Questões de Concurso

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Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |
Q755596 Farmácia
O método de esterilização mais adequado para preparações farmacêuticas que contenham algumas substâncias como, por exemplo, vaselina, parafinas e óxido de zinco é por:
Alternativas
Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |
Q755595 Farmácia
Muitos excipientes podem ser usados para preparar a forma farmacêutica desejada. Qual das opções a seguir é definida como um agente antioxidante?
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752563 Farmácia

Biossegurança é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente. As Boas Práticas no Ciclo do Sangue são dispostas pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº 34, de 11 de junho de 2014. Sobre a biossegurança em hemoterapia, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta, em conformidade com as Boas Práticas no Ciclo do Sangue:

I. Caso o candidato a doador tenha histórico de hepatite viral depois dos 11 (onze) anos de idade, somente nos casos com comprovação laboratorial de infecção aguda de hepatite A, na época do diagnóstico clínico, o doador poderá ser considerado apto após avaliação médica.

II. O candidato que tenha feito piercing, tatuagem ou maquiagem definitiva, sem condições de avaliação quanto à segurança do procedimento realizado, deve ser considerado, temporariamente, inapto por um período de 12 (doze) meses após a realização do procedimento.

III. Deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.


Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752562 Farmácia
Aférese é o processo que consiste na obtenção de determinado componente sanguíneo de doador único, utilizando equipamento específico (máquina de aférese), com retorno dos hemocomponentes remanescentes à corrente sanguínea. De acordo com as Normas Técnicas estabelecidas pela Resolução da Agência Nacional da Vigilância Sanitária, RDC nº 34, de 11 de junho de 2014, que dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue, sobre aférese, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752561 Farmácia

A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.

I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.

II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).

III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752559 Farmácia
Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, que seja de formulação magistral ou de produto industrializado. Por sua vez, a notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos, exigida somente para algumas listagens de produtos controlados pela Portaria nº. 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa cujo medicamento apresentado contenha a obrigatoriedade da apresentação da receita e da notificação de receita no momento da dispensação:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752558 Farmácia
As alterações renais têm sido utilizadas como marcadores de prognóstico, de sobrevida e de resposta terapêutica, em diversas áreas da medicina e o estudo de tais alterações vem facilitando, inclusive, o entendimento da fisiopatologia anteriormente desconhecida de algumas condições mórbidas. Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que apresenta corretamente a dosagem do marcador utilizado para fornecer informações sobre a taxa de filtração glomerular do paciente:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752557 Farmácia
A teníase e a cisticercose são duas entidades mórbidas distintas, causadas pela mesma espécie, porém com fase de vida diferente. A teníase é provocada pela presença da forma adulta da Taenia solium ou da Taenia saginata no intestino delgado do hospedeiro definitivo; já a cisticercose é a alteração provocada pela presença da larva (vulgarmente denominada canjiquinha) nos tecidos. Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que apresenta a correta detecção da forma diagnóstica no exame parasitológico de fezes para helmintos cestódeos (Taenia solium e/ou Taenia saginata):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752556 Farmácia
Tanto para a dosagem de amilase quanto da lípase, o jejum mínimo de 4 horas é recomendável, bem como evitar a ingestão de álcool 72 horas antes do teste. Recomenda-se separar o soro ou plasma até 3 horas após a coleta e, caso isso não seja possível, manter a amostra de sangue entre 20º e 25ºC (Celsius) por até 24 horas, em recipiente fechado. Sobre a indicação clínica para dosagem dessas enzimas, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752555 Farmácia
A cromatografia em camada delgada consiste no sistema cromatográfico em que a separação dos componentes de uma mistura ocorre através da migração diferencial sobre uma fase estacionária composta por um fina camada de adsorvente aplicado sobre um suporte plano, o qual pode ser constituído de diversos materiais tais como: vidro, alumínio ou poliéster. Após o desenvolvimento da cromatografia e a evaporação dos solventes, passa-se ao método de revelação das manchas, que pode ser físico ou químico. Sobre os métodos reveladores químicos, analise as alternativas abaixo e assinale a correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752554 Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da Determinação de Peso para produtos em dose unitária. Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja forma farmacêutica não tem sua especificação para esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752553 Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. A respeito do controle de qualidade normatizado pelo anexo I da RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, analise as alternativas abaixo e assinale aquela cujo teste de controle de qualidade é um dos testes mínimos exigido pelas Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (Anexo I da RDC 67/2007):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752552 Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752551 Farmácia

A fenitoína exerce sua atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do sistema nervoso central, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação, efeito esse mediado pelo alentecimento da taxa de recuperação da inativação dos canais de Na+ ativados por voltagem. No Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), a fenitoína está presente nas seguintes apresentações: comprimidos de 100 mg (miligramas); solução injetável de 50 mg/mL (miligramas/mililitros) e suspensão oral 20 mg/mL (miligramas/mililitros). Sobre a fenitoína, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. A fenitoína é distribuída no líquido cerebroespinhal, entretanto não consegue atravessar a placenta, o que a torna um fármaco seguro e de escolha para utilização em gestantes epilépticas, já que as concentrações séricas fetais são ínfimas em relação às da mãe.

II. A excreção renal é aumentada pela acidificação da urina.

III. O preparo da solução para infusão deve ser feito, imediatamente antes da administração, pela adição da fenitoína em até 50 mL (mililitros) de cloreto de sódio 0,9 % (por cento) injetável e concentração final entre 1 a 10 mg/mL (miligrama/mililitro) de fenitoína base. O tempo de infusão deve ser de, no máximo, 1(uma) hora. O equipo deve ser enxaguado com cloreto de sódio 0,9% injetável, antes e após a administração da solução de fenitoína para minimizar a irritação venosa local. Usar filtro de 0,22 a 0,45 micrômetros no equipo.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752550 Farmácia
Suspensões são sistemas heterogêneos em que a fase externa ou contínua é líquida ou semi-sólida e a fase interna ou dispersa, é constituída por partículas sólidas, insolúveis no meio utilizado. Sobre suspensões, analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752549 Farmácia
O cloridrato de ciprofloxacino é um antibiótico indicado para as infecções causadas por bacilos gram-negativos aeróbios, sensíveis a ciprofloxacino (infecções urinárias complicadas, geniturinárias, respiratórias, sinusite, cutâneas e de tecidos moles, ósseas e articulares, intra-abdominais – junto com metronidazol). As alternativas abaixo apresentam interações medicamentosas entre o ciprofloxacino e outros fármacos; assinale a que não é uma interação medicamentosa do ciprofloxacino:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752548 Farmácia
O trato gastrintestinal está em estado de contínua atividade contrátil e secretora. O controle dessas atividades é complicado com contribuições do próprio músculo, dos nervos locais e do sistema nervoso central. Os agentes procinéticos são medicações que estimulam a motilidade grastrintestinal coordenada e o trânsito de materiais no trato gastrintestinal. Das alternativas abaixo, assinale aquela em que, todos os fármacos apresentados são agentes farmacológicos possuidores de atividade procinética:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752547 Farmácia
As bebidas alcoólicas estão, tão fortemente, associadas à sociedade humana ao ponto de se afirmar que a fermentação se desenvolveu, paralelamente, à civilização. Até recentemente, as bebidas alcoólicas continham concentrações relativamente baixas de etanol e especula-se que o uso do álcool pelo homem esteja relacionado, evolutivamente, com a preferência pelas frutas fermentadas, nas quais a presença de etanol demonstra que a fruta está madura, porém, ainda não apodreceu. A respeito dos efeitos biológicos do etanol, analise as alternativas abaixo, e assinale aquela que está incorreta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752546 Farmácia

Um agente sedativo reduz a atividade, modera a excitação e acalma o indivíduo, enquanto que um agente hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção de um estado de sono que se assemelha ao sono natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado. Dentre os fármacos hipnóticos e sedativos está o zolpidem, cujo medicamento de referência no Brasil é o Stilnox®, comercializado na forma de hemitartarato. Sobre o zolpidem, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O zolpidem é um fármaco eficaz no alívio da insônia no início do sono. Há evidências de que o zolpidem tem eficácia hipnótica persistente, sem ocorrência de insônia de rebote com a interrupção abrupta do uso do medicamento.

II. O zolpidem age como agonista no receptor de benzodiazepínicos e tem meia-vida de cerca de 2 horas, o suficiente para cobrir a maior parte de um período típico de 8 horas de sono.

III. O zolpidem é um agente sedativo-hipnótico não-benzodiazepínico; é classificado como imidazopiridina.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752545 Farmácia
A Doença de Alzheimer (DA) é um transtorno neurodegenerativo, progressivo e fatal, que se manifesta por deterioração cognitiva e da memória, comprometimento progressivo das atividades de vida diária com uma variedade de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais. O objetivo do tratamento medicamentoso é propiciar a estabilização do comprometimento cognitivo, do comportamento e da realização das atividades da vida diária (ou modificar as manifestações da doença), com um mínimo de efeitos adversos. Dentre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA, a donepezila, pode ser iniciada com 5 mg/dia (miligramas/dia) e a dose pode ser aumentada para 10 mg/dia (miligramas/ dia), após 4 a 6 semanas, devendo ser administrada ao deitar. Sobre a donepezila, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Respostas
10981: A
10982: B
10983: C
10984: B
10985: D
10986: A
10987: B
10988: D
10989: E
10990: C
10991: B
10992: A
10993: D
10994: E
10995: B
10996: C
10997: D
10998: A
10999: E
11000: C