Questões de Concurso
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O diagnóstico do MERS-CoV é confirmado por meio de testes laboratoriais, como RNA polimerase, para detectar o RNA viral em amostras respiratórias e o tratamento o MERS-CoV e o manejo é principalmente de suporte, incluindo cuidados intensivos, ventilação mecânica em casos graves e o uso de antibióticos de amplo espectro.
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A esclerodermia é uma doença autoimune crônica que afeta o tecido conjuntivo, resultando em endurecimento da pele, inflamação e fibrose em vários órgãos do corpo. Existem dois tipos principais de esclerodermia: esclerodermia sistêmica, que afeta principalmente a pele, e esclerodermia localizada, que pode afetar múltiplos órgãos internos, como o coração, pulmões, trato gastrointestinal e rins.
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A forma esporádica da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) pode ocorrer devido à exposição a tecidos ou instrumentos contaminados durante procedimentos médicos, como transplantes de tecidos, implantes de dura-máter ou uso de hormônio do crescimento humano derivado de cadáveres.
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A hérnia inguinal pode aumentar o risco de complicações gastroesofágicas, como esofagite por refluxo, úlceras esofágicas, estenose esofágica, Barrett's esophagus (esôfago de Barrett) e, em casos raros, adenocarcinoma esofágico.
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O tratamento do diabetes tipo 2 envolve a administração de insulina exógena para controlar os níveis de glicose no sangue e prevenir complicações a longo prazo, como doença renal, neuropatia e retinopatia.
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O diagnóstico de gota geralmente é feito com base nos sintomas clínicos, níveis elevados de ácido úrico no sangue e a presença de cristais de ácido úrico nas articulações afetadas durante um ataque agudo.
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A esclerodermia pode estar associada a outras condições médicas, como síndrome de Sjögren, hipertensão arterial pulmonar, doença intersticial pulmonar, distúrbios da tireoide, fenômeno de Raynaud, que podem exigir tratamento adicional e monitoramento para gerenciamento adequado da saúde do paciente.
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O diagnóstico dos distúrbios extrapiramidais geralmente é baseado na avaliação clínica dos sintomas, histórico médico do paciente e, às vezes, exames de imagem cerebral, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC), para descartar outras causas subjacentes.
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O tratamento para gota envolve medicamentos para aliviar a dor e a inflamação, além de medidas para reduzir os níveis de ácido úrico no sangue, como mudanças na dieta e uso de medicamentos que diminuem a produção ou aumentam a excreção de ácido úrico.
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Os sintomas da Rubéola incluem febre baixa, erupção cutânea maculopapular que começa no rosto e se espalha para o corpo, além de linfadenopatia (inchaço dos gânglios linfáticos). Embora geralmente seja uma doença leve, pode causar complicações graves, especialmente se contraída durante a gravidez, aumentando o risco de aborto espontâneo, morte fetal ou malformações congênitas, em um quadro conhecido como Síndrome da Rubéola Congênita (SRC).
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Os sintomas da leptospirose podem variar de leve a grave e incluem febre, dor de cabeça, dores musculares, icterícia, insuficiência renal, hemorragias e, em casos mais graves, síndrome de Huang-He, caracterizada por icterícia grave, insuficiência renal aguda e distúrbios hemorrágicos.
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A difteria pode causar complicações graves, incluindo
miocardite, neuropatia, paralisia dos nervos cranianos e
insuficiência respiratória, que podem resultar em morte
se não forem tratadas adequadamente. O diagnóstico
precoce e o tratamento imediato são essenciais para
prevenir complicações graves associadas à difteria,
especialmente em crianças e adultos vulneráveis.
O tratamento antirretroviral (TARV) é essencial para controlar a replicação viral, preservar a função imunológica e reduzir o risco de progressão para AIDS e complicações associadas.
Paciente do sexo masculino, 35 anos, agricultor, apresenta febre alta, dores musculares intensas, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), afirma trabalhar em silos e depósito de grãos. Apoiados nesses sintomas podemos dizer que o paciente está com salmonelose.
O diagnóstico do TCE envolve uma avaliação clínica detalhada, frequentemente apoiada por exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), para avaliar o dano estrutural ao cérebro. O tratamento do TCE varia dependendo da gravidade, podendo incluir repouso, medicação para alívio da dor, terapia física e ocupacional, e, em casos graves, cirurgia para aliviar a pressão intracraniana ou reparar danos cerebrais.
O diagnóstico da hérnia de hiato geralmente é confirmado por meio de exames de imagem, como endoscopia digestiva alta ou radiografia contrastada do esôfago e do estômago, que podem revelar a presença da protrusão do estômago através do hiato esofágico.
Um erro comum é associar o traumatismo crânio encefálico a um maior risco de desenvolver condições neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, a longo prazo, pois não há estudos que comprovem esses dados.
O diagnóstico da Leptospirose geralmente é feito com base nos sintomas clínicos, histórico de exposição e testes laboratoriais, como a detecção de anticorpos específicos ou cultivo da bactéria em amostras de sangue ou urina. O tratamento precoce com antibióticos, como a doxiciclina ou a penicilina, é eficaz na redução da gravidade da doença e prevenção de complicações.
O diabetes do tipo 2 é uma forma temporária de diabetes que ocorre durante a gravidez devido à resistência à insulina. O diagnóstico do diabetes de tipo 2 é geralmente realizado por meio de testes de triagem de glicose, como o teste de tolerância à glicose oral (TTGO), que avalia a capacidade do corpo de metabolizar a glicose.
A Doença de Creutzfeldt-Jakob é uma doença neurodegenerativa rara e fatal, caracterizada por danos progressivos ao cérebro que levam a distúrbios neurológicos graves, incluindo demência, problemas de coordenação, mioclonias (espasmos musculares involuntários) e alterações de comportamento. Atualmente, não há tratamento curativo para a DCJ, e o manejo é principalmente de suporte, visando aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.