Questões de Concurso

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A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 2 (dois) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.

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A biotransformação dos fármacos em metabólitos menos hidrofílicos é essencial para sua eliminação do organismo e pode ser útil para inativá-los.

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O aumento das necessidades de recursos humanos e estruturais da farmácia hospitalar, além de um incremento das atividades da farmácia, com consequente necessidade de plantão, são desvantagens do uso de dose individualizada na dispensação de medicamentos.

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A Portaria MS/GM nº 34/2012 estabelece normas técnicas em hemoterapia para a realização da coleta, processamento e transfusão de sangue, componentes e hemoderivados.

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As formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica englobam essencialmente as preparações sólidas obtidas por transformação dos fármacos em um pó. Seriam exemplos os pós, comprimidos, drágeas e cápsulas. 

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O coeficiente de partição sangue:gás é o principal fator que determina a velocidade de indução e de recuperação de um anestésico inalatório, e quanto maior o coeficiente de partição sangue:gás, mais rápidas a indução e a recuperação. 

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A Farmácia Hospitalar é a unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e que não pode estar integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas ou de assistência ao paciente. 

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Na angina, o uso de betabloqueador diminui o consumo de oxigênio pelo miocárdio devido aos efeitos inotrópicos e cronotrópicos positivos; tais efeitos, entretanto, podem aumentar uma bradicardia.

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A penicilina cristalina pode ser administrada por via intramuscular ou intravenosa e possui meia-vida longa, possibilitando intervalos maiores entre as aplicações. Os níveis desse tipo de antibiótico persistem por 2 a 4 semanas.

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O certificado de boas práticas de fabricação e controle é um documento, expedido pela Anvisa, que atesta que a empresa produtora dos medicamentos cumpre com as boas práticas de fabricação e controle para determinada linha de produção da empresa. 

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Em decorrência da demora para a ocorrência dos efeitos ansiolíticos, a buspirona não está indicada para o controle agudo da ansiedade. Seu uso se limita ao tratamento crônico dos transtornos de ansiedade generalizada branda a moderada, principalmente naqueles com sintomas depressivos associados. No entanto, não é considerada tratamento de primeira linha.

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Por causa dos efeitos adversos induzidos pela hidralazina, seu uso como monoterapia é contraindicado. 

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Em razão dos efeitos colaterais, os inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) não são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão maior de leve a moderada. Em geral, seu uso fica restrito à depressão grave, resistente ao tratamento com demais classes de antidepressivos. Ainda assim, seu uso deve estar sempre associado a um rigoroso controle alimentar, a fim de se evitar a ingestão de alimentos ricos em tiramina. 

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A via oral de administração de medicamentos poupa o paciente do incômodo de injeções, e dá a ele menor controle sobre sua situação, além de tolher a autonomia para o autocuidado.

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Os anestésicos locais aminas terciárias somente funcionam quando atravessam a membrana e os canais devem estar ciclando entre seu estado aberto várias vezes antes que o efeito do bloqueio ocorra.

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Os fármacos antipsicóticos controlam efetivamente os sintomas positivos (distúrbios do pensamento, alucinações, delírios etc.), os sintomas negativos (embotamento emocional, isolamento social) e a deficiência cognitiva.

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A ausência ou registro incorreto da dispensação de medicamentos sem data ou assinatura do prescritor é um exemplo de erro de prescrição. 

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A farmacovigilância está inserida nas áreas estratégicas de atuação da Anvisa e do Ministério da Saúde, pois seu foco está no risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais.