Questões de Concurso Comentadas para farmacêutico

Anemia sideroblástica. 

Somente item II  

a proibição da dispensa arbitrária ou sem justa causa dos membros da CIPA por um período de 3 anos.

a eleição do presidente por meio do voto secreto dos trabalhadores e a indicação do vice-presidente pelo empregador.

a atribuição da comissão em avaliar os riscos, elaborar e implementar plano de prevenção de acidentes assessorados pelo serviço de segurança do trabalho.

a avaliação do risco ocupacional pela CIPA que determina o grau de exposição e define o valor do adicional de insalubridade.

a produção e o respeito ao meio ambiente sem acarretar ônus financeiro para a Laboratório.

a produtividade e o lucro como metas, obtendo produtos mais acessíveis aos clientes com menor custo.

o aprimoramento metodológico com aumento do número de exames, com maior acesso aos clientes.

a sobrevivência e a prosperidade do laboratório mediante a satisfação dos clientes.

a precisão dos resultados obtidos está associada à reprodutibilidade encontrada nos métodos empregados no laboratório, mensurada pelo controle interno de qualidade e indicando o momento de promover ações corretivas.

a exatidão dos resultados obtidos está associada à reprodutibilidade observada nos métodos adotados no laboratório e mensurada pelo controle externo de qualidade em especial nos testes de proficiência.

a exatidão avalia a proximidade dos resultados laboratoriais com a medida real do analito segundo o método empregado, e a principal forma de avaliação da exatidão realiza-se pelo controle interno da qualidade, visando padronizar os resultados laboratoriais.

a precisão dos resultados está associada ao real valor do analito mensurada dentro do laboratório através do controle externo da qualidade comparando os resultados aos obtidos em outros laboratórios participantes.

grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM, pois o grupo pode ter intenção de alterar a linha de pesquisa, utilizando OGM ou AnGM de maior risco.

instalações adequadas com grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM e capacitação dos pesquisadores com registro de autorização

grau de contenção de acordo com a classe de risco do OGM sem registro dos pesquisadores ou grupo de pesquisa envolvido, porém com capacitação dos envolvidos.

capacitação e registro do pesquisador e do grupo de pesquisa, além de níveis de contenção de acordo com a classe de risco do OGM ou AnGM.

a implantação de controle interno da qualidade registrado diariamente, garantindo a rastreabilidade dos resultados, entretanto a participação em programas de controle de qualidade externo é voluntária, não sendo restritiva ao funcionamento legal dos laboratórios.

o registro de um profissional habilitado como responsável técnico que tem autorização de atuar como responsável em dois laboratórios, ou em dois postos de coleta, ou em um laboratório e um posto de coleta, garantindo a qualidade dos processos.

a contratação de pessoal técnico para composição dos recursos humanos do laboratório deve ocorrer mediante comprovação obrigatória de formação profissional e registro em conselhos de classe que comprovem habilitação técnica do profissional.

a aquisição de reagentes para diagnóstico, regularizados junto à ANVISA, devem ser utilizados segundo recomendações do fabricante e, em caso de expiração do prazo de validade, a revalidação é garantida desde que os protocolos estejam devidamente registrados.