Questões de Concurso Comentadas para prefeitura de natal - rn

As condutas e normas de biossegurança têm como objetivo prevenir e minimizar riscos ao meio ambiente e aos profissionais que atuam em serviços de saúde. De acordo com essas condutas e normas 

Com relação à biossegurança em atividades de laboratórios clínicos , a Norma Regulamentadora que versa sobre Saúde e Segurança no Trabalho em Serviços de Saúde (NR-32) prevê que os riscos (químico, físico ou biológico) aos quais o empregado esteja exposto devem estar descritos no Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA), com o propósito de auxiliar na composição do Programa de Saúde Médico e Controle Ocupacional (PCMSO). Para implementar essas medidas de proteção e segurança, algumas determinações devem ser observadas. Sobre essas determinações, é correto afirmar:

Variáveis pré-analíticas podem ser responsáveis por resultados laboratoriais que não representam a verdadeira condição saúde-doença apresentada pelo paciente. A correta interferência dessas variáveis é:

Analise a seguinte receita médica prescrita a um paciente.
Uso Oral Dexametasona Elixir.......... 1 mg/dia Duração...............                7 dias
Considerando que uma farmácia da unidade de saúde básica dispõe de flaconetes fracionados de 5 mL, contendo 0,5 mg de dexamentasona por unidade, deverão ser dispensados ao paciente

Produtos farmacêuticos contendo óleo de fígado de bacalhau foram bastante utilizados na década de 1990 e 2000. Dentre as formas farmacêuticas, aquela capaz de veicular ativos oleosos dispersos em uma fase aquosa, estabilizada por tensoativos, é denominada

Diversos medicamentos apresentam-se sob a forma de pó para reconstituição. Ao utilizar esse tipo de medicamento, o paciente deve ser instruído a adicionar o pó, normalmente, a uma quantidade adequada de água, e agitar a mistura, dando origem à preparação líquida homogênea e estável para uso em curto período de tempo. Quando deixado em repouso, haverá o acúmulo de fármaco insolúvel no fundo do frasco, que deverá ser agitado novamente antes da próxima dose. A forma farmacêutica final obtida após o processo descrito é

As formas farmacêuticas líquidas são bastante prescritas para crianças e idosos por apresentarem vantagens, quando comparadas a formas farmacêuticas sólidas, tais como a facilidade de deglutição. Uma forma farmacêutica que representa esse grupo de medicamentos é

Em relação à prescrição, ao uso e à administração de medicamentos, o protocolo de segurança, coordenado pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa, em 2013, recomenda estruturas-modelo para a prescrição de medicamentos, que as tornam completas e mais claras para o entendimento dos pacientes, aumentando a segurança na utilização dos medicamentos. Um exemplo de prescrição que contém todos os itens recomendados pelo protocolo é:

Os medicamentos de alta vigilância ou medicamentos potencialmente perigosos são aqueles que apresentam risco aumentado de causar danos significativos aos pacientes em decorrência de falhas no processo de utilização. Sobre esse grupo de medicamentos, considere as afirmativas abaixo.
I Os medicamentos de alta vigilância devem ser identificados de forma diferenciada no local de armazenamento. II A dispensação dos medicamentos de alta vigilância deve ser realizada com dupla checagem. III Para os medicamentos de alta vigilância, é obrigatória a prescrição eletrônica, pois problemas com legibilidade podem levar a erros graves. IV Os medicamentos de alta vigilância devem ser armazenados em armário com chave e seu acesso é restrito aos farmacêuticos.
De acordo com o protocolo de segurança no que concerne à prescrição ao uso e à administração de medicamentos, estão corretas as afirmativas

A dispensação de medicamentos pela farmácia deve assegurar que os medicamentos estejam disponíveis para administração ao paciente, no tempo adequado, na dose correta, e com das suas características físicas, químicas e microbiológicas mantidas. Diante disso, o Ministério da Saúde e a Anvisa coordenaram a construção do protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos. Esse protocolo fornece orientações para a dispensação segura de medicamentos, dentre elas: 

Os sistemas de dispensação de medicamentos têm como objetivos principais reduzir os erros de medicação, racionalizar a distribuição, aumentar o controle sobre os medicamentos, aumentar a segurança para os pacientes e reduzir custos. Sendo assim, dentre os sistemas de dispensação de medicamentos, o que melhor cumpre esses objetivos em um setor de internação, onde os medicamentos são encaminhados aos pacientes certos, na dose certa e no horário certo, é 

Dentre as atividades que envolvem a assistência farmacêutica, está o recebimento de medicamentos, material médico-hospitalar e correlatos. A recepção consiste em verificar esses produtos quanto às condições estabelecidas no edital do processo licitatório. Assim, no processo de recepção para um almoxarifado de farmácia,

A dispensação e o uso de medicamentos vencidos podem ter consequências graves para a saúde dos pacientes. Sobre o controle de validade dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo.
I Medicamentos com prazo de validade para o mês 09/2018 devem ser retirados do estoque até o dia 31/08/2018, último dia de sua validade. II Uma estratégia para controle de validade de medicamentos é a dispensação prioritária de lotes que apresentam prazos de validade próximos de expirar e podem ser separados em local específico para facilitar a visualização. III Expirado o prazo de validade, todos os medicamentos devem ter seu vencimento registrado no Sistema Nacional de Gerenciamento de Medicamentos Controlados (SNGPC). IV Após a expiração do prazo de validade, os medicamentos vencidos devem ser separados, acondicionados em caixas lacradas e identificados até que sejam corretamente destinados para o descarte.
Dentre as afirmativas, estão corretas

O armazenamento de medicamentos deve garantir a adequada conservação e integridade dos fármacos durante todo o prazo de validade. Deve ainda possibilitar uma estocagem ordenada, segura e racional das diversas categorias de medicamentos e produtos. No que diz respeito ao armazenamento de medicamentos,

O cloridrato de ranitidina está disponível em uma farmácia nas seguintes apresentações: comprimidos de 150 mg, xarope de 15 mg/mL e ampola de 25 mg/mL de 2 mL, sendo esta última passível de administração via intravenosa e intramuscular. Considerando uma situação em que um paciente necessita do efeito desse medicamento com urgência, a via de administração que proporciona início de ação mais rápido da ranitidina é 

As formas farmacêuticas semissólidas possuem várias apresentações e podem ser administradas por diversas vias. Uma via de administração para esse tipo de forma farmacêutica é

Os medicamentos podem ser administrados por diversas vias: enteral, parenteral e percutânea. A partir da administração, eles entram na corrente sanguínea e são distribuídos para os diversos tecidos do corpo para exerceram sua ação farmacológica, sendo, em seguida, metabolizados pelo fígado e excretados pelos rins. Há uma via de administração em que a absorção do medicamento ocorre de forma lenta, irregular e imprevisível, que desvia o medicamento de parte de seu metabolismo no fígado e que pode provocar irritação da mucosa do local de administração. Essa via, utilizada muitas vezes quando o paciente está impossibilitado de utilizar a via oral, é a 

O Diabetes Mellitus tipo II representa um dos principais problemas de saúde pública no Brasil. Dessa forma, os antidiabéticos orais são medicamentos importantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais da Atenção Básica. Nessa relação, um exemplo de antidiabético oral é

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais do Componente da Atenção Básica é voltada para os principais agravos e programas de saúde da Atenção Básica. Nessa relação, fazem parte da classe dos antimicrobianos os seguintes medicamentos:

Conceitos básicos de farmacologia e toxicologia (fármaco, medicamento, remédio, denominação comum brasileira e internacional e reação adversa a medicamentos) são importantes para a atuação do auxiliar de farmácias comunitárias. Nesse contexto, considere os conceitos abaixo.
I A denominação comum brasileira é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pela Organização Mundial de Saúde. II Remédio é qualquer cuidado para curar ou aliviar doenças ou sintomas que precisa ter seu princípio ativo identificado e sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas. III Todo medicamento é considerado um remédio, mas nem todo remédio pode ser considerado um medicamento. IV Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou diagnóstico.
Dentre os conceitos, estão corretos