Questões de Concurso Comentadas para polícia federal

Foram encontradas 4.494 questões

Resolva questões gratuitamente!

Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!

www.qconcursos.com
Q2247136
Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247136 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


O brometo de pancurônio, um antagonista dos receptores nicotínicos de acetilcolina, é uma droga curarizante.

Alternativas
Q2247135
Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247135 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


Por ser um antagonista dos receptores muscarínicos, a atropina e indicada para o tratamento de bradicardia.


Alternativas
Q2247133
Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247133 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


A neostigmina — um inibidor reversível da acetilcolinesterase — pode ser utilizada para se contrapor aos efeitos de drogas curarizantes.


Alternativas
Q2247132
Farmácia Farmacognosia e Farmacobotânica ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247132 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


A pilocarpina, utilizada no tratamento de glaucoma, é um agonista dos receptores muscarínicos.

Alternativas
Q2247130
Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247130 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O atenolol, bloqueador não seletivo dos receptores β1 e β2 adrenérgicos está contra-indicado para o tratamento da angina.


Alternativas
Q2247129
Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia Cardiovascular ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247129 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O losartan pode ser corretamente classificado como um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.

Alternativas
Q2247128
Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia Cardiovascular ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247128 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.


Alternativas
Q2247127
Farmácia Bioestatística em Farmácia ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247127 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O teste t de Student é o mais indicado para a comparação da queda pressórica nesse estudo.

Alternativas
Q2247126
Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247126 Farmácia
      Durante muitos anos, conheceu-se a existência de apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1 e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.

Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
Não se deve recomendar a administração de propranolol a pacientes asmáticos que fazem uso de salbutamol, pois o efeito deste é antagonizado por aquele. 

Alternativas
Q2247125
Farmácia Farmacologia , Farmacologia da Musculatura Lisa ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247125 Farmácia
      Durante muitos anos, conheceu-se a existência de apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1 e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.

Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
A clonidina, um antagonista dos receptores α2-adrenérgicos, diminui a síntese de AMP cíclico.

Alternativas
Q2247124
Farmácia Farmacologia , Farmacologia da Musculatura Lisa ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247124 Farmácia
      Durante muitos anos, conheceu-se a existência de apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1 e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.

Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
A ativação dos receptores β2-adrenérgicos presentes na musculatura lisa do sistema vascular estimula a vasodilatação.

Alternativas
Q2247123
Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247123 Farmácia
      Durante muitos anos, conheceu-se a existência de apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1 e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.

Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
A adrenalina, ao se ligar a um receptor α1-adrenérgico, estimula a fosfolipase C, que, por sua vez, promove a produção de alguns mensageiros intracelulares, como o diacilglicerol e o inositol trifosfato, e, conseqüentemente, a mobilização de cálcio do retículo endoplasmático para o citoplasma.

Alternativas
Q2247122
Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247122 Farmácia
      Durante muitos anos, conheceu-se a existência de apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1 e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.

Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
O isoproterenol, um agonista dos receptores β-adrenérgicos, aumenta a formação de adenosina-monofosfato cíclico (AMP cíclico).
Alternativas
Q2247121
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247121 Farmácia

Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.


Elixir é uma preparação líquida contendo diluentes que visam solubilizar o princípio ativo. Pode conter ainda adoçantes, mas não álcool. 


Alternativas
Q2247120
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247120 Farmácia

Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.


Um medicamento administrado por via retal tem mais chance de apresentar fenômeno de primeira passagem do que quando administrado por via oral.


Alternativas
Q2247119
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247119 Farmácia

Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.


Considere a seguinte situação hipotética.

Um medicamento cuja apresentação em comprimidos apresenta uma biodisponibilidade de 70% vai ser substituído por uma apresentação em elixir, cuja biodisponibilidade é de 87%.

Nessa situação, para garantir a manutenção dos níveis plasmáticos, a dose de elixir deverá ser aumentada em relação à dose da apresentação em comprimido. 


Alternativas
Q2247118
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247118 Farmácia

Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.


O uso de eritromicina pode destruir bactérias presentes na luz gastrointestinal envolvidas no metabolismo da digoxina e, conseqüentemente, aumentar sua biodisponibilidade. 

Alternativas
Q2247117
Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247117 Farmácia
     Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina, são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções. Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L. A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada 8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa, se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo, o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática. Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85. A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3 horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A gentamicina e a tobramicina são classificadas como aminoglicosídeos.

Alternativas
Q2247116
Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247116 Farmácia
     Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina, são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções. Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L. A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada 8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa, se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo, o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática. Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85. A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3 horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A meia-vida de um aminoglicosídeo em um paciente com insuficiência hepática deve estar significativamente aumentada.

Alternativas
Q2247115
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247115 Farmácia
     Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina, são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções. Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L. A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada 8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa, se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo, o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática. Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85. A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3 horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A chance de aparecimento de nefro e ototoxicidade como resultado do uso endovenoso de amicacina na dose de 7,5 mg/kg 3 vezes ao dia é menor em um paciente com obesidade mórbida que em um paciente magro.

Alternativas
Respostas
661: C
662: C
663: C
664: C
665: E
666: C
667: C
668: E
669: C
670: E
671: C
672: C
673: C
674: E
675: E
676: E
677: C
678: C
679: E
680: E
www.qconcursos.com