Questões de Concurso Comentadas para técnico de farmácia

Nas Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF), a legislação vigente estabelece uma série de requisitos essenciais para assegurar a qualidade dos produtos preparados no estabelecimento. Essas normas abrangem não apenas o processo de manipulação em si, mas também outros elementos igualmente cruciais, tais como a infraestrutura do local e a conduta pessoal dos profissionais envolvidos.

Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir, bem como a relação proposta entre elas.

I. Na preparação de produtos para aplicação parenteral ou ocular, a vestimenta deve ser trocada a cada sessão de manipulação.
PORQUE
II. Medicamentos para uso parenteral e ocular são considerados preparações estéreis e, em seu processo de manipulação, precauções devem ser tomadas para evitar quaisquer contaminantes no produto final.

Assinale a alternativa correta.

Medicamentos genéricos e similares são aqueles que apresentam a mesma equivalência terapêutica que o de referência. Dois medicamentos são considerados equivalentes terapêuticos, caso sejam realizadas análises que comprovem sua equivalência farmacêutica e sua bioequivalência, sendo essas análises indicadas na Farmacopeia Brasileira.
Assinale a alternativa que descreve corretamente análises que são realizadas nos testes de, respectivamente, equivalência farmacêutica e bioequivalência:

O teste de dissolução é realizado principalmente para comprimidos e cápsulas, e avalia a capacidade do produto em liberar princípio ativo dissolvido para o meio. Nesse teste, o medicamento é introduzido em um meio de dissolução por tempo determinado, e amostras são recolhidas e submetidas a dosagens analíticas, que irão determinar a quantidade de princípio ativo. Esse valor é comparado com o valor especificado na monografia e utilizado para avaliar a conformidade do medicamento. O teste de dissolução é realizado de maneiras distintas, a depender da forma farmacêutica avaliada.

Em relação a esse teste, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, associando a forma farmacêutica ao critério de aceitação do teste.

COLUNA I

1. Formas farmacêuticas de liberação imediata
2. Formas farmacêuticas de liberação prolongada
3. Formas farmacêuticas de liberação retardada

COLUNA II

(   ) O teste ocorre em estágio único. O critério de aceitação é que a dosagem final de fármaco seja maior ou igual à especificada + 5%.
(   ) O teste ocorre em dois estágios. O critério de aceitação é que, após o estágio ácido, nenhuma unidade apresente valor de dosagem superior a 10% do especificado e, após o estágio tampão pH 6,8, cada unidade apresente resultado de dosagem maior ou igual ao especificado + 5%.
(   ) O teste ocorre em estágio único, e a quantidade de fármaco é dosada mais de uma vez, em intervalos específicos. O critério de aceitação é que o resultado da dosagem de cada intervalo esteja dentro do especificado na monografia e que nenhum resultado seja inferior à dosagem do tempo anterior.

Assinale a sequência correta.

O controle de qualidade microbiológico de medicamentos é realizado em produtos estéreis e não estéreis, sendo que os testes realizados para cada classe são distintos. Para medicamentos estéreis, a Farmacopeia Brasileira recomenda a realização do teste de esterilidade.
Assinale a alternativa que apresenta uma metodologia correta para a realização do teste de esterilidade.

O controle de qualidade em uma indústria produtora de medicamentos garante a uniformidade do lote, além de atestar a eficácia e a segurança do produto, por meio de uma série de ensaios preditos pela Farmacopeia Brasileira. Entre esses ensaios, a determinação do peso é indicada para uma grande variedade de formas farmacêuticas.

Em relação ao teste de determinação de peso, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

(   ) A técnica de determinação do peso em balança é recomendada não somente para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, como comprimidos e cápsulas, mas também para aquelas em dose múltipla, como pomadas, granulados e pós.
(   ) A técnica se baseia na amostragem de um número predeterminado de unidades dentro do lote, a pesagem individual das unidades, e o cálculo do número de unidades que tem seu peso desviado da média.
(   ) Para medicamentos em cápsulas duras e moles, cada unidade deve ser pesada duas vezes: primeiramente com a cápsula cheia, e após com a cápsula vazia, sendo o peso da unidade calculado pela diferença entre esses dois valores.
(   ) Para se concluir se o lote está ou não está aprovado no teste de determinação do peso, deve-se realizar o doseamento do princípio ativo em cada unidade avaliada.

Assinale a sequência correta.

As Boas Práticas Farmacêuticas são definidas como o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias. A dispensação de medicamentos é um serviço prestado nesses estabelecimentos que deve cumprir com o predisposto nas Boas Práticas Farmacêuticas.
No que se refere à dispensação, assinale a alternativa correta.

A armazenagem de medicamentos é uma etapa crucial, que requer a adesão a princípios específicos de boas práticas. Esse conceito engloba não somente a guarda, mas também o correto manuseio e conservação dos produtos, a fim de garantir que estes cheguem de forma segura ao usuário final.
Em relação à armazenagem de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Os medicamentos termolábeis são uma classe de fármacos que requerem cuidados especiais durante a sua produção. Além disso, a distribuição, o transporte e o armazenamento desses produtos seguem preceitos específicos de boas práticas, diferenciados das demais classes de medicamentos.
É um pré-requisito fundamental para a área de armazenagem de medicamentos termolábeis:

O teor de matéria mineral dos alimentos pode ser determinado por meio de uma análise de cinzas (queima seca), e esse método usa uma temperatura e um equipamento específicos.
Assinale a alternativa que contempla esses itens.

Mapa de risco é uma representação gráfica que identifica e destaca os diversos riscos de um ambiente, os quais são categorizados em diferentes tipos.
Com relação às situações a seguir, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, associando a classificação ao risco ou à situação de risco.

COLUNA I

1. Risco físico
2. Risco químico
3. Risco biológico
4. Risco ergonômico
5. Risco mecânico

COLUNA II

(   ) Angulação diferente de 90 graus entre o cotovelo e o suporte do braço na cadeira do laboratório.

(   ) Contato direto com fezes, sangue ou urina. 
(   ) Exposição à poeira no ambiente de trabalho.
(   ) Áreas mal sinalizadas ou molhadas.
(   ) Manipulação de cianeto sem proteção.

Assinale a sequência correta.

As Boas Práticas de Laboratório (BPL) referem-se a um conjunto de procedimentos estabelecidos para garantir a qualidade e segurança em experimentos laboratoriais.
Sobre a organização de reagentes em laboratórios, assinale a alternativa incorreta.

Os resíduos químicos, categorizados como grupo B na classificação de resíduos, demonstram um risco à saúde pública e ao meio ambiente devido às suas características físicas, químicas e físico-químicas. A indústria química e a indústria farmacêutica geram resíduo do tipo B.
Não são resíduos que pertencem a esse grupo:

Com a adoção de condutas laboratoriais adequadas, a utilização de equipamentos de segurança e a existência de um projeto de arquitetura e de engenharia das instalações laboratoriais, é possível definir o grau de biossegurança no qual os agentes biológicos podem ser seguramente manipulados e contidos. Existem quatro níveis de biossegurança: NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4.

Considerando o nível de segurança NB-1 e suas exigências, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

(   ) É obrigatório revestir o piso com materiais contínuos e impermeáveis.
(   ) É imprescindível realizar a descontaminação de todo resíduo líquido ou sólido contaminado.
(   ) Deve-se utilizar cabine de segurança biológica durante os procedimentos de manipulação microbiana para evitar fontes de contaminação externas.
(   ) É obrigatório elaborar um programa de controle de insetos e roedores.
(   ) É imprescindível realizar nos funcionários um esquema de vacinação atualizado e exames periódicos.

Assinale a sequência correta.

Analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas.

I. Uma pipeta volumétrica de 20 mililitros pode ser usada para medir volumes variáveis (entre 1 e 20 mililitros) de um líquido, com elevada precisão.

PORQUE

II. A pipeta volumétrica é um instrumento sem graduação, constituído de um tubo de vidro com um bulbo central que contém um traço de referência relativo ao volume definido, na parte superior do bulbo.

Assinale a alternativa correta.

A água potável possui características físicas, químicas e microbiológicas que a tornam indicada para o consumo humano, por não apresentar risco de causar doença infecciosa ou intoxicação química por meio de sua ingestão. No laboratório, dependendo da sua finalidade, também há uma especificação microbiológica, química ou física necessária para que a água possa ser utilizada. Nesse espaço, há, por exemplo, as águas desmineralizadas, deionizada, bidestilada, ultrafiltrada, que possuem diferentes aplicações.

Nesse contexto, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

(   ) A água desmineralizada deve ser usada em laboratório para processos de produção ou preparo de medicamentos.
(   ) A água ultrafiltrada deve ser usada para alimentar o deionizador de laboratório que realiza produção de vacinas.
(   ) A água bidestilada pode ser usada em laboratório de microbiologia no preparo de meios de cultura que ainda serão esterilizados.
(   ) A água de torneira é a adequada para uso nos laboratórios de química como água final (de enxágue) de lavagem de vidrarias, frascos e rolhas.

Assinale a sequência correta.

Com relação à dispensação segura e à prevenção de erros de medicação, analise as afirmativas a seguir.
I. Deve-se avaliar se a mulher está grávida antes de dispensar medicamentos da categoria X, que podem causar anomalias fetais.
II. Deve-se realizar a conferência dos medicamentos separados para dispensação, verificando se as informações do rótulo são iguais às da prescrição.
III. Um desvio na interpretação da prescrição cometido pela equipe da farmácia é considerado um erro de dispensação.
Estão corretas as afirmativas

Com relação ao armazenamento seguro e adequado de medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I. O ambiente no qual é realizada a dispensação de medicamentos deve possuir condições adequadas de temperatura, iluminação, umidade e ruído para o armazenamento de medicamentos.
II. Medidas de restrição de acesso devem ser estabelecidas para o armazenamento de produtos que possibilitam riscos elevados de troca ou medicamentos potencialmente perigosos.
III. Os medicamentos potencialmente perigosos devem ser identificados de forma diferenciada dos medicamentos em geral e armazenados em armário com chave ou local que possibilite tranca e reclusão.
Estão corretas as afirmativas

Sobre o uso seguro de medicamentos em pediatria, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
(   ) O volume de antimicrobianos sob a forma de líquidos de uso oral pediátrico deve ser mensurado em colheres domiciliares apropriadas para o tamanho da boca da criança.
(   ) A reconstituição de medicamentos sob a forma de pó para suspensão oral deve ser realizada com água fervida sem resfriar para permitir a morte de bactérias.
(   ) Após a reconstituição de medicamentos pediátricos sob a forma de pó para suspensão oral, a validade total do produto deve ser respeitada.
(   ) A cada administração de uma suspensão oral, a homogeneização do conteúdo deve ser realizada para proporcionar a dose adequada para a criança.
Assinale a sequência correta.

Sobre a prescrição segura e a prevenção de erros de medicação, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
(   ) O uso de letra maiúscula e em negrito para destacar partes diferentes de nomes semelhantes de medicamentos na elaboração de prescrições é recomendado para prevenir trocas durante a dispensação.
(   ) As abreviaturas U (unidades) ou UI (unidades internacionais) não devem ser utilizadas em prescrições devido ao risco de confusão com o numeral “0” e equívoco de interpretação durante a dispensação.
(   ) Alergias apresentadas pelos pacientes não devem ser registradas em prescrições digitadas ou manuais devido ao risco de desviar a atenção durante a leitura do documento no processo de dispensação.
(   ) Expressões como “uso contínuo” e “não parar o uso” na elaboração de prescrições são recomendadas para reforçar a adesão ao tratamento e devem ser ressaltadas durante a orientação do paciente na dispensação.
Assinale a sequência correta. 

Com relação aos conceitos da área de boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I. Cadeia de frio é o processo englobado pelas atividades de armazenagem, conservação, manuseio, distribuição e transporte dos produtos sensíveis à temperatura.
II. Quarentena é a retenção temporária de produtos terminados, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.
III. Data de validade é a data-limite para a utilização de um medicamento definida pelo fabricante, com base nos seus respectivos testes de estabilidade, mantidas as condições de armazenamento e transporte estabelecidos.
Estão corretas as afirmativas