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Q1048517

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Serrana - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Serrana - SP - Médico Endocrinologista |

Q1048517 Medicina

. Para um paciente com acromegalia, é correto dizer que

Alternativas

o excesso de GH resulta na diminuição da renovação óssea.

pode haver melhora de algumas complicações após o controle dos níveis de GH, entretanto, a artropatia e a apneia do sono podem persistir após a cura da acromegalia.

crianças gigantes e acromegálicos jovens geralmente apresentam microadenomas.

após cirurgia bem sucedida os níveis de GH e IGF-1 caem rapidamente. A presença de IGF-1 aumentado 15 dias após a cirurgia sugere resposta cirúrgica não satisfatória.

o uso de agonistas do receptor de somatostatina leva a uma melhora do controle glicêmico independente da melhorados níveis de GH.

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Q1048516

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Serrana - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Serrana - SP - Médico Endocrinologista |

Q1048516 Medicina

Com relação aos adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes (ACNF), é correto afirmar que

Alternativas

muitos desses tumores conseguem secretar hormônios glicoproteicos intactos (LH,FSH) e/ou as subunidades α e β desses hormônios.

a cirurgia transesfenoidal é o tratamento de escolha e na maioria dos casos dos macroadenomas restaura a função hipofisária.

os eixos corticotrófico e o tireotrófico são os mais acometidos.

os tumores clinicamente não funcionantes, quando invadem o seio cavernoso, estenosam a artéria carótida interna.

em geral esses tumores apresentam valores basais de prolactina acima de 200 ng/mL

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Q1048515

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Serrana - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Serrana - SP - Médico Endocrinologista |

Q1048515 Medicina

Em relação à baixa estatura, é correto afirmar que

Alternativas

o uso crônico de glicocorticoide sistêmico em doses elevadas pode levar a um prejuízo de crescimento, em geral com idade óssea avançada.

a síndrome de Turner é uma importante causa de baixa estatura e caracteriza-se por retardo de crescimento intrauterino e disgenesia gonadal.

por definição, a criança com baixa estatura idiopática nasceu adequada para idade gestacional (idade gestacional, peso e comprimento ao nascer).

o teste de liberação de GH pós exercício apresenta alta incidência de falso negativo para deficiência de GH.

na síndrome de Silver–Russel o retardo de crescimento é pós-natal e cursa com baixa estatura, microcefalia, assimetria de membros e fácies típica.

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Q1048514

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Serrana - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Serrana - SP - Médico Endocrinologista |

Q1048514 Medicina

Em relação ao diagnóstico de prolactinomas, é correto afirmar que

Alternativas

a grande maioria dos pacientes apresenta sela túrcica vazia.

aproximadamente 30% dos pacientes se apresentam com diabetes insipidus.

macroadenomas são mais comum em mulheres enquanto que em homens predominam os microadenomas (tumores < 1 cm).

na maioria dos casos estes pacientes apresentam pan-hipopituitarismo e necessitam de reposição hormonal continuamente especialmente de glicocorticoides.

de maneira geral, a secreção de prolactina pelo tumor guarda relação com o seu tamanho: quanto maior o nível de prolactina maior será o tumor.

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Q1048513

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Serrana - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Serrana - SP - Médico Endocrinologista |

Q1048513 Medicina

Com relação à terapia com incretinomiméticos, é correto afirmar que

Alternativas

incretinas são hormônios sintetizados no trato gastrointestinal e liberados na circulação em resposta à ingestão de nutrientes.

a dipeptilpeptidase 4 (DPP4) é uma glicoproteína de inativação do glucagon.

a liraglutida e a exenatida são exemplos de inibidores da DPP4.

uma das principais e mais frequentes complicações do uso de incretinomiméticos é a ocorrência de cetoacidose diabética.

as incretinas (glucagon-like peptide 1 – GLP1 e glucose-dependente insulinotropic polypeptide – GIP) são liberadas de maneira bifásica, ou seja, uma fase rápida entre 15min e 30min, e uma fase tardia entre 1h e 2h e aceleram o esvaziamento gástrico.

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