Questões de Concurso
Para polícia federal
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Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247121
Farmácia
Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.
Elixir é uma preparação líquida contendo diluentes que
visam solubilizar o princípio ativo. Pode conter ainda
adoçantes, mas não álcool.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247120
Farmácia
Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.
Um medicamento administrado por via retal tem mais
chance de apresentar fenômeno de primeira passagem do que
quando administrado por via oral.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247119
Farmácia
Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.
Considere a seguinte situação hipotética.
Um medicamento cuja apresentação em comprimidos apresenta uma biodisponibilidade de 70% vai ser substituído por uma apresentação em elixir, cuja biodisponibilidade é de 87%.
Nessa situação, para garantir a manutenção dos níveis
plasmáticos, a dose de elixir deverá ser aumentada em
relação à dose da apresentação em comprimido.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247118
Farmácia
Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.
O uso de eritromicina pode destruir bactérias presentes na
luz gastrointestinal envolvidas no metabolismo da digoxina
e, conseqüentemente, aumentar sua biodisponibilidade.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247117
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A gentamicina e a tobramicina são classificadas como aminoglicosídeos.
A gentamicina e a tobramicina são classificadas como aminoglicosídeos.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247116
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A meia-vida de um aminoglicosídeo em um paciente com insuficiência hepática deve estar significativamente aumentada.
A meia-vida de um aminoglicosídeo em um paciente com insuficiência hepática deve estar significativamente aumentada.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247115
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A chance de aparecimento de nefro e ototoxicidade como resultado do uso endovenoso de amicacina na dose de 7,5 mg/kg 3 vezes ao dia é menor em um paciente com obesidade mórbida que em um paciente magro.
A chance de aparecimento de nefro e ototoxicidade como resultado do uso endovenoso de amicacina na dose de 7,5 mg/kg 3 vezes ao dia é menor em um paciente com obesidade mórbida que em um paciente magro.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247114
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
Considere a seguinte situação hipotética. Um homem com 84 anos de idade pesa 72 kg e apresenta creatinina plasmática de 1,6 mg/dL. Nessa situação, os dados correspondem a um clearance aproximado de amicacina de 35 mL/min.
Considere a seguinte situação hipotética. Um homem com 84 anos de idade pesa 72 kg e apresenta creatinina plasmática de 1,6 mg/dL. Nessa situação, os dados correspondem a um clearance aproximado de amicacina de 35 mL/min.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247113
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns
conceitos de farmacocinética.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247112
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Quanto menor a eficácia, menor será o ED50, ou seja, a dose
necessária de um fármaco para promover 50% do efeito
máximo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247111
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Uma das regras mais simples de uma curva dose versus
resposta é que, para se obter 50% da resposta máxima, é
sempre necessário que, pelo menos, 50% dos receptores
estejam ligados à droga.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247110
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na presença de um antagonista não-competitivo, a curva da
concentração versus resposta induzida por um ligante será
desviada para a esquerda, apesar de a eficácia final ser
mantida.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247109
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na presença de um antagonista competitivo da adrenalina, a
curva clássica de concentração ou dose (abscissa — eixo X)
versus resposta (ordenada — eixo Y) induzida pela
adrenalina será desviada para a direita.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247108
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na maioria das vezes, a ligação de um medicamento com
um receptor é covalente.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247107
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Um agonista parcial é incapaz de promover a resposta
máxima, porque se liga somente a uma minoria dos
receptores, ou seja, não possui uma boa afinidade.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247106
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Um medicamento que se ligue a um receptor e não resulte
em ativação deste pode ser utilizado como um antagonista.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247105
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247104
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247103
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247102
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
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