Questões de Concurso Para prefeitura de matinhas - pb

O início da intervenção fisioterapêutica em crianças com Síndrome de Down (SD) deve ser o mais precoce possível, para que o desenvolvimento neuropsicomotor ocorra o mais próximo de sua faixa etária. Assim, a elaboração dos objetivos e do plano de tratamento deve ser definida a cada fase da evolução do lactente, da criança e/ou do adolescente, de acordo com as incapacidades avaliadas. Levando em conta os objetivos gerais do tratamento fisioterapêutico para lactentes com SD, qual das alternativas abaixo está CORRETA, considerando que apresenta o objetivo, respeitando o domínio da atividade e a participação da Classificação Internacional de Funcionalidade – CIF? 

A massagem é uma estimulação dos tecidos por meio de pressão aplicada e alongamento. O fisioterapeuta deve ter conhecimento essencial da anatomia e fisiologia da área que será tratada, além de destreza manual e coordenação no uso das técnicas. Diante dessa afirmação, marque a alternativa CORRETA sobre o assunto: 

Na literatura, existem algumas posturas características encontradas em pacientes neurológicos. A postura Wernicke-Mann está CORRETAMENTE descrita em qual alternativa? 

Os instrumentos de biofeedback são projetados para se monitorar um evento fisiológico, quantificar este monitoramento e interpretar as informações, contribuindo significativamente no tratamento fisioterapêutico. Considerando-se este contexto, avalie as proposições a seguir:
I- Na prática clínica, o biofeedback pode ser utilizado para auxiliar o paciente a desenvolver um controle voluntário maior em termos de relaxamento neuromuscular. II- Os instrumentos de biofeedback medem temperatura da pele periférica, fototransmissão do dedo, atividade de condutância subcutânea e atividade eletromiográfica. III- As contraindicações para o uso do biofeedback incluem relaxamento psicológico, redução da dor e qualquer condição musculoesquelética, que uma contração muscular possa exacerbar.
É CORRETO o que se afirma em:

A mobilidade intra-articular descreve os movimentos que ocorrem entre superfícies articulares e também a distensibilidade, permitindo que os ossos se movam. Atécnica de mobilização intra-articular com translação sustentada apresenta os seguintes usos:
I- A separação grau I é usada com os movimentos de deslizamento e pode ser usada para aliviar a dor. II- A separação grau II é usada no tratamento inicial para determinar o quão sensível está a articulação. Depois que a reação articular é conhecida, a dosagem do tratamento é aumentada ou diminuída de acordo com a mobilização. III- As separações ou deslizamentos grau III são usados para alongar estruturas articulares e, assim, aumentar a mobilidade intraarticular. IV- A separação suave grau III aplicada intermitentemente pode ser usada para inibir a dor.
É CORRETO o que se afirma em:

Os medicamentos abaixo correspondem a um medicamento de referência (Annita) para a o insumo farmacêutico ativo nitazoxanida, um similar intercambiável (Azox) e um medicamento genérico.


Baseados nos conhecimentos sobre intercambialidade de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA. 

Para o controle de qualidade de uma forma farmacêutica semissólida pode-se utilizar o teste de liberação in vitro.
Sobre esse teste, analise as proposições a seguir:
I- O teste é realizado utilizando uma célula de difusão horizontal, como o sistema da célula de Franz, com o uso de uma membrana sintética. II- O produto em teste é colocado no lado superior da membrana no chamado “compartimento receptor” da célula e um fluido receptor é adicionado no outro lado da membrana no “compartimento doador”. III- A difusão do insumo farmacêutico ativo pela membrana é monitorada pelo doseamento sequencial de amostras coletadas do fluido receptor.
É CORRETO o que se afirma em:

Os estudos de estabilidade requeridos para o registro de medicamentos no Brasil consistem na exposição do produto a condições ambientais, de temperatura, luz e umidade que simulam situações as quais o medicamento será submetido durante seu período de validade.
O tipo de estabilidade que corresponde a alterações na solubilidade e dureza de um comprimido corresponde a:

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.
Qual dos ensaios apresentados abaixo é o mais importante para ser realizado no estudo de medicamentos equivalentes farmacêuticos cuja forma farmacêutica é comprimido? 

Entre as formas farmacêuticas mais comumente utilizadas em dermatologia e cosmiatria são os géis.
Sobre esta forma farmacêutica, analise as proposições a seguir:
I- O gel a base de polímeros carboxílicos ou carbômeros (Carbopol ®) quando dispersos em água, intumescem e formam soluções coloidais ácidas de baixa viscosidade que, após a neutralização dos grupos ácidos, por uma base inorgânica ou orgânica, formam uma rede polimérica que adquire consistência de gel, altamente viscoso e transparente. II- O copolímero do ácido sulfônico acriloildimetiltaurato e vinilpirrolidona, conhecido por Aristoflex ® AVC, permite a formação de géis cristalinos e estáveis em pH entre 4 e 9. Este produto já é pré-neutralizado e, após a hidratação, dispensa a necessidade de alcalinização para gelificar. III- Polímeros derivados de celulose, chamados de Natrosol ® e Cellosize ®, formam géis de consistência média, porém são poucos utilizados, pois apresentam estabilidade em uma baixa faixa de pH (entre 2 e 5).
É CORRETO o que se afirma apenas em:

Para a produção de uma suspensão farmacêutica é necessária uma análise da molhabilidade dos pós que irão constituí-la. Dessa forma, os pós que são totalmente molháveis apresentam: 

Os tensoativos são moléculas que apresentam uma porção polar e outra apolar, que diminuem a tensão superficial ou influenciam a superfície de contato entre dois líquidos, entre um gás e um líquido, ou entre um líquido e um sólido.
Assinale a alternativa composta apenas por formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos que precisam de um tensoativo em sua composição.

Ao se fazer um estudo de interação entre um insumo farmacêutico ativo (tibolona) e dois excipientes (amido de milho e palmitato de ascorbila) foi utilizada a técnica de análise térmica por calorimetria exploratória diferencial (DSC), conforme representado na figura abaixo.


Fonte: Vladi Olga Consigliere de Matta, José Antônio de Oliveira Batistuzzo. Helou, Cimino e Daffre: Pré-Formulação. Farmacotécnica. 2. ed. - Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. (adaptado)
Levando em consideração apenas esta análise das curvas de DSC dos produtos e suas misturas simples (1:1), assinale a alternativa CORRETA. 

Os produtos naturais fazem parte da vida do homem desde seus primórdios como fonte de alimentos e de materiais para vestuário, habitação, utilidade doméstica, defesa e ataque; na produção de meios de transporte; como utensílios para manifestações artísticas, culturais e religiosas; e como meio restaurador da saúde. Fonte: Simões cmo, schenkel ep, mello jcp, mentz la, petrocick pr. Produtos naturais e o desenvolvimento de fármacos. Farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Sobre os produtos naturais de uso farmacêutico, avalie as proposições a seguir:
I- O desenvolvimento de novos fármacos a partir de produtos naturais vegetais pode ser exemplificado com o desenvolvimento de analgésicos opioides a partir da investigação química das substâncias ativas presentes no ópio extraído de uma das plantas medicinais (Papaver somniferum L., papoula). II- Como excipientes farmacêuticos de origem vegetal temos destaque a celulose, o amido e o ácido algínico. III- Com o desenvolvimento da área de síntese pela química farmacêutica, não se desenvolvem mais medicamentos a partir de produtos naturais.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

As análises cromatográficas qualitativas integram as monografias farmacopeicas de insumos farmacêuticos ativos naturais (IFAN) e são exigências de qualidade, além de indicadores de estabilidade para os IFAN.
Qual técnica cromatográfica é a mais utilizada para avaliação da autenticidade do IFAN e de produtos derivados? 

Qual o grupo metabólico vegetal que apresenta a maioria dos seus representantes com o núcleo fundamental formado por 15 átomos de carbono, duas fenilas ligadas por uma cadeia de três carbonos entre elas, conforme figura abaixo?

As interações entre fármacos e nutrientes são causadas por diversos fatores capazes de alterar a biodisponibilidade dos fármacos, ocasionando a redução ou o aumento do efeito farmacológico. Essa alteração da eficácia pode resultar em falha no tratamento ou até mesmo em toxicidade do fármaco. Fonte: VENTURINI, C. D. et al. Interações entre Antiparasitários e Alimentos. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 35, n. 1, 1 jan. 2014.
Sobre as interações fármacos e nutrientes, analise as proposições a seguir:
I- O albendazol tem sua biodisponibilidade aumentada quando administrado juntamente com alimentos ricos em gordura. II- A ivermectina aumenta a sua absorção quando administrada com alimentos. III- O uso da halofantrina com alimentos é contraindicado, pois pode ocorrer toxicidade severa, principalmente, cardiotoxicidade.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

O gráfico abaixo mostra a comparação entre o tratamento com inibidores da bomba de prótons (IBPs) e antagonistas dos receptores H2 frente à manutenção do pH desejado no tratamento de úlcera duodenal, doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) e erradicação do Helicobacter pylori.


Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Farmacoterapia da acidez gástrica, úlceras pépticas e doença do refluxo gastroesofágico. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Assinale a alternativa CORRETAsobre o resultado apresentado no gráfico.

Os insumos farmacêuticos ativos (IFA) antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e antiprotozoários. Entre esses IFA, qual deles é utilizado como antifúngico e para o tratamento de leishmaniose? 

Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. Fonte: Hilal-Dandan R., Brunton L.L. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Sobre o processo de distribuição de fármacos, analise as proposições a seguir:
I- A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II- Em geral, a ligação do fármaco com as proteínas é irreversível. III- O tecido adiposo pode funcionar como reserva terapêutica para fármacos hidrossolúveis.
É CORRETO o que se afirma apenas em: