Questões de Concurso Para ufc

não podem ser amplificados individualmente através de PCR.

encontram-se distribuídos ao acaso no genoma, com baixa frequência de ocorrência.

De acordo com sua composição são classificados em perfeitos, imperfeitos, interrompidos ou degenerados.

são sequências curtas repetidas lado a lado e distribuídas em padrão determinado no genoma dos eucariotos.

apresentam alto grau de polimorfismo devido a sua natureza altamente repetitiva e da pequena extensão da unidade de repetição.

O marcador RAPD se baseia na técnica da PCR.

O AFLP é um marcador codominante com alto nível de polimorfismo.

Os marcadores RADP e AFLP requerem informações anteriores para as espécies-alvo.

O marcador RFLP examina a diferença de peso molecular entre fragmentos de restrição de DNA específicos.

O marcador STR-microssatélites é considerado uma das escolhas para estudos genéticos populacionais em peixes por se tratar de um marcador dominante.

Somente o tamanho dos iniciadores tem influência sobre a T _m.

Depende unicamente do conteúdo de ligações AT nos iniciadores.

A composição de bases e tamanho dos iniciadores influenciam a T _m.

As fórmulas para calcular a Tm podem ser divididas em básicas, dependentes do conteúdo de GC e baseadas na termodinâmica.

Corresponde a temperatura na qual se obtém a maior formação de híbridos gerados pelo estabelecimento de pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares.

É possível a quantificação de carga viral em ambos.

Os reagentes usados na PCR convencional e PCR em tempo real são iguais.

A etapa de manipulação das amostras pós-PCR inexiste na PCR em tempo real.

A PCR em tempo real usa a mesma plataforma de instrumentos que a PCR convencional.

Os dados gerados na PCR em tempo real são mais precisos e obtidos no mesmo período de tempo que a PCR convencional.

Produtos de PCR falsos ou falhos têm relação com os produtos da reação e não com o desempenho do equipamento.

Um termociclador com gradiente permite programação de diferentes temperaturas em diferentes partes do bloco de resistência.

O termociclador é projetado para permitir protocolos de variação de temperatura em bloco térmico necessários para a desnaturação de proteínas.

O aquecimento da tampa dos termocicladores visa evitar condensação de água nas tampas dos tubos onde ocorre a reação de PCR e acelerar as etapas de reação.

No termociclador, os elementos incluídos na reação de PCR são submetidos à repetição de ciclos de temperatura para que sejam realizadas as etapas de desnaturação e anelamento dos fragmentos de DNA.

Após o cultivo, os microrganismos são visualizados por microscopia de epifluorescência.

O alvo mais frequente na aplicação do método FISH é o tRNA por ser o constituinte majoritário do ribossomo.

Resultados falsos-positivos podem ocorrer nos casos em que os microrganismos ou substâncias-alvo não apresentam autofluorescência.

Permite que sequências de ácidos nucleicos possam ser examinadas no interior de células sem alterar sua morfologia ou integridade de seus compartimentos.

Os procedimentos básicos do método são: 1) fixação da amostra, 2) hibridização, 3) lavagem para remoção das sondas em excesso e 4) detecção pela microscopia fluorescente.

no Multiplex-PCR, a amplificação do segmento genômico é feita em duas etapas.

no Nested-PCR mais de um fragmento genômico é amplificado em uma única reação.

o Multiplex-PCR amplifica fragmentos específicos de RNA e DNA com uso de iniciadores.

no Nested PCR, a reamplificação do fragmento genômico aumenta a sensibilidade e especificidade da técnica.

o produto de amplificação obtido através de PCR em tempo real é visualizado em gel de poliacrilamida para maior precisão na detecção dos fragmentos genômicos amplificados.

extração e imobilização de proteínas e ácidos nucleicos em suportes fixos.

hibridização de moléculas de DNA fixas em suporte com sondas marcadas.

extração e amplificação de fragmentos de ácidos nucleicos através do uso de sondas marcadas.

hibridização de moléculas (DNA, RNA e proteínas) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

hibridização de ácidos nucleicos (Southern e Western blot) e proteínas (Northern blot) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

promover batimento de cílios e outras estruturas, usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo.

promover batimento de cílios ao mesmo tempo que usam bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo.

usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo e se mover na coluna d´água em busca de oxigênio na superfície.

promover batimento de cílios e outras estruturas, se mover na coluna d´água em busca de oxigênio na superfície e promover a ventilação bidirecional de pulmões.

usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo, promover batimento de cílios e outras estruturas e promover a ventilação bidirecional de pulmões.

nerítica, batial e abissal.

nerítica, limnética e abissal.

eufótica, limnética e abissal.

eufótica, disfótica e afótica.

litorânea, limnética e profunda.

2,5 mg de quetamina e 0,25 mg de xilazina em 0,1 ul

2,5 mg de quetamina e 0,25 mg de xilazina em 0,2 ml

2,5 mg de quetamina e 0,25 mg de xilazina em 1ml

2,5 ug de quetamina e 0,25 ug de xilazina em 200 ul

2,5 ug de quetamina e 0,25 mg de xilazina em 1000 ul

A confirmação da morte é simples e pode ser feita por qualquer membro do laboratório de pesquisa.

Animais fetais ou recém-nascidos são mais resistentes à hipóxia e a biotransformação de fármacos, por isso a morte pode ser mais lenta.

A escolha de um método de eutanásia que produza morte imediata com o mínimo de sofrimento, não depende da espécie animal, idade e estado de saúde deste.

O método de eutanásia deve ser rápido e produzir a morte imediata por parada respiratória, cardíaca e perda da função renal, mesmo sem a perda de consciência do animal.

Caso haja alguma dúvida sobre a morte do animal, um segundo método de eutanásia não poderá ser usado, o animal terá que receber os cuidados necessários à sua recuperação.

são capazes de produzir imagens em alta resolução.

utilizam, em vez da luz, um feixe de elétrons , para iluminar a amostra.

utilizam ponteiras de vidro com alta sensibilidade à superfície da amostra.

os microscópios de ultravioleta e de fluorescência são exemplos de microscópio ópticos.

com funcionamento simples, a ampliação é feita por meio de lentes eletrostáticas e eletromagnéticas.

Diarreia.

Reflexo palpebral.

Aumento na diurese.

Lambedura excessiva.

Aumento da ingestão de água.

Ausência de testículos.

Visualização dos testículos.

Presença das glândulas mamárias.

Distância ano-genital, sendo esta maior nas fêmeas.

Distância ano-genital, sendo esta maior nos machos.

A lindocaína é um anestésico local.

O éter etílico pode ser usado com cautela.

Não é adequada a associação de fármacos.

Halotano e isoflurano são anestésicos administrados por via oral.

Devem ser utilizadas sempre que o animal sentir dor, independente do modelo experimental.

Decaptação.

Câmara de CO ₂ .

Deslocamento cervical.

Exaguinação sem anestesia.

Superdosagem com barbitúrico e anestésicos.

Titulação de óxido-redução.

Titulação complexométrica.

Titulação potenciométrica.

Titulação etiloamônica.

Titulação ácido-base.

Substâncias que porventura caiam no prato da balança devem ser removidas imediatamente, evitando possíveis danos ou avarias ao equipamento.

Os materiais a serem pesados devem, sempre que possível, ser colocados diretamente sobre o prato da balança, pois o uso de recipientes aumenta a chance de erro.

Durante a pesagem de materiais, a temperatura é um fator que não precisa ser levado em consideração, uma vez que esse fator não influencia no valor da massa.

Quando a balança não estiver em uso, suas portas deverão permanecer abertas para possibilitar a circulação de ar dentro do equipamento, evitando o aparecimento de fungos.

As partes móveis da balança e os pesos de referência devem ser manuseadas com as mãos sem uso de equipamentos de proteção individual sempre que for necessário a realização de uma limpeza periódica.

A exposição dos tubos contendo sangue à luz não influencia na determinação de nenhum parâmetro que poderá ser analisado.

A separação do soro ou plasma das células sanguíneas, em geral, é realizada após o período de 2 horas, independente do analito que será quantificado.

Para evitar a hemólise após a coleta, os tubos devem ser mantidos na posição horizontal até a completa coagulação do sangue, quando poderá então ser centrifugado.

A refrigeração da amostra coletada pode ser imprescindível, cuja temperatura de 2 a 8°C é uma das recomendações para alguns casos, pois dessa maneira se promove a inibição do metabolismo das células e estabiliza certos constituintes termolábeis.

As amostras biológicas, quando necessário, devem ser transportadas em recipiente isotérmico, higienizável e permeável, não sendo indicada a utilização de simbologia de risco biológico para assegurar a confidencialidade dos resultados dos pacientes.