Questões de Concurso Comentadas para funsaúde - ce

Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a afirmativa correta.

Em relação ao tema Biossegurança em Hemoterapia, de acordo com a RDC ANVISA nº 34 de 11 de junho de 2014, analise as afirmativas a seguir.
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em

A Portaria nº 648/GM, de 28 de março de 2006, que aprova a Política de Atenção Básica, sua organização para o Programa Saúde da Família (PSF) e Programa Agentes Comunitários de Saúde (PACS), tem como fundamento as afirmativas a seguir.
I. Possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade e resolutivos, caracterizados como a porta de entrada preferencial do sistema de saúde, com território adscrito de forma a permitir o planejamento e a programação descentralizada, e em consonância com o princípio da equidade. II. Desenvolver relações de vínculo e responsabilização entre as equipes e a população adscrita, garantindo a continuidade das ações de saúde e a longitudinalidade do cuidado. III. Realizar avaliação e acompanhamento sistemático dos resultados alcançados, como parte do processo de planejamento e programação, e estimular a participação popular e o controle social.
Está correto o que se afirma em

De acordo com a RDC 67/2007, sobre as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos, assinale a afirmativa correta.

Com relação ao tema de medicamentos sujeitos a controle especial, descrito na Portaria MS nº 344/1988, analise as afirmativas a seguir.
I. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente. II. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades. III. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais préestabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Está correto o que se afirma em

De acordo com a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providencias, é correto afirmar que

Com relação ao tema fármacos anti-lipidêmicos, assinale a afirmativa correta.

De acordo com a Resolução da ANVISA/2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise as afirmativas a seguir.
I. O estudo de exatidão tem o objetivo de verificar a recuperação de um analito em concentrações diferentes dentro de uma matriz, a partir de, no mínimo, 7 determinações. II. O estudo de reprodutibilidade deve ser obtido por meio da proximidade dos resultados obtidos no mesmo laboratório para atingir um critério comum. III. O limite de detecção deve ser demonstrado pela obtenção da menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado.
Está correto o que se afirma em

Com relação a Resolução da ANVISA nº 166 de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a correta e (F) para a falsa.
( ) Os métodos analíticos descritos em compêndios oficiais, deve ter a sua adequabilidade demonstrada por meio de estudos de validação parcial; ( ) É permitida a contratação de um laboratório terceirizado para realizar a caracterização de substancias de referência, devendo estar de acordo com a Resolução e a justificativa de escolha; ( ) A resolução determina que a faixa de trabalho para a validação dos métodos propostos, devem possuir níveis aceitáveis, de linearidade, exatidão e precisão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente, 

Estima-se que no Brasil entre 6,6% a 54,5% das internações hospitalares em instituições terciárias de saúde estejam relacionadas aos sinais e sintomas decorrentes de reações adversas a medicamentos (RAM). Mastroianni, P & Varallho, RF, Farmacovigilância para promoção do uso correto de medicamentos. Ed. Artmed, 2013.
Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.

Com relação aos anestésicos intravenosos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anestésicos intravenosos para indução da anestesia geral são lipofílicos e possuem partição preferencial para tecidos lipofílicos como cérebro e medula espinal, perfundindo rapidamente, razão pela qual possui rápido início de ação. II. O propofol é um fármaco muito utilizado para indução da anestesia local, e, devido ao seu perfil farmacocinético, é uma escolha comum para sedação nos cuidados anestésicos monitorados. III. O midazolam IV, aplicado 30 minutos antes da indução da anestesia, proporciona sedação confiável e efeito ansiolítico em crianças sem produzir despertar tardio.
Está correto o que se afirma em

Com relação aos fármacos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Embora os fármacos anticonvulsivantes sejam ligeiramente solúveis, a sua absorção é, em geral, satisfatória, e 80 a 100% da dose alcança a circulação. II. O fenobarbital é o anticonvulsivante mais antigo disponível no mercado, ainda sendo útil no tratamento das crises parciais e das crises tônico-clônicas, inclusive em pacientes em uso de corticoides. III. A oxcarbamazepina é quimicamente similar à carbamazepina, com a mesma indicação anticonvulsivante, mas tem um melhor perfil de toxicidade, com meia vida de apenas 1 a 2 horas.
Está correto o que se afirma em

O principal problema que ameaça o sucesso continuado dos fármacos antimicrobianos é o desenvolvimento de organismos resistentes. De fato, o uso excessivo e inapropriado de antibióticos em pacientes que provavelmente não tem infecções bacterianas, a administração por tempo prolongado e o uso de múltiplo fármacos propicia um aumento significativo na prevalência de patógenos com resistência à múltiplos fármacos. Com relação às características de ocorrência de resistência das diferentes classes de antibióticos ou quimioterápicos, assinale a afirmativa correta. 

O erro de medicação é qualquer evento evitável que pode, de fato ou potencialmente, levar ao uso inadequado do medicamento, independentemente do risco de lesar ou não o paciente. Na prática da farmácia clínica em uma unidade hospitalar, é possível diminuir tais erros para medicamentos potencialmente perigosos, utilizando as práticas a seguir.
I. Estabelecer e divulgar a lista dos medicamentos potencialmente perigosos e implantar práticas de dupla checagem na dispensação, no preparo e nas embalagens. II. Limitar o número de apresentações e concentrações disponíveis, particularmente anticoagulantes, opiáceos e insulinas e retirar das enfermarias e ambulatórios soluções concentradas de eletrólitos. III. Estabelecer e divulgar as doses máximas desses medicamentos para todos os envolvidos na dispensação e utilizar indicadores para gerenciamento dos erros de medicação.
Está correto o que se afirma em

A monitoração laboratorial de medicamentos é uma prática clínica laboratorial importante para identificar a ocorrência de concentrações tóxicas ou concentrações sub-terapêuticas, em pacientes internados em unidade hospitalar.
Essas diferenças interindividuais podem ser causadas por I. fatores farmacocinéticos, como capacidade de absorção, volume de distribuição do medicamento, biodisponibilidade e função renal e/ou hepática. II. fatores farmacodinâmicos, como interações medicamentosas, polimorfismo no receptor do fármaco e tolerância ao medicamento. III. fatores biológicos, como pacientes que possuem função renal diminuída, causando toxicidade mesmo com a dose dentro do intervalo terapêutico, e na infância devido à capacidade metabolizante dos medicamentos ser menor.
Está correto o que se afirma em

Leia o texto a seguir. “De modo geral, os principais objetivos da Farmacocinética podem ser resumidos nos seguintes itens: desenvolver modelos e ___________________ que descrevam o destino dos fármacos no organismo; determinar __________________envolvidas em ___________________ dos fármacos no organismo; quantificar parâmetros relacionados à __________________ no organismo e aos espaços líquidos nos quais ele se distribui e efetuar predições e extrapolações com base em _______________. ”
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima. 

A via de administração retal é utilizada em muitas fármacoterapias, objetivando ação local ou sistêmica. Com relação à biodisponibilidade do fármaco por essa via, analise as afirmativas a seguir.
I. Nesta via, ela se dá primariamente por difusão passiva, porém a sua biodisponibilidade pode variar de indivíduo para indivíduo. II. Caso a molécula seja drenada do supositório para as veias hemorroidais inferior e intermediária, ela irá direto para a veia porta, levando o fármaco diretamente para o fígado, onde será metabolizado. III. Se o fármaco for liberado para a veia superior retal, alcançará o interior da veia cava, e, então, o sangue seguirá para o coração e para a circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em

“Os medicamentos representam uma das maiores parcelas dos custos hospitalares. A racionalização dos gastos com medicamentos garante que o usuário receba a melhor terapêutica ao menor custo, de acordo com a realidade nacional. Em se tratando de uma unidade hospitalar, a padronização de medicamentos constitui uma ferramenta importante para o atendimento médico-hospitalar de acordo com as necessidades e peculiaridades de cada Instituição”. Cavallini, M.E. & Bisson, M.P. Farmácia Hospitalar: um Enfoque em Sistema de Saúde. Ed. Manole, 2ª. Edição. 2010.
De acordo com o texto acima, assinale a opção que apresenta as vantagens da padronização.

Em relação à Farmácia Hospitalar, analise as afirmativas a seguir.
I. A Farmácia Hospitalar é uma unidade clínica e administrativa devendo ser contemplada no organograma, com gestão autônoma e independente, preservando os interesses da instituição. II. É recomendável que a gerência da farmácia conte com ambiente privativo, suporte administrativo e que haja recursos para as atividades de informação sobre medicamentos e produtos para saúde e fármaco-vigilância. III. O funcionamento de manipulação de antineoplásicos, nutrição parenteral ou misturas intravenosas, manipulação de radio-fármacos em uma na unidade de Farmácia Hospitalar deverá ter ambientes específicos para cada atividade, podendo ser compartilhadas, de acordo com determinação da gerência farmacêutica.
Está correto o que se afirma em

Um enfermeiro foi punido com suspensão de 50 dias e teve sua carteira profissional retida no ato da notificação. Considerando o que dispõe o Código de Ética, é correto afirmar que