Questões de Concurso
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Considerando as causas de ocorrência de hemorragias no terceiro trimestre da gravidez, julgue o item que se segue.
Sangramento transvaginal indolor associado à desaceleração da frequência cardíaca fetal à ausculta, ocorrido após a ruptura das membranas, caracteriza quadro de vasa prévia.
A respeito das alterações fisiológicas ocorridas durante a gravidez, julgue o item subsequente.
Durante a gravidez, aumentam-se os triglicerídeos circulantes,
e a lipase placentária tem como função hidrolisá-los, liberando
ácidos graxos livres que ficam disponíveis para o feto.
Uma paciente, após seis semanas de amenorreia, apresentou sangramento abundante e profuso, que cessou espontaneamente. O resultado da ultrassonografia transvaginal, realizada logo após o sangramento, não evidenciou saco gestacional intra ou extrauterino. Após uma semana, a dosagem de Beta HCG sérico foi de 1.600 mUI/mL.
Com base nesse caso clínico, julgue o item subsecutivo.
Caso, durante ultrassom, tivesse sido visualizado saco gestacional e não houvesse o aparecimento de embrião no intervalo de quinze dias entre um exame e outro, seria confirmado o diagnóstico de abortamento.
De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, o câncer de mama, depois do câncer de pele não melanoma, é o tipo de ocorrência mais comum entre as mulheres no Brasil, respondendo por cerca de 25% dos casos novos da doença a cada ano.
Considerando as informações apresentadas, julgue o item a seguir.
Pacientes com mutação nos genes BRCA1 e BRCA2 apresentam risco acima de 20% de desenvolver câncer de mama.
De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, o câncer de mama, depois do câncer de pele não melanoma, é o tipo de ocorrência mais comum entre as mulheres no Brasil, respondendo por cerca de 25% dos casos novos da doença a cada ano. Considerando as informações apresentadas, julgue o item a seguir.
Em caso de carcinoma mamário receptor estrogênio positivo, a probabilidade de ocorrer metástase nos ossos é maior que no cérebro.
Julgue o próximo item, relativo às causas de infertilidade feminina.
A síndrome dos ovários micropolicísticos causa alterações
metabólicas que aumentam o risco de desenvolvimento de
diabetes do tipo 2, mas não aumenta o risco de incidência de
doença cardiovascular.
Julgue o próximo item, relativo às causas de infertilidade feminina.
Para o controle de dor relacionada à endometriose, o uso de análogos do GnRH é tão eficaz quanto o de progesterona contínua.
Acerca da embriologia do sistema reprodutor feminino, julgue o item que se segue.
Em embriões desprovidos do cromossomo Y, a ausência do
fator de determinação testicular impede a produção de
hormônio antimülleriano e de testosterona.
Com relação à diálise, julgue o seguinte item.
O objetivo da diálise é a remoção dos líquidos e das toxinas
acumulados, devendo a concentração de toxinas ser mantida
abaixo do nível em que elas produzam sintomas urêmicos.
Com relação à diálise, julgue o seguinte item.
A difusão, principal mecanismo de remoção de toxinas durante
a hemodiálise, baseia-se no movimento de solutos de um
compartimento para o outro, através de uma membrana
semipermeável, com base no gradiente de concentração entre
dois compartimentos.
Com relação à diálise, julgue o seguinte item.
A depuração de uma substância é expressa pela quantidade removida do plasma dividida pela concentração plasmática média ao longo do tempo da determinação e pode ser entendida como o volume de plasma de uma substância a ser completamente depurado em uma unidade de tempo.
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A síndrome de Alport é um distúrbio hereditário (geralmente
ligado ao cromossomo X) associado a perda auditiva,
anormalidades oculares e insuficiência renal. Tal distúrbio se
desenvolve devido a anormalidades estruturais na membrana
basal glomerular (MBG).
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A hematúria familiar benigna, conhecida como doença da
membrana basal glomerular fina, é uma condição que difere da
síndrome de Alport, por ser aquela inicialmente benigna e não
progredir para doença renal crônica terminal.
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A tríade policitemia, síndrome nefrítica e opacidade corneana
sugere uma deficiência de lecitina-colesterol aciltransferase
(LCAT). Nesse caso, a doença renal é um achado universal,
com albuminúria sendo notada precocemente, e a proteinúria
aumenta em gravidade durante a quarta e a quinta décadas,
geralmente com o desenvolvimento de síndrome nefrítica, mas
sem alteração da função renal.
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A doença de Fabry consiste em um erro inato associado ao cromossomo X, erro esse que afeta o metabolismo dos glicoesfingolipídeos, que envolve uma enzima lisossômica, a α-galactosidade-A. Essa doença caracteriza-se pelo acúmulo de globotriaosilceramida e glicoesfingolipídeos neutros relacionados, desencadeando a disfunção de múltiplos órgãos.