Questões de Concurso Para ufrj

Uveíte intermediária, Uveíte autoimune e Síndrome de Reese.

Uveíte posterior infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte posterior não infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte intermediária, Uveíte posterior infecciosa e endoftalmite endógena.

Uveíte posterior não infecciosa, Síndrome de Cogan e AZOOR.

1 e 3

2 e 3

1, 2 e 3

1, 2, 3 e 4

1 e 2

Atrofia progressiva essencial de íris, Síndrome de Fuchs e Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.

Atrofia progressiva essencial de íris, atrofia de íris com edema de córnea e glaucoma (Síndrome de Chandler) e Síndrome de Cogan-Reese.

Atrofia progressiva essencial de íris, Sífilis ocular e Sarcoidose.

Síndrome do nervo de íris, Sífilis ocular e Heterocromia iridis.

Sífilis ocular, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e sarcoidose.

Na retinopatia associada ao câncer (RAC) observa-se perda lenta da visão central com preservação da retina periférica, sendo somente observadas alterações campimétricas após anos de evolução.

A Síndrome de Usher está associada com distrofia de cones e surdez de condução.

A proliferação angiomatosa retiniana atinge principalmente indivíduos brancos com idade abaixo dos 50 anos, sendo geralmente unilateral.

A Síndrome de Hunter se caracteriza por mácula em cereja, sérias alterações corneanas e estatura elevada.

Classificada por Goldberg, a retinopatia falciforme é dividida em cinco estágios, descritos como oclusões arteriolares periféricas, anastomoses arteriolovenulares, proliferação neovascular, hemorragia vítrea e descolamento de retina.

A oclusão de veia central da retina classifica-se de acordo com o Central Vein Occlusion Study (CVOS) em quatro formas: a isquêmica, a não isquêmica, a indeterminada e a maligna.

A forma não isquêmica do CVOS apresenta mais de 10 áreas de discos, de não perfusão capilar retiniana.

A forma maligna do CVOS caracteriza-se por neovasos de disco e hemovítreo.

Normalmente a oclusão de veia central da retina apresenta perda abrupta, indolor e unilateral da visão.

A forma indeterminada do CVOS caracteriza-se por apresentar menos de 10 áreas de disco, de não perfusão capilar retiniana.

o EPR sobrejacente à coriocapilar isquêmica tem aspecto amarelado e ao exame de angiografia fluoresceínica extravasa contraste profusamente (manchas de Elschnig).

o EPR acometido com o processo isquêmico permanece hipopigmentado, mesmo cicatrizado.

a configuração linear de hipopigmentação sobre as artérias coroideanas necróticas são denominadas estrias de Siegrist.

é frequente a presença de extenso descolamento seroso de retina.

descolamentos focais do EPR são regra.

Neurite óptica.

Coriorretinite sifilítica.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

Doença de Lyme.

Coroidite por cryptococcus.

O tipo I ou Riggs apresenta curva de adaptação fase escotópica do eletrorretinograma normal.

O tipo II ou Schubert-Bornschein curva de adaptação da fase fotópica do eletrorretinograma anormal.

O eletrooculograma não se aplica na diferenciação dos tipos de cegueira noturna congênita estacionária com fundo de olho normal.

Os pacientes que apresentam fundus albipunctatus apresentam acuidade visual e visão de cores tipicamente ruins.

Entre os casos com alteração no fundo de olho, a doença de Oguchi é a condição mais comum.

Coriorretinopatia serosa central.

Coroidopatia puntata interna.

Síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes.

AZOOR.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

Coroidite serpiginosa.

Coriorretinopatia de Birdshot.

Síndrome dos pontos brancos múltiplos evanescentes.

Epiteliopatia pigmentária placoide multifocal posterior aguda.

Coroidite multifocal.

Nunca são concêntricas com o disco óptico.

Ocorrem por contração da coróide.

A lesão se dá, na maioria das vezes, por traumas no lado nasal.

As roturas ocorrem preferencialmente na periferia temporal.

Ocorrem com mais frequência no lado temporal do fundo.

Glaucoma, atrofia iriara progressiva, endotélio corneano anormal, sinéquia anterior periférica extensa, nódulos irianos múltiplos e membrana transparente cobrindo a superfície anterior da íris.

Heterocromia de íris, deslocamento do canto medial, hipertrofia da base nasal, mecha branca frontal e surdez.

Atrofia de íris com edema corneano e glaucoma.

Atrofia coroideana, secundária à atrofia retiniana, cegueira noturna e, por fim, perda total da percepção luminosa.

Heterocromia de íris, atrofia coroideana, glaucoma e retinosquise.

A coroide é constituída por três camadas, a supracoroide, a coriocapilar e a membrana de Bruch.

Histologicamente o corpo ciliar é formado por seis camadas.

A íris contém dois músculos, um com fibras circulares inervados pelos nervos ciliares curtos, e outro de fibras radiais, inervados pelos nervos ciliares longos.

As células de Koganei ou clump cells encontram- se na córnea.

O epitélio pigmentado da íris subdivide-se em três camadas.

Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome de Hallgren.

Síndrome de Ehlers-Danlos.

Síndrome de Marfan.

Síndrome de Goldenhar.

Distrofia de Cogan.

Distrofia de Reis-Bucklers.

Distrofia de Meesmann.

Distrofia de Groenow.

Distrofia Lattice.

Ciclite de Fuchs.

Síndrome de Vogt-Koyanagi.

Síndrome de Harada.

Síndrome de Behçet.

Doença de Paget.

Doença de Stevens-Johonson.

Doença de Wilson.

Doença de Fabry.

Doença de Best.

Doença de Bowen.

Endotelial Hereditária.

de Fleck.

Polimorfa Posterior.

de Fuchs.

de François.

Catarata Zonular.

Catarata Fusiforme.

Catarata Total.

Catarata Central.

Catarata Coraliforme.

No endotélio corneano.

No epitélio corneano.

Na cápsula anterior do cristalino.

No estroma cristaliniano.

Abaixo da membrana de Bowman.