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Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
A adição de gelificante à fase aquosa de uma emulsão óleo em
água proporciona maior estabilidade física ao produto
emulsionado.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
O tamanho dos glóbulos da fase interna interfere na
estabilidade física da emulsão.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
A filtração esterilizante, capaz de reter os microrganismos de
uma preparação farmacêutica com elevada eficiência, pode ser
utilizada posteriormente ao envase primário do medicamento,
o que reduz os riscos de contaminação após o processo de
esterilização.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Em comparação ao método de esterilização por calor úmido,
o método de esterilização por calor seco utiliza temperaturas
mais altas, destruindo os microrganismos por oxidação.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
O método de esterilização por calor úmido é o mais indicado
para medicamentos líquidos e semissólidos, incluindo
soluções, suspensões, pomadas e cremes.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Suspensões farmacêuticas estéreis podem ser administradas por
via subcutânea ou intramuscular quando se pretende tornar a
absorção do fármaco mais lenta.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
No fluxo laminar vertical usado na manipulação de
preparações estéreis, o ar filtrado é direcionado de forma
paralela e regular de cima para baixo para reduzir a
contaminação particular por diluição e por deslocamento.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
Medicamentos similares e genéricos são equivalentes e
intercambiáveis entre si por terem sido submetidos a estudos
comparativos com o medicamento referência.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
O medicamento similar cujos estudos comparativos tenham
sido aprovados pela ANVISA poderá substituir o medicamento
referência podendo essa informação constar da sua bula.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
O medicamento é classificado como de referência quando
apresenta melhor perfil farmacocinético em comparação aos
demais medicamentos disponíveis no mercado, que, por essa
razão, são classificados como genéricos e similares.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
De acordo com as atualizações recentes na regulação sanitária, deve ser adotada, para a comercialização dos medicamentos genéricos, a denominação comum brasileira ou a denominação comum internacional, estabelecida pela farmacopeia, ao passo que, para os medicamentos similares, pode-se optar pelo uso de um nome comercial.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
Embora o medicamento similar apresente equivalência com o
medicamento referência, eles podem diferir quanto aos
excipientes usados, à embalagem primária e ao prazo de
validade.
O paciente que recebeu quimioterapia antineoplásica pela via intravesical deve ser submetido à mudança de decúbito a cada 15 minutos para mobilizar a medicação.
Após a reconstituição da mama a paciente deve fazer drenagem linfática na região do tórax para acelerar o processo de cicatrização dos tecidos.
A fadiga e o mal-estar são efeitos colaterais que têm início seis horas após a administração da quimioterapia antineoplásica e duram até 24 horas.
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