Questões de Concurso
Para prefeitura de são joão do tigre - pb
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( ) É direito do médico veterinário apontar falhas nos regulamentos, procedimentos e normas das instituições em que trabalhe, comunicando o fato aos órgãos competentes e ao CRMV de sua jurisdição.
( ) É vedado ao médico veterinário deixar de comunicar aos seus auxiliares as condições de trabalho que possam colocar em risco sua saúde ou sua integridade física, bem como deixar de esclarecer os procedimentos adequados para evitar tais riscos.
( ) É vedado ao médico veterinário receber desagravo público, quando solicitar ao CRMV, se ofendido no exercício de sua profissão.
( ) É direito do médico veterinário receitar sem prévio exame clínico do paciente.
( ) É permitido ao médico veterinário prestar serviços gratuitos.
A sequência está correta em:
De acordo com os sinais clínicos apresentados, resultados laboratoriais, qual o provável diagnóstico para esse animal?
1. RNA polimerase que corresponde a um aminoácido
2. RNA transportador expressão gênica
3. RNA mensageiro
4. Ribossomos
(a) contém o anticódon (trinca de bases) que corresponde a um aminoácido.
(b) ocorre a síntese proteica ou expressão gênica.
(c) enzima que atua no DNA bacteriano.
(d) contém informação genética (códon) que será traduzida nos ribossomos.
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.
I) Quando dois medicamentos são administrados juntos podem agir de forma independente ou interagir em conjunto, aumentando ou diminuindo o efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
II) Determinados medicamentos sofrem alteração quanto à absorção quando associados a determinados alimentos.
III) O álcool e outras drogas podem interagir com determinados fármacos, potencializando seu efeito farmacológico.
IV) Algumas associações de fármacos podem diminuir a toxicidade do fármaco responsável pela ação.
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.