Questões de Concurso Comentadas para técnico em farmácia

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Q808460 Farmácia

A suspensão de hidróxido de alumínio é indicada no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) como um antiácido. Sua fórmula é apresentada abaixo: 


Componentes                                             Quantidade 


Hidróxido de alumínio                                        6g

Sacarina sódica                                            10 mg

Benzoato de sódio                                      0,525 g

Camelose sódica (alta viscosidade)                    1g

Glicerol Aromatizante                                    2,5 mL

Aromatizante                                                        qs

Água purificada qsp                                       100 mL


                  

Reescrevendo essa fórmula em porcentagem, assinale a alternativa que apresenta corretamente as porcentagens respectivas para a camelose sódica e para a sacarina sódica: 

Alternativas
Q808459 Farmácia
A fórmula de cetoconazol creme 2%, do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012), é indicada para micoses superficiais, incluindo dermatofitoses (Tinea comporís, Tinea crurís, Tinea manum e Tinea pedis), candidíase cutânea e ptiríase versicolor. Assinale a alternativa que apresenta corretamente outra maneira de apresentar a quantidade de princípio ativo no rótulo desse medicamento, nessa concentração:
Alternativas
Q808457 Farmácia
As substâncias devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Sobre as temperaturas de conservação de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q808455 Farmácia
O material utilizado na preparação de extratos pode sofrer tratamento preliminar, tais como, inativação de enzimas, moagem ou desengorduramento. As alternativas abaixo apresentam considerações sobre os produtos obtidos de um processo extrativo, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q808454 Farmácia
Do ponto de vista galênico, os processos extrativos limitam-se praticamente, ao tratamento, por um solvente adequado, de uma droga vegetal sólida e exsicada, de modo a obter-se uma solução de determinados princípios existentes no material. As alternativas abaixo apresentam fatores que influenciam uma extração, assinale a única alternativa incorreta:
Alternativas
Q808453 Farmácia
As drogas de origem vegetal representam uma grande fonte de substâncias dotadas de propriedades farmacológicas e desde sempre constituíram uma das matérias-primas utilizadas, tradicionalmente, pelos farmacêuticos na preparação de medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta a descrição do processo usado para a obtenção dessas substâncias de origem vegetal:
Alternativas
Q808452 Farmácia
A trituração é processo em que a droga é fragmentada, através de um movimento que descreve uma espiral, de maneira a exercer uma pressão de acordo com a resistência oferecida pelo corpo a pulverizar. Assinale a alternativa que contém a vidraria adequada para a trituração:
Alternativas
Q808451 Farmácia
Um pó será sempre constituído por um conjunto de partículas caracterizadas por uma certa irregularidade de tamanho. Com relação à tamisação, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q808449 Farmácia
A natureza dos produtos sujeitos à filtração varia enormemente e dela está dependente a sua filtrabilidade, ou seja, a maior ou menor facilidade com que os líquidos podem ser filtrados. Assinale a alternativa que apresenta uma das condições obrigatórias para que a filtração seja realizada:
Alternativas
Q808448 Farmácia
A filtração é uma das mais importantes operações farmacêuticas, já que é eficaz para a separação entre sólidos e líquidos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um objetivo dessa operação farmacêutica (filtração):
Alternativas
Q794868 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal, mas não a integridade química. II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não são usados para essa finalidade. III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do medicamento fitoterápico. IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização, podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q794867 Farmácia
Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides  IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico.  ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma.  ( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
 ( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
 ( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer. 
Alternativas
Q794866 Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de espécies vegetais. ( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração dos constituintes de uma matéria prima vegetal. ( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e purificação dos princípios ativos. ( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.
Alternativas
Q794862 Farmácia
Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:
Alternativas
Q794861 Farmácia
Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:
Alternativas
Q794860 Farmácia
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
Alternativas
Q794859 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q794858 Farmácia
– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS). Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?
Alternativas
Q794857 Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações. Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q794854 Farmácia
As emulsões podem ser definidas como preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis ou praticamente imiscíveis que são estabilizadas pelo emprego de agentes emulsificantes. Considerando o preparo de emulsões pelo técnico em farmácia, assinale a alternativa CORRETA: I . As emulsões possuem alto potencial termodinâmico, são termodinamicamente instáveis e cedem o fármaco com facilidade. II . As emulsões podem ser utilizadas para a aplicação endovenosa de substâncias, como vitaminas, sendo neste caso utilizada uma emulsão do tipo O/A. III . Além dos componentes da fase aquosa, fase oleosa e dos agentes emulsificantes, geralmente são utilizados antioxidantes de fase oleosa, como o ácido ascórbico. IV . Geralmente às emulsões também são adicionados conservantes antimicrobianos na formulação, como o butil hidróxi tolueno.
Alternativas
Respostas
741: E
742: B
743: A
744: B
745: D
746: C
747: E
748: A
749: A
750: E
751: D
752: E
753: D
754: E
755: E
756: E
757: B
758: D
759: E
760: D