Questões de Concurso Para prefeitura de porto nacional - to

É a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.

Fonte: BRASIL. Farmacopeia Brasileira. 5ª edição, Brasília: Agência Nacional da Vigilância Sanitária, 2010. Vol. 1.

O texto refere-se a qual forma farmacêutica?

Em relação à intoxicação com salicilatos, analise as afirmativas.

I. A intoxicação leve por salicilato é denominada de salicismo.

II. O salicismo pode apresentar como sintomas náuseas, êmese, hiperventilação acentuada, cefaleia, confusão mental, tontura e zumbidos.

III. Doses elevadas de salicilatos podem causar intoxicação grave, mas nunca fatais, sendo que as crianças são particularmente suscetíveis à intoxicação.

Com relação e essas afirmativas, assinale a alternativa CORRETA.

A Farmacovigilância é definida como “[...] a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.

Fonte: Disponível em: http://www.portal.anvisa.gov.br\farmacovigilancia. Acesso em 15 de maio de 2019.

Em relação à Farmacovigilância, analise as afirmativas.

I. Além das reações adversas a medicamentos, podem ser notificados eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos e inefetividade terapêutica.

II. Podem ser notificados erros de medicação e uso de medicamentos com finalidade diferente do indicado na bula (off label).

III. Podem ser notificados interações medicamentosas e medicamentos falsificados.

De acordo com as afirmativas, assinale a alternativa CORRETA.

Em relação à farmacocinética, analise as afirmativas.

I. Fármacos com um baixo volume de distribuição (Vd) em geral são altamente lipossolúveis e muito bem distribuídos para os tecidos.

II. A biodisponilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica.

III. No metabolismo de fármacos a indução de isoenzimas CYP-específicas é um importante mecanismo de interação medicamentosa, onde alguns fármacos são capazes de aumentar a síntese de uma ou mais isoenzimas CYP.

Considerando-se essas afirmativas, assinale a alternativa CORRETA.