Questões de Concurso
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Q2144817
Farmácia
Técnica laboratorial realizada com o objetivo
de separar moléculas as quais são submetidas a
um campo elétrico e migram para um polo positivo
ou negativo, de acordo com a sua carga, para que
se possa ser realizado o diagnóstico de doenças.
Esta técnica chama-se:
Q2144816
Farmácia
Considerando a manipulação de
90 (noventa) cápsulas de Rhamnus purshiana
(cascara sagrada) e sabendo-se que cada cápsula
contém 80 mg (oitenta), é correto afirmar que são
necessários:
Q2144815
Farmácia
No preparo de um determinado xarope foi
utilizado 85 g de açúcar para um volume de 250
ml. Se a quantidade de xarope necessária fosse
de 750ml, a quantidade de açúcar, em g,
necessária seria:
Q2144814
Farmácia
Em relação à frequência dos testes para
estudo acelerado, preencha as lacunas do texto:
“Estudo acelerado: ___, ___e_______ para
doseamento, quantificação de produtos de
degradação, dissolução (quando aplicável) e pH
(quando aplicável). Para as demais provas
apresentar estudo aos ________ comparativo ao
momento zero”.
A opção que preenche corretamente as lacunas é:
A opção que preenche corretamente as lacunas é:
Q2144813
Farmácia
Leia e preencha as lacunas do seguinte
texto:
“O prazo de validade de um produto a ser comercializado no Brasil é determinado por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros definidos em tabela abaixo. Por ocasião do registro poderá ser concedido um prazo de validade provisório de __________ se aprovado o relatório de estudo de estabilidade de longa duração de __________ ou relatório de estudo de estabilidade acelerado de __________ acompanhado dos resultados preliminares do estudo de longa duração com, conforme parâmetros definidos em tabela abaixo. Os termos que completam de maneira correta o texto são, respectivamente:
“O prazo de validade de um produto a ser comercializado no Brasil é determinado por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros definidos em tabela abaixo. Por ocasião do registro poderá ser concedido um prazo de validade provisório de __________ se aprovado o relatório de estudo de estabilidade de longa duração de __________ ou relatório de estudo de estabilidade acelerado de __________ acompanhado dos resultados preliminares do estudo de longa duração com, conforme parâmetros definidos em tabela abaixo. Os termos que completam de maneira correta o texto são, respectivamente:
Q2144812
Farmácia
Para as Boas Práticas Farmacêuticas a lei
estabelece critérios mínimos para o controle sanitário
do funcionamento, dispensação e comercialização de
produtos e prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias. O estabelecimento deve
manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs),
de acordo com o previsto no Manual de Boas Práticas
Farmacêuticas.
Sobre POPs, é correto afirmar que:
Sobre POPs, é correto afirmar que:
Q2144811
Farmácia
Em relação à operação farmacêutica que
visa a retirada do princípio ativo de dentro de
determinada droga vegetal, por meio de um
solvente em contato com as substâncias solúveis,
assinale a opção correta:
Q2144810
Farmácia
Apresenta um frasco em balão, usado como
recipiente no laboratório; feito de material de vidro,
plástico, policarbonato transparente ou
polipropileno transparente, é ideal para armazenar
e misturar produtos e soluções, cultivo de
organismos e tecidos e predominantemente usado
em titulações. Trata-se da(do):
Q2144809
Farmácia
A hemoglobina é uma proteína que
apresenta em sua composição uma porção
proteica e um grupo prostético (heme). O grupo
heme caracteriza-se por apresentar um átomo de:
Q2144808
Farmácia
A água purificada é matéria prima essencial
em uma farmácia de manipulação. Sua obtenção
pode ser realizada através de equipamentos
dentro da própria farmácia e a partir da
__________________.
O termo que preenche corretamente a lacuna está presente na opção:
O termo que preenche corretamente a lacuna está presente na opção:
Q2144807
Farmácia
É uma forma farmacêutica líquida, que
contém partículas sólidas dispersas em um
veículo líquido, no qual as partículas não são
solúveis. Essa definição refere-se a:
Q2144806
Farmácia
De acordo com a Resolução-RDC nº 67, de
8 de Outubro de 2007, a água purificada utilizada
na manipulação de produtos é considerada
matéria-prima produzida pela própria farmácia.
Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q2144805
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, a medição
de líquidos é comumente utilizada. Considerando os
instrumentos destinados para esse fim, assinale a
opção correta.
Q2144804
Farmácia
Após a prestação do serviço farmacêutico, o
documento que deve ser entregue ao usuário é:
Q2144803
Farmácia
Nas farmácias e drogarias, o profissional em
farmácia tem relação direta com o usuário de
medicamentos, e possui o papel de orientá-lo no
que diz respeito à farmacoterapia prescrita pelo
médico, analisando, também, suas necessidades
relacionadas aos medicamentos, além de detectar
problemas associados. Considere que um
profissional deve orientar a dose prescrita pelo
médico que foi de 30mg/kg/dia de 4/4h em um
paciente que pesa 13kg. A dose por horário e
diária do medicamento será, respectivamente de:
Q2144802
Farmácia
No CTI, um paciente apresenta quadro de
hipocalemia. O médico prescreveu uma solução de
250ml de soro fisiológico e 3 gramas cloreto de
potássio. No CTI, existem ampolas de 10ml a 10% de
KCl. O volume de cloreto de potássio em ml que deve
ser acrescentado ao frasco de soro será de:
Q2144801
Farmácia
Levando em consideração as Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias (BPMF), quando a dose
ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os
limites farmacológicos ou a prescrição apresentar
incompatibilidade ou interações potencialmente
perigosas, o farmacêutico deve:
Q2144800
Farmácia
No momento do recebimento de produtos
pela farmácia deverá ser verificado o bom estado
de conservação, a legibilidade do número de lote
e prazo de validade e a presença de mecanismo
de conferência da autenticidade e origem do
produto, além de observadas outras
especificidades legais e regulamentares vigentes
sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a
exposição dos usuários a produtos falsificados,
corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios
para o uso. Caso haja suspeita de que os produtos
sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham
sido falsificados, corrompidos, adulterados,
alterados ou impróprios para o uso, o
procedimento deve ser o seguinte:
Q2144799
Farmácia
Conforme Regulamento Técnico em vigor,
as farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias
para verificação do cumprimento das Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, a
fiscalização ser realizada por equipe integrada. O
número mínimo de profissionais farmacêuticos
que deve fazer parte dessa equipe integrada é de:
Q2144798
Farmácia
“Envolve o abastecimento de medicamentos
em todas e em cada uma de suas etapas
constitutivas, a conservação e controle de qualidade,
a segurança e a eficácia terapêutica dos
medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da
utilização, a obtenção e a difusão de informação
sobre medicamentos e a educação permanente dos
profissionais de saúde, do paciente e da comunidade
para assegurar o uso racional de medicamentos. ”.
Essa é a definição de: