Questões de Concurso Para funsaúde - ce

A filha não pode ser dele, sendo uma instância clara de não-paternidade.

O diagnóstico provavelmente está incorreto, já que ele apresenta barba, não tem alta estatura e já teve filhos.

A maioria dos pacientes com a síndrome de Klinefelter tem atraso de fala grave e outros problemas de desenvolvimento.

A maioria dos pacientes com a síndrome de Klinefelter é oligossintomático.

O risco de câncer de mama deste paciente é maior do que o de uma mulher.

As meninas acometidas apresentam atraso do desenvolvimento desde o nascimento.

É impossível nascer um menino com mutação do MECP2, pois é incompatível com a vida masculina.

Da mesma forma que o X-Frágil, é uma doença ligada ao X, com alto risco de recorrência nas famílias acometidas.

Nenhum paciente acometido preserva linguagem após 5 anos de vida.

Podem apresentar apneia ou hiperventilação, mesmo sem estar dormindo.

redução de interleucina-6 (IL-6).

redução de fator de necrose tumoral-α (TNF-α).

aumento dos níveis de hormônios que atenuam a NFkB.

redução da proteína C reativa.

aumento da idade independente da presença de condições crônicas.

Dacriócitos.

Manchas de Grumpecht.

Anomalia de Pelger-Huët.

Inclusão de Döhle.

Vacuolização.

A presença de fenda palatina e malformação renal confirma um diagnóstico de Síndrome Velocardiofacial.

A presença de mielomeningocele aponta para uma malformação ao caso.

O conjunto de achados é típico da trissomia do cromossomo 13.

A polidactilia com malformação renal é fortemente indicativa de Síndrome de Bardet-Biedl, na qual a mielomeningocele é uma característica definidora.

O conjunto de achados é típico da trissomia do cromossomo 18.