Questões de Concurso Para prefeitura de triunfo - pe

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Os inibidores da transcriptase reversa zanamivir e oseltamivir são ativos contra os vírus influenza A e B, e estão licenciados para uso nos estágios iniciais da infecção, ou quando o uso da vacina é impossível.

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O antagonismo competitivo irreversível ocorre quando o antagonista se liga ao receptor na mesma posição do agonista, mas se dissocia dos receptores muito lentamente, ou não se dissocia, o que resulta no fato de não ocorrer alteração na ocupação do antagonista quando o agonista é adicionado.

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A via oral deve ser a última opção de escolha para a administração de analgésicos (e outros medicamentos), sendo preferível utilizar outros meios.

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Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes também são denominados competitivos, pois são antagonistas reversíveis dos receptores nicotínicos no sítio de ligação da acetilcolina.

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Se o verapamil for acrescentado à digoxina em pacientes com fibrilação atrial mal controlada, a dose de digoxina deverá ser aumentada.

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O controle de estoque manual é realizado, ao final de cada mês, por meio da utilização de ficha de prateleira e confronto dos registros realizados do estoque físico. Ao término de cada mês, devem-se somar as entradas e saídas e confrontar os valores encontrados nas fichas com o estoque físico. 

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O Diclofenaco é indicado apenas para o tratamento de formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo (artrite reumatoide, espondilite anquilosante, osteoartrite e espondilartrite).

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Um fármaco que tenha maior afinidade pela proteína plasmática pode deslocar outro fármaco de menor afinidade. Assim, a forma livre do fármaco deslocado aumenta e pode atingir o local de ação em uma concentração eventualmente tóxica. 

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Dois fármacos são considerados bioequivalentes quando a biodisponibilidade do princípio ativo em ambos é semelhante sob condições experimentais adequadas. Para que isso ocorra, as formas farmacêuticas de ambos os fármacos devem ser idênticas.

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A osmolaridade da solução de nutrição parenteral é o parâmetro que avalia a via de infusão recomendável à administração da nutrição parenteral. O limite para via de administração periférica é até 1000 mOsm/L. Acima disso, recomenda-se a via de administração central, a fim de se prevenir o surgimento de flebites no paciente.

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais.

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O espectro de toxicidade produzido por cada um dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) está relacionado com a sua inibição de isoformas específicas de ciclooxigenase (COX). Assim, compostos mais seletivos para COX-1 ou para COX-2, ou ainda equipotentes para as duas COXs, induzirão diferenças nos efeitos adversos produzidos. 

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Os antifúngicos azóis podem ser classificados em imidazóis e triazóis. Os triazóis são metabolizados de maneira mais rápida e exercem mais efeitos sobre as enzimas do citocromo P450 em seres humanos quando comparados aos imidazóis. 

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É direito do farmacêutico recusar o recebimento de medicamentos ou outros produtos para a saúde sem registro/notificação junto à Anvisa, quando aplicável, sem rastreabilidade de sua origem, sem documento fiscal ou equivalente, ou em desacordo com a legislação vigente. 

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Qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica, a não observância das recomendações, protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto, constituem erros de dispensação. 

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A dispensação deve ser realizada nas quantidades e especificações solicitadas pelo paciente, de forma segura e até 6 (seis) horas após o prazo requerido por ele, promovendo o uso adequado e correto de medicamentos e produtos para a saúde.

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Os fármacos antipsicóticos produzem duas espécies principais de distúrbios motores em seres humanos: distonia aguda e discinesias tardias, coletivamente chamadas efeitos adversos extrapiramidais. 

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Na dispensação de medicamentos em dose individualizada, os medicamentos são fornecidos em nome do paciente, em doses individualizadas.

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O prescritor de um medicamento analgésico deve dar ao paciente e a seus cuidadores informações precisas sobre o nome do medicamento, indicação, dosagem, intervalo entre ingestões e possíveis efeitos adversos.

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A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 2 (dois) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.