Questões de Concurso
Para inca
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Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439981
Farmácia
Biossegurança, segundo a comissão de biossegurança da FIOCRUZ, é o conjunto de ações voltadas para prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. Acerca desse assunto, julgue o item a seguir.
As soluções ácidas devem ser neutralizadas antes de serem armazenadas em recipientes para o descarte e os recipientes coletores devem ser identificados com símbolos de periculosidade.
As soluções ácidas devem ser neutralizadas antes de serem armazenadas em recipientes para o descarte e os recipientes coletores devem ser identificados com símbolos de periculosidade.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439980
Farmácia
Biossegurança, segundo a comissão de biossegurança da FIOCRUZ, é o conjunto de ações voltadas para prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. Acerca desse assunto, julgue o item a seguir.
Acidentes com material biológico são classificados em riscos primários, se houver material perfurocortante envolvido.
Acidentes com material biológico são classificados em riscos primários, se houver material perfurocortante envolvido.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439979
Farmácia
Biossegurança, segundo a comissão de biossegurança da FIOCRUZ, é o conjunto de ações voltadas para prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. Acerca desse assunto, julgue o item a seguir.
O lixo que não esteja contaminado é colocado em sacos brancos, e o lixo com grande quantidade de sangue e muco dever ser colocado em sacos próprios na cor preta. O lixo contaminado deve ser recolhido sempre por serviços especializados para tal tarefa.
O lixo que não esteja contaminado é colocado em sacos brancos, e o lixo com grande quantidade de sangue e muco dever ser colocado em sacos próprios na cor preta. O lixo contaminado deve ser recolhido sempre por serviços especializados para tal tarefa.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439978
Farmácia
Biossegurança, segundo a comissão de biossegurança da FIOCRUZ, é o conjunto de ações voltadas para prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. Acerca desse assunto, julgue o item a seguir.
Todo material resultante da análise microbiológica é considerado contaminado; deve ser, portanto, descontaminado em autoclave, à temperatura de 121 ºC por trinta minutos.
Todo material resultante da análise microbiológica é considerado contaminado; deve ser, portanto, descontaminado em autoclave, à temperatura de 121 ºC por trinta minutos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439977
Farmácia
Biossegurança, segundo a comissão de biossegurança da FIOCRUZ, é o conjunto de ações voltadas para prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. Acerca desse assunto, julgue o item a seguir.
O uso de álcool em gel nas mãos é imprescindível quando o risco de contaminação é alto e quando há contato direto com o sangue contaminado e outros fluidos corpóreos.
O uso de álcool em gel nas mãos é imprescindível quando o risco de contaminação é alto e quando há contato direto com o sangue contaminado e outros fluidos corpóreos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439976
Farmácia
Para controlar a contaminação, as áreas de manipulação devem adotar procedimentos que impeçam não só a contaminação cruzada, como também a microbiana. Acerca desse tema, julgue o item que se segue.
Para a água ser utilizada como matéria-prima, preconiza-se como limite máximo para microrganismos totais aeróbicos 100 UFC/mL e até 50 UFC/mL para microrganismo patógenos.
Para a água ser utilizada como matéria-prima, preconiza-se como limite máximo para microrganismos totais aeróbicos 100 UFC/mL e até 50 UFC/mL para microrganismo patógenos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439975
Farmácia
Para controlar a contaminação, as áreas de manipulação devem adotar procedimentos que impeçam não só a contaminação cruzada, como também a microbiana. Acerca desse tema, julgue o item que se segue.
Para verificar a ocorrência de contaminação microbiológica na produção de medicamentos, alguns ensaios microbiológicosdevem ser realizados, tais como os métodos gerais de contagem em placas de microrganismos aeróbios e fungos e a pesquisa dos microrganismos patogênicos Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp e Staphylococcus aureus.
Para verificar a ocorrência de contaminação microbiológica na produção de medicamentos, alguns ensaios microbiológicosdevem ser realizados, tais como os métodos gerais de contagem em placas de microrganismos aeróbios e fungos e a pesquisa dos microrganismos patogênicos Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp e Staphylococcus aureus.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439974
Farmácia
Para controlar a contaminação, as áreas de manipulação devem adotar procedimentos que impeçam não só a contaminação cruzada, como também a microbiana. Acerca desse tema, julgue o item que se segue.
Para se ter um controle eficiente dos microrganismos, o uso da desinfecção é recomendado, por ser um processo que reduz o nível de microrganismos a níveis seguros e ainda elimina 99,9% das formas vegetativas.
Para se ter um controle eficiente dos microrganismos, o uso da desinfecção é recomendado, por ser um processo que reduz o nível de microrganismos a níveis seguros e ainda elimina 99,9% das formas vegetativas.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439973
Farmácia
Para controlar a contaminação, as áreas de manipulação devem adotar procedimentos que impeçam não só a contaminação cruzada, como também a microbiana. Acerca desse tema, julgue o item que se segue.
Nas áreas da manipulação limpas, os detergentes e os desinfetantes usados devem ser controlados e deve ser usado mais de um tipo, para evitar resistência e seleção microbiana. Nessas áreas, deve ser ainda controle microbiológico em intervalos regulares.
Nas áreas da manipulação limpas, os detergentes e os desinfetantes usados devem ser controlados e deve ser usado mais de um tipo, para evitar resistência e seleção microbiana. Nessas áreas, deve ser ainda controle microbiológico em intervalos regulares.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439972
Farmácia
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
Na área de preparo de medicamentos, deve existir uma área de identificação do medicamento pronto (dose, lote, prazo de validade) que esteja protegida dos agentes ambientais e garanta que esse medicamento possa ser utilizado com segurança, rapidez e comodidade.
Na área de preparo de medicamentos, deve existir uma área de identificação do medicamento pronto (dose, lote, prazo de validade) que esteja protegida dos agentes ambientais e garanta que esse medicamento possa ser utilizado com segurança, rapidez e comodidade.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439971
Farmácia
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
Nas áreas de preparo de medicamentos, as instalações para o tratamento da água devem ser projetadas, construídas e mantidas de modo a produzirem água de qualidade adequada. A água utilizada no preparo dos medicamentos manipulados não estéreis não precisa ser destilada.
Nas áreas de preparo de medicamentos, as instalações para o tratamento da água devem ser projetadas, construídas e mantidas de modo a produzirem água de qualidade adequada. A água utilizada no preparo dos medicamentos manipulados não estéreis não precisa ser destilada.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439970
Farmácia
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
As chamadas áreas limpas possuem as superfícies lisas e impermeáveis, o que facilita a limpeza. Essas superfícies não possuem cantos, o que minimiza o acúmulo de partículas ou microrganismos e permite a aplicação repetida de agentes de limpeza.
As chamadas áreas limpas possuem as superfícies lisas e impermeáveis, o que facilita a limpeza. Essas superfícies não possuem cantos, o que minimiza o acúmulo de partículas ou microrganismos e permite a aplicação repetida de agentes de limpeza.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439969
Farmácia
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
Para a preparação de fórmulas magistrais, o espaço adequado para separação das atividades desenvolvidas deve ter uma área mínima de 30 m² para preparação de medicamentos em geral e uma área de cerca de 20 m² para o acondicionamento do material e das formas farmacêuticas efetuadas com temperatura e unidade controladas. A localização deve ser afastada de zonas movimentadas e contaminadas. Não há necessidade de uma sala de lavagem específica.
Para a preparação de fórmulas magistrais, o espaço adequado para separação das atividades desenvolvidas deve ter uma área mínima de 30 m² para preparação de medicamentos em geral e uma área de cerca de 20 m² para o acondicionamento do material e das formas farmacêuticas efetuadas com temperatura e unidade controladas. A localização deve ser afastada de zonas movimentadas e contaminadas. Não há necessidade de uma sala de lavagem específica.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439968
Farmácia
Para gerar suporte ao preparo de antineoplásico, é necessário que se conheçam as características físico-químicas dos medicamentos antineoplásicos, os protocolos de preparo e que se saiba interpretar e analisar a prescrição médica. Acerca desse tema, julgue o item seguinte.
No preparo do taxol, não se devem utilizar embalagens de PVC, devido à interação entre essa molécula e o recipiente.
No preparo do taxol, não se devem utilizar embalagens de PVC, devido à interação entre essa molécula e o recipiente.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439967
Farmácia
Para gerar suporte ao preparo de antineoplásico, é necessário que se conheçam as características físico-químicas dos medicamentos antineoplásicos, os protocolos de preparo e que se saiba interpretar e analisar a prescrição médica. Acerca desse tema, julgue o item seguinte.
Após o término da manipulação dos citostáticos, esses devem ser acondicionados de forma a evitar luz, devido à fotossensibilidade, e todos devem ser armazenados sob refrigeração.
Após o término da manipulação dos citostáticos, esses devem ser acondicionados de forma a evitar luz, devido à fotossensibilidade, e todos devem ser armazenados sob refrigeração.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439966
Farmácia
Para gerar suporte ao preparo de antineoplásico, é necessário que se conheçam as características físico-químicas dos medicamentos antineoplásicos, os protocolos de preparo e que se saiba interpretar e analisar a prescrição médica. Acerca desse tema, julgue o item seguinte.
Para se manipularem citostáticos, deve-se estar atento para o tipo e volume adequado dos diluentes adequados para cada medicamento.
Para se manipularem citostáticos, deve-se estar atento para o tipo e volume adequado dos diluentes adequados para cada medicamento.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439965
Farmácia
Para gerar suporte ao preparo de antineoplásico, é necessário que se conheçam as características físico-químicas dos medicamentos antineoplásicos, os protocolos de preparo e que se saiba interpretar e analisar a prescrição médica. Acerca desse tema, julgue o item seguinte.
A camustina é um antineoplásico do tipo alquilante, muito utilizado para neoplasias malignas. Suas características físico-químicas acarretam que sua reconstituição seja feita em suspensão hidroalcoólica.
A camustina é um antineoplásico do tipo alquilante, muito utilizado para neoplasias malignas. Suas características físico-químicas acarretam que sua reconstituição seja feita em suspensão hidroalcoólica.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439964
Farmácia
Para gerar suporte ao preparo de antineoplásico, é necessário que se conheçam as características físico-químicas dos medicamentos antineoplásicos, os protocolos de preparo e que se saiba interpretar e analisar a prescrição médica. Acerca desse tema, julgue o item seguinte.
O etoposide antineoplásico comumente utilizado em programas de quimioterapia apresenta inconveniente quanto à sua estabilidade: quanto mais concentrado está na formulação, menor é sua estabilidade.
O etoposide antineoplásico comumente utilizado em programas de quimioterapia apresenta inconveniente quanto à sua estabilidade: quanto mais concentrado está na formulação, menor é sua estabilidade.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439963
Farmácia
Atualmente, são poucas as preparações que se produzem nos hospitais, ao contrário do que acontecia há uma década. As preparações que se fazem atualmente destinam-se essencialmente a: terapias de nutrição parenteral, doentes individuais e específicos (fórmulas pediátricas, por exemplo); reembalagem de doses unitárias sólidas; preparações assépticas (soluções e diluições de desinfetantes); preparações estéreis ou citotóxicas individualizadas. A partir dessas informações, julgue o item a seguir.
Nas preparações estéreis contendo citostáticos, segundo a legislação vigente, é obrigatório que o manipulador utilize luvas e as troque a cada trinta minutos.
Nas preparações estéreis contendo citostáticos, segundo a legislação vigente, é obrigatório que o manipulador utilize luvas e as troque a cada trinta minutos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439962
Farmácia
Atualmente, são poucas as preparações que se produzem nos hospitais, ao contrário do que acontecia há uma década. As preparações que se fazem atualmente destinam-se essencialmente a: terapias de nutrição parenteral, doentes individuais e específicos (fórmulas pediátricas, por exemplo); reembalagem de doses unitárias sólidas; preparações assépticas (soluções e diluições de desinfetantes); preparações estéreis ou citotóxicas individualizadas. A partir dessas informações, julgue o item a seguir.
As preparações de nutrição parenteral devem ser manipuladas em área classificada com grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as boas práticas para fabricação e controle de produtos farmacêuticos, e o manipulador deve estar paramentado com avental cirúrgico e luva estéril.
As preparações de nutrição parenteral devem ser manipuladas em área classificada com grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as boas práticas para fabricação e controle de produtos farmacêuticos, e o manipulador deve estar paramentado com avental cirúrgico e luva estéril.
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