se ter as seguintes: comprimidos, cápsulas, drágeas, pós, óvulos, supositórios e pílulas. O conceito “formas farmacêuticas cilíndricas ou lenticulares, que resultam da compressão de um pó cristalino ou de um granulado” é aplicado a

Em relação à regulamentação das embalagens de medicamentos, de acordo com a Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.

I - É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos.

II - Os medicamentos deverão ser comercializados em embalagens originais e de fácil identificação.

III - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os lados.

IV - Para medicamentos constantes da lista “C5” (anabolizantes), os rótulos das embalagens deverão ter uma faixa de cor vermelha e constar obrigatoriamente em destaque e em letras de corpo maior do que o texto a expressão “venda sob prescrição médica”.

Estão corretas as afirmativas

O sistema de informatização empregado na distribuição de medicamentos na farmácia hospitalar é muito útil e permite benefícios. Sobre esse sistema de distribuição, assinale a afirmativa INCORRETA.

Nas boas práticas de fabricação de medicamentos, a verificação documentada de que o equipamento ou sistema apresenta desempenho consistente e reprodutível, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por períodos prolongados, denomina-se qualificação de

Numa indústria farmacêutica, as boas práticas de fabricação indicam que o pessoal-chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e responsável técnico. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

As boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF) exige que cada empresa realize uma autoinspeção que deve avaliar o cumprimento das normas por parte do fabricante em todos os seus aspectos. O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e recomendar as ações corretivas necessárias, devendo ser realizadas de forma rotineira. A periodicidade recomendada pela legislação é

A tiamina é uma vitamina do complexo B presente em tecidos vegetais e animais. Sobre a estabilidade e a degradação dessa vitamina em processamento de alimentos, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As perdas de tiamina nos alimentos são favorecidos em pH ácidos.

( ) A tiamina apresenta excelente estabilidade em condições de baixa atividade de água à temperatura ambiente.

( ) Os taninos podem desativar a tiamina, aparentemente, pela formação de vários adutos biologicamente inativos.

( ) A presença de hemeproteínas em alimentos processados protege a degradação de tiamina, fazendo com que carnes processadas se constituem de uma boa fonte dessa vitamina.

A sequência está correta em

A fludarabina é um:

Segundo o Anexo I da RDC No 220/2001 (ANVISA), a manipulação de medicamentos para terapia antineoplásica deve ser feita em Cabine de Segurança Biológica (CSB) classe:

As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:

Segundo o Capítulo III (Dos deveres) do Código de Ética da Profissão Farmacêutica, são deveres do farmacêutico, EXCETO:

A via de administração que NÃO evita o metabolismo hepático de primeira passagem é a via:

Segundo o Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira (2º edição, 2011), a imidazolidinilureia à 50% em água purificada é utilizada como solução:

Segundo a Resolução nº 328/1999 (ANVISA), são vedados às farmácias e drogarias, EXCETO:

Segundo o Glossário de definições legais da ANVISA, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Medicamento genérico - Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

II. Medicamentos de dispensação em caráter excepcional - São aqueles empregados no tratamento de doenças crônicas e ou degenerativas, utilizados continuamente.

III. Medicamento de referência - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

As afirmativas I, II e III são respectivamente: