Questões de Concurso para UFPE

Q302937

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302937 Farmácia

Enunciado a ser empregado nas questões 40, 41 e 42 - Para realizar a dosagem enzimática de triglicérides, foi construída uma curva de calibração de oito pontos, relacionando absorbância à concentração em mg/dL, cujos resultados foram:

Assinale a alternativa que indica o limite máximo de linearidade da reação.

A

400mg/dL

B

500mg/dL

C

600mg/dL

D

800mg/dL

E

1000mg/dL

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Q302936

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302936 Farmácia

Dentre os métodos analíticos está a cromatografia, que tem sido usada para detecção de substâncias químicas. Assinale a alternativa que contém uma afirmação correta sobre cromatografia.

A

A cromatografia planar emprega o fator de retenção (Rf) para identificação das substâncias e a intensidade de cor, para cálculo da concentração

B

A cromatografia em gel de agarose é uma cromatografia em coluna, de fase líquida e alta eficiência

C

A cromatografia líquida de alta eficiência é usada na análise de alimentos para detecção de resíduos agrotóxicos

D

A cromatografia gasosa de alta resolução é empregada no laboratório clínico e na análise de alimentos para detecção de substâncias com alta concentração

E

A cromatografia em camada delgada permite a separação de resíduos de agrotóxicos que se apresentem em concentrações tão baixas quanto o nanograma

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Q302935

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302935 Farmácia

O isolamento e a identificação de bactérias e fungos requerem meios de cultura específicos, classificados como meio de crescimento, de transporte, seletivos, diferenciais e indicadores. Assinale a alternativa que contém todas as associações corretas.

A

Agar citrato de Simmons – de transporte; caldo tetrationato – seletivo; Agar SS – de crescimento; Agar eosina azul de metileno – diferencial

B

Agar McConkey – diferencial; Agar citrato de Simmons – de crescimento; Agar manitol salino – seletivo; caldo Brain Heart Infusion – de transporte

C

Meio de Cary-Blair – de transporte; caldo tetrationato – de crescimento; Agar citrato de Simmons – indicador; Agar McConkey – diferencial

D

Agar manitol salino – de transporte; meio de Stuart – seletivo; Agar Hektoen – diferencial; Agar triple sugar iron – indicador

E

Agar triple sugar iron – indicador; Agar eosina azul de metileno – diferencial; caldo tetrationato – seletivo; Agar manitol salino – de transporte

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Q302934

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302934 Farmácia

A coleta de sangue arterial ou venoso para análise de gases sanguíneos requer cuidados especiais. Assinale a alternativa correta em relação a esse procedimento.

A

Fornecimento de informações relativas à fração de oxigênio inspirado, temperatura corpórea, frequência respiratória, tipo de ventilação, local da punção e posição ou atividade do paciente; uso de seringa com heparina lítica balanceada com cálcio e transporte do material em até meia hora.

B

Punção arterial radial, braquial ou femural e, em recém-nascidos, artérias do couro cabeludo; após coleta, desprezar a agulha, homogeneizar o conteúdo pela movimentação do êmbolo e ocluir a ponta da seringa, transportando o material em até meia hora.

C

Heparinizar a seringa com heparina empregada para anticoagulação sistêmica na proporção de 50UI por mL de sangue; refrigerar a amostra colhida em seringa plástica por, no máximo, 30 minutos após a coleta e manter o garrote apertado até o final da coleta.

D

Fornecimento de informações relativas à fração de oxigênio inspirado, temperatura corpórea, frequência respiratória, tipo de ventilação, local da punção e posição ou atividade do paciente; uso de seringa com heparina lítica balanceada com cálcio e transporte do material em até 15 minutos.

E

Efetuar a coleta por punção arterial, independente da estabilidade da condição ventilatória do paciente; usar seringa de vidro, conservada em gelo e água, quando forem necessários mais de 30 minutos para o transporte da amostra ao laboratório; vedar a ponta da seringa após ter desprezado o ar residual.

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Q302933

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302933 Farmácia

A fase pré-analítica dos exames laboratoriais é responsável por grande parte da perda de qualidade e requer cuidados específicos. Para assegurar a minimização de erros, algumas condutas são essenciais. Assinale a alternativa correta que indica essas condutas.

A

Homogeneizar a amostra suavemente; não deixar o sangue em contato direto com o gelo, quando houver necessidade de conservação; não centrifugar o sangue para obtenção de soro, antes do término da retração do coágulo.

B

Em caso de dificuldade de punção venosa, manter o garrote fixo para ingurgitação venosa; homogeneizar a amostra suavemente; transferir o sangue de um tubo para outro para facilitar a homogeneização quando do uso de anticoagulante.

C

Centrifugar logo após a coleta os tubos com o gel separador; transferir o sangue da seringa para o tubo sem descartar a agulha para reduzir o risco de contaminação.

D

Em caso de dificuldade de punção venosa, dar preferência à coleta de volumes maiores de sangue para evitar a hemólise; usar agulhas de menor calibre para facilitar a punção venosa.

E

Puncionar a veia do paciente com o bisel da agulha voltado para baixo, evitando a hemólise; preferir etanol a 70% ao álcool isopropílico a 70% para assepsia do local da punção.

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Q302932

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302932 Farmácia

Texto associado

Analise o texto abaixo, e responda às questões 34 e 35.

O diagnóstico mais favorável para o caso é:

A

infecção viral aguda em fase de cura.

B

infecção bacteriana crônica, em fase aguda como recidiva, grave.

C

infecção bacteriana aguda grave, em fase inicial.

D

infecção viral aguda grave, em fase inicial.

E

reação alérgica aguda, grave.

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Q302931

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302931 Farmácia

Texto associado

Analise o texto abaixo, e responda às questões 34 e 35.

Assinale a alternativa que expressa estes resultados com a nomenclatura correta.

A

Leucopenia com neutrofilia e desvio à esquerda com skip, anaeosinofilia, linfopenia e monocitopenia.

B

Leucocitose com neutrofilia e desvio à direita hiper-regenerativo com skip, anaeosinofilia, linfocitose e monocitopenia.

C

Leucocitose com neutrofilia e desvio à esquerda com skip, anaeosinofilia, linfocitopenia e monocitopenia.

D

Leucocitose com neutropenia e desvio à direita sem skip, anaeosinofilia, linfócitos normais e monocitopenia.

E

Leucocitose com neutropenia e desvio à esquerda sem skip, anaeosinofilia, linfócitos normais e monocitopenia.

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Q302930

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302930 Farmácia

O aprimoramento do conhecimento do mecanismo de defesa imune permitiu o diagnóstico laboratorial de doenças infecciosas e tumorais, a partir da identificação das células envolvidas na resposta imune e de proteínas sintetizadas por elas. Em relação à produção de anticorpos, é correto afirmar que:

A

a imunoglobulina A é transmitida ao recém- nascido pelo leite materno, protegendo o aparato gástrico, enquanto que no adulto não exerce qualquer proteção.

B

a imunoglobulina D parece colaborar com a ativação dos linfócitos B e atuar como receptor de superfície, tendo alta capacidade de unir-se a antígeno.

C

a imunoglobulina E responde pelas hipersensibilidades imediatas, mas não oferece risco ao feto de mães alérgicas, porque não tem a capacidade de atravessar a placenta.

D

a imunoglobulina M é aquela cuja síntese ocorre mais tardiamente em resposta secundária a um estímulo antigênico, mas sua ação é duradoura e permanece independente de novo estímulo.

E

a imunoglobulina G é sintetizada precocemente, como resposta imune primária a uma injúria antigênica, com alta afinidade pelo antígeno e ação efêmera, dependente de novo estímulo antigênico.

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Q302929

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302929 Farmácia

AVL, recém-nascido com 5 dias de vida, sexo masculino, APGAR 5/7, apresentou sinais de síndrome da rubéola congênita. A genitora declarou ter sido vacinada. Ambos foram submetidos ao teste de ELISA para detecção de rubéola e os resultados foram: do recém-nascido, IgG negativo, IgM negativo; genitora, IgG positivo, IgM positivo. O diagnóstico correto deve ser:

A

o recém-nascido, não tem rubéola, porque os resultados são negativos e a genitora não tem, porque, sendo adulta, tem imunoglobulinas positivas.

B

o recém-nascido não tem diagnóstico firmado devido à imaturidade do sistema imunológico e a mãe tem rubéola ativa.

C

o recém-nascido não tem rubéola e a mãe apresenta positividade das imunoglobulinas por cicatriz vacinal.

D

o recém-nascido não tem rubéola, porque seus resultados são negativos, mas a mãe tem rubéola ativa.

E

o recém-nascido tem rubéola porque a mãe tem rubéola, mas seus exames são negativos pela imaturidade imunológica.

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Q302928

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302928 Farmácia

O diabetes gestacional é um problema importante porque compromete a saúde do binômio mãe-feto.
Mulher de 32 anos de idade, no segundo trimestre gestacional, apresentou como resultado de glicemia pós-sobrecarga de 75g de glicose, após jejum de 8h em repouso, e três dias de dieta não restritiva com ingesta de, no mínimo, 150 g de carboidratos por dia: jejum 90mg/dL, decorrida 1h da ingesta 190mg/dL, decorridas 2h da ingesta 120mg/dL. Assinale a alternativa que fornece o diagnóstico correto.

A

A paciente tem diabetes gestacional porque a dosagem após uma hora ultrapassa o limite normal.

B

A paciente não tem diabetes gestacional porque a dosagem em jejum é normal.

C

A paciente não tem diabetes gestacional porque a dosagem, decorridas duas horas da ingesta, é normal.

D

A paciente tem diabetes gestacional porque as dosagens decorridas uma e duas horas após ingesta ultrapassam o limite normal.

E

A paciente não tem diabetes gestacional porque duas dosagens são normais.

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Q302927

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302927 Farmácia

O diagnóstico e a avaliação terapêutica do diabetes mellitus são considerados questões de saúde pública devido ao impacto da doença. Assinale a alternativa correta relativa ao acompanhamento terapêutico, conforme as recomendações da American Diabetes Association.

A

Glicemia de jejum, glicemia pós-prandial após uma refeição habitual do paciente, perfil lipídico e hemoglobina glicosilada.

B

Glicemia de jejum, glicemia pós-sobrecarga, hemoglobina glicosilada, microalbuminúria e perfil lipídico.

C

Glicemia de jejum, glicemia pós-prandial após uma refeição habitual do paciente e colesterol total e frações.

D

Glicemia pós-prandial após sobrecarga, urinálise, uréia, creatinina, perfil lipídico e hemoglobina glicosilada.

E

Glicemia de jejum, colesterol total e frações, triglicerídeos, proteínas totais e frações e frutosamina.

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Q302926

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302926 Farmácia

As provas de função hepática englobam uma variedade de dosagens enzimáticas e não enzimáticas para averiguar o estado geral do fígado e das vias biliares. Assinale a alternativa que contém apenas essas provas.

A

ALT, AST, gama GT, fosfatase alcalina, seroalbumina, alfa-1-antitripsina, fosfatase ácida e creatinina.

B

Fosfatase alcalina, gama GT, seroalbumina, tempo de sangria, tempo de coagulação, tempo de protrombina, prova do laço, glicemia.

C

Dosagem de fibrinogênio, gama GT, fosfatase ácida, seroalbumina, alfa-1-antitripsina.

D

ALT, AST, seroalbumina, fosfatase alcalina, alfa- 1-antitripsina, gama GT e tempo de protrombina .

E

Bilirrubinas direta e indireta, colesterol total e frações, ALT, AST e fosfatase ácida.

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Q302925

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302925 Farmácia

Em relação à urinálise, é correto afirmar que:

A

caso não se disponha de corante para sedimentoscopia, abaixar o condensador do microscópio é uma técnica útil para melhorar a qualidade do diagnóstico.

B

nas hematúrias, a visão de hemácias a olho nu caracteriza uma macro-hematúria de origem glomerular.

C

presença de hemácias mórficas, hipocoradas, caracteriza micro-hematúria de origem glomerular.

D

a automação em urinálise dispensa a sedimentoscopia, porque os citômetros de fluxo já identificam as alterações celulares.

E

a aferição do pH urinário deve ser feita por tira reativa, porque ela tem especificidade maior que a determinação por potenciometria.

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Q302924

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302924 Farmácia

A malária, a doença de Chagas, a leishmaniose visceral e a filariose ainda são parasitoses de alta incidência e prevalência no Brasil, cujo diagnóstico é firmado por método parasitológico. Assinale a alternativa correta.

A

Para todas as parasitoses citadas, o diagnóstico pode ser firmado pelo método da gota espessa.

B

O xenodiagnóstico é largamente usado para pesquisa de duas das parasitoses citadas.

C

O método do imprint ou do esfregaço por aposição requer experiência do microscopista para diagnóstico de duas das parasitoses citadas.

D

A inoculação de animais jovens de laboratório pode ser empregada para diagnóstico de todas as parasitoses citadas.

E

A hemocultura, método parasitológico direto, é usada para pesquisa de uma das parasitoses citadas, com a vantagem de oferecer resultados rápidos.

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Q302923

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302923 Farmácia

Paciente de 45 anos de idade, com queixa de engasgos frequentes, busca socorro médico e tem diagnóstico por imagem de megaesôfago, de causa etiológica esquistossomótica. Para investigação coproparasitoscópica, o método mais indicado é:

A

método de Graham.

B

método de Kato-Katz.

C

método de Willis.

D

método de Baermann-Moraes.

E

método de Hoffman, Ponz & Janer.

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Q302922

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302922 Farmácia

Assinale a alternativa correta relacionada ao exame coproparasitoscópico.

A

São corantes empregados na rotina: solução de lugol, solução mertiolato-iodo-formaldeído e solução acetato de sódio-ácido acético- formaldeído.

B

O método de Hoffman, Pons & Janer, ou centrífugo-flutuação, destina-se à pesquisa de cistos de protozoários e ovos leves de helmintos.

C

O método de Willis destina-se à pesquisa de cistos de protozoários.

D

O método de Ritchie emprega formol para pesquisa de ovos pesados de helmintos.

E

O método de Graham objetiva a pesquisa de ovos de E. vermicularis.

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Q302921

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302921 Farmácia

São critérios essenciais para a seleção de plantas medicinais:

A

necessidades de saúde, disponibilidade de abastecimento, segurança e eficácia.

B

segurança, eficácia, disponibilidade de abastecimento.

C

disponibilidade de abastecimento, preservação da flora nacional, assim como segurança.

D

aprovação pela ANVISA, disponibilidade de abastecimento e segurança.

E

necessidade de saúde, eficácia e aprovação pela ANVISA.

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Q302920

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302920 Farmácia

A manipulação de preparações ou formulações fitoterápicas requer alguns cuidados adicionais, quando comparada àquela de produtos não fitoterápicos. Assinale a alternativa que descreve corretamente um ou mais cuidados essenciais para uso e seleção de plantas medicinais.

A

O armazenamento de diversas categorias de plantas pode ser feito em área com umidade controlada, da maneira mais conveniente à farmácia.

B

Como as espécies vegetais são muito diversas, não há possibilidade de estabelecer procedimentos operacionais para as etapas de preparação.

C

A dispensação de fitoterápicos deve obedecer à nomenclatura botânica, associada aos nomes comuns regionais da espécie vegetal.

D

Os medicamentos fitoterápicos, por serem estáveis, não necessitam da especificação do prazo de validade, qualquer que seja a forma farmacêutica.

E

O controle de qualidade deve contemplar análises microbiológicas, farmacognósticas e visuais da matéria-prima vegetal.

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Q302919

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302919 Farmácia

A qualidade do material vegetal a ser manipulado na preparação de fitoterápicos deve considerar diversos aspectos técnicos. Assinale a alternativa que contém todos os aspectos a serem considerados nessa garantia de qualidade.

A

Aspectos botânicos, químicos, organolépticos, moleculares e farmacológicos.

B

Aspectos botânicos, químicos, farmacológicos, microbiológicos e cromatográficos.

C

Aspectos botânicos, químicos, farmacológicos, eletroforéticos e de origem da planta.

D

Aspectos botânicos, químicos, farmacológicos, potenciométricos e toxicológicos.

E

Aspectos botânicos, químicos, farmacológicos, toxicológicos e microbiológicos.

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Q302918

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302918 Farmácia

Com base na Convenção Internacional Sobre Diversidade Biológica, integrada por 188 países, o Brasil lançou a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicas, em 2006, conceituando fitoterápico como:

A

medicamento que, na sua composição, inclua substâncias ativas isoladas, de qualquer origem, ou associações destas em extratos vegetais alcoólicos ou aquosos.

B

medicamento obtido de matérias-primas ativas vegetais, independente de sua qualidade, mas com eficácia e segurança comprovadas pelo uso em longo prazo.

C

medicamento empregando exclusivamente, matérias-primas vegetais, cuja eficácia e segurança tenham sido publicadas como ensaios clínicos fases 1 ou 2.

D

medicamento que inclua exclusivamente substâncias ativas isoladas, de qualquer origem, ou associações em extratos vegetais, cuja eficácia e segurança tenham sido publicadas como ensaios clínicos fase 3.

E

medicamento que inclua exclusivamente matérias-primas vegetais com constância de qualidade, cuja eficácia e segurança tenham sido validadas como ensaios clínicos fase 3.

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