Questões de Concurso Comentadas para farmacêutico analista clínico (bioquímico)

O material colhido deve ser imediatamente congelado, para preservação durante o envio.

A observação microscópica de diversas hemácias, cada uma contendo um único parasita, confirmaria o diagnóstico de doença de Chagas.

Se a temperatura do material colhido for reduzida a 4 ºC, não há risco de contaminação de quem realizar o transporte, pois os parasitas estarão mortos.

Para o correto procedimento de coleta, é suficiente que o material usado seja previamente submetido a desinfecção.

Se forem encontradas formas tripomastigotas de Tripanosoma cruzi no sangue periférico, o diagnóstico de doença de Chagas estará confirmado.

pesquisa de anti-SS-A/Ro associada com anti-SS-B/La

pesquisa de células LE, anti-DNA e auto-anticorpos para proteínas do centrômero

anti-RA33 e anticorpos antiqueratina

pesquisa de anti-DNA e antígeno antinuclear do tipo Sm (Smith)

IgA

IgD

IgG

IgM

l ou anafilática, resultante da liberação de mediadores provenientes de basófilos e mastócitos sensibilizados depois do contato com um antígeno.

Il ou citotóxica, que envolve a fixação de complemento e a lise celular dependente de anticorpos.

Ill ou mediada por imunocomplexos, que está associada à formação de complexos solúveis de anticorpos e à quimiotaxia de leucócitos, e à subsequente vasculite.

IV ou mediada por células, resultante da liberação de linfocinas por células-T após o contato com um antígeno, levando à lesão tecidual.

pela leitura colorimétrica da diluição de um volume de 10 alçadas de um corante padrão em 10 mL de água destilada (diluição 1:1.000) comparada com a leitura de igual diluição do corante, obtendo-se variação menor que + 20%.

por turbidimetria de diluição de 1 alçada de uma cepa padrão em 1 mL de água (diluição 1:1.000) em relação a outra diluição feita com 1 alçada em 10 mL (1:10.000), obtendo uma variação menor que +20%.

pela contagem de colônias em ágar após incubação a 37ºC por 24h de uma alçada de cepa padrão diluída em 1,0 mL de água destilada estéril, mostrando resultados dentro do limite de +10% entre amostras em triplicata.

por meio da comparação do padrão visual do padrão de dispersão das colônias de uma cepa padrão após semeio em estrias em amostras realizadas com três alças diferentes.

Neisseria meningitidis e herpes simples vírus tipo 2

Haemophilus influenzae e Staphylococcus saprophyticus

Listeria monocytogenes e Streptococcus pneumoniae

Cryptococcus neoformans e Listeria monocytogenes

anemia hemolítica discreta e normocitopenia com pan-linfopenia e neutrofilia relativa.

anemia ferropriva com ferro sérico aumentado e pan-leucopenia por linfopenia da subpopulação B e T-auxiliar.

anemia normocrômica/normocítica, leve a moderada, com hipoferremia e linfopenia da subpopulação T-auxiliar.

anemia idiopática, plasmocitose, trombocitose e linfocitose da subpopulação T-auxiliar.

contagem de plaquetas em plasma de doador quando os valores da contagem por meio automatizado for inferior a 50.000/mm³.

contagem de plaquetas em plasma fresco congelado por mais de 15 dias.

contagem de leucócitos residuais em concentrado de hemácias e de plaquetas desleucocitados ou leucorreduzidos.

contagem conjunta de plaquetas e leucócitos residuais em amostras de sangue total plaquetorreduzidas e leucorreduzidas.

mediação da adesão plaquetária ao endotélio lesado e por ser uma proteína protetora para o fator VIII na formação do coágulo.

ativação do plasminogênio e na mobilização de cálcio das reservas citoplasmáticas.

inibição da fibrinólise, favorecendo a formação do coágulo em lesões endoteliais extensas.

favorecer a formação do complexo trombina-antitrombina Ill e acelerar a agregação dos monômeros de fibrina durante a formação do coágulo.

o fator V

o fator VII (antihemofílico)

o fator IX

a antitrombrina II

servir de contraprova para a tipagem ABO e Rh previamente emitida para receptor e doador.

testar receptores tipados, primariamente, como Rh negativos para verificar a possibilidade de identificação equivocada de subtipo Rh positivo raro, indetectável nos testes de rotina.

detectar incompatibilidade do sistema MN que, normalmente, não é testada nos testes de rotina por ser rara a incompatibilidade, mas que pode gerar certo grau de hemólise in vivo no receptor, quando incompatível com o doador.

detectar incompatibilidade ABO e anticorpos inesperados clinicamente significantes.

reverter a intensa anemia causada pela hemólise, principalmente quando a causa da DHRN é incompatibilidade ABO, mais rara e mais grave, pois a incompatibilidade Rh, apesar de mais frequente, é menos grave.

prevenir a formação de kernicterus quando a bilirrubina ultrapassa 18 mg/dL em RN a termo e 9 mg/dL em RN prematuros.

impedir o progresso de anoxia e alcalose típicos de anemias hemolíticas severas.

corrigir a anemia e remover os anticorpos IgM não ligados, a bilirrubina, as hemácias não revestidas de anticorpos.

injeção EV de fator Stuart

eritroférese

plaquetaférese do doador

plasmaférese

entre 500.000 a 1.000.000/mm³

entre 300.000 e 500.000/mm³

no mínimo o mesmo número que haveria em um pool e plaquetas provenientes de seis doações de sangue total

em média, 3,0 x 10³ em 75% das amostras testadas

fosfatase alcalina

γ-glutamil transferase (gama-GT)

alanina aminotransferase (ALT ou TGP)

aspartato aminotransferase (AST ou TGO)

deficiência hepática hereditária em excretar colesterol endógeno.

mutações no gene do receptor celular de LDL que induzem a menor captação de LDL plasmático.

hiperatividade da enzima HMG-CoA redutase, responsável pela síntese hepática de colesterol.

mutações no gene da apolipoproteina B, que favorece a queda do consumo celular do LDL plasmático.

determina o valor real de 0% de tramitância, o que corresponde ao valor de 0,000, matematicamente calculado a partir da equação de Lambert-Beer.

permite que cada dosagem seja comparada a um valor hipotético 0,000 de concentração, fundamental para o cálculo do valor 0% de tramitância por meio da equação de Lambert-Beer.

determina o valor real de 0,000 de luz transmitida, que corresponde a 100% de luz absorvida por determinado comprimento de onda.

calibra o aparelho em 100% de tramitância, valor que corresponde, matematicamente pela equação de Lambert-Beer, a uma absorbância de 0,000.

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eritroblastose fetal.

mieloblatoma fetal

Leucopenia endógena

Monicitose

Miastenia grave

Indivíduos com células do tipo A possuem o antígeno A na superfície de suas células e carregam anticorpos anti-B em seu sangue.

Indivíduos com células tipo B, que possuem os antígenos B, carregam anticorpos anti-A.

Indivíduos com células tipo AB, que possuem ambos antígenos A e B, não carregam anticorpos anti-A nem anti- B.

Indivíduos tipo O, cujas células não possuem nenhum dos antígenos, carregam tanto anticorpos anti-A como anti-B.

A transfusão de sangue tipo A para indivíduos tipo B, resulta em uma reação anticorpo anti-A com o antígeno B