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Q348600

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348600 Farmácia

Acerca de marcadores tumorais, assinale a opção correta.

Alternativas

A fosfatase ácida prostática, PAP, foi o primeiro marcador tumoral a ser utilizado no câncer de próstata.

O PSA foi o primeiro marcador tumoral a ser utilizado no câncer de próstata.

O PSA é um marcador tumoral com utilidade clínica, porém não é decisivo para o diagnóstico.

Genes mutados da família Kras são os oncogênes menos comumente encontrados nas neoplasias malignas humanas.

A catepsina D é uma endoprotease lisossomal ácida, encontrada em praticamente todas as células dos mamíferos e um marcador tumoral muito estudado em câncer de próstata.

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Q348591

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348591 Farmácia

Acerca dos testes de função hepática, assinale a opção correta.

Alternativas

A TGO pode se elevar em infartos renais e pulmonares ou em grandes tumores, sendo acompanhada, em tais casos, de aumentos de DHL, e igualmente no mixedema, nas anemias hemolíticas e em choque. Como a enzima está presente nos eritrócitos, a ocorrência de hemólise amplia sua atividade no soro.

A determinação da bilirrubina total e de suas frações é útil na avaliação de hepatopatias, de quadros hemolíticos e, em particular, da hepatite viral.

A determinação da fosfatase alcalina não apresenta uma relação direta com a avaliação de hepatopatias apenas de processos colestáticos em geral, assim como no diagnóstico e no acompanhamento de processos ósseos que resultam em aumento de sua atividade.

Assim como a transaminase glutâmico-pirúvica (TGP), a transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) é exclusivamente utilizada para a avaliação da integridade dos hepatócitos.

Na fase aguda da hepatite viral, valores de TGP superiores ao normal em cerca de 20 vezes ou mais são quase sempre encontrados. Seus níveis também se elevam na hepatite alcoólica e em necroses hepatocíticas tóxicas ou isquêmicas, assim como na mononucleose, na qual, entretanto, a desidrogenase láctica (DHL) aumenta mais.

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Q348589

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348589 Farmácia

Considere que em uma empresa, durante a produção de um antibiótico em suspensão, utilizando alginato de sódio como suspensor, foi observada a contaminação do produto por fungos. Com base nessa situação hipotética, assinale a opção correta.

Alternativas

O alginato aumenta a contaminação fúngica de suspensões devido sua característica química.

As suspensões de antibióticos devem passar por rigoroso controle microbiológico.

O teste de acidez é importante para garantir a não contaminação de suspensões de antibióticos.

Para garantir o controle de qualidade de suspensões é importante o teste físico-químico.

O mau funcionamento do ar condicionado poder ser responsável por esta contaminação.

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Q348586

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348586 Farmácia

A farmacoepidemiologia pode ser definida como o estudo do uso e dos efeitos dos fármacos em uma grande amostra populacional, sendo muito útil nas informações sobre os efeitos benéficos e perigosos de fármacos. Entre os estudos epidemiológicos que podem ser utilizados em farmacoepidemiologia incluem-se os estudos.

Alternativas

quânticos.

de Coorte.

descritivos.

ecológicos.

abióticos

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Q344074

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico |

Q344074 Farmácia

As preparações magistrais no Brasil devem respeitar as diretrizes da RDC 67/2007 e as complementações sugeridas na RDC 86/2008. Acerca dessas diretrizes, assinale a opção correta.

Alternativas

No armazenamento de água, é recomendado que ela seja mantida em repouso, a uma temperatura igual ou superior a 80º C. Caso contrário, ela deve ser descartada.

Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a 100 mg, dando- se prioridade àquelas que contenham fármacos em quantidade igual ou inferior 10 mg.

Os ensaios de controle de qualidade mínimos requeridos para as preparações sólidas magistrais e oficinais são: descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula de cada forma farmacêutica manipulada a cada seis meses.

Nas farmácias de manipulação, as especificações das matérias-primas (insumos farmacêuticos ativos e adjuvantes) devem ter como referência a especificação fornecida pelo fabricante.

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