Questões de Concurso
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Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682265
Farmácia
Texto associado
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição
de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL
de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu
prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução
injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com
cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
O paciente pediátrico deve receber 1 mL da solução injetável.
O paciente pediátrico deve receber 1 mL da solução injetável.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682264
Farmácia
Texto associado
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição
de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL
de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu
prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução
injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com
cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
No caso da paciente adulta, ao se infundir a quantidade prescrita da solução injetável em uma bolsa de soro fisiológico de 50 mL, a concentração final de fármaco administrada será de exatamente 400 µg/mL.
No caso da paciente adulta, ao se infundir a quantidade prescrita da solução injetável em uma bolsa de soro fisiológico de 50 mL, a concentração final de fármaco administrada será de exatamente 400 µg/mL.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682263
Farmácia
Texto associado
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição
de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL
de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu
prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução
injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com
cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
A dose a ser administrada à paciente adulta é de 3.000 µg/kg,
enquanto a dose a ser administrada à criança é de 500 µg/kg.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682262
Farmácia
Texto associado
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição
de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL
de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu
prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução
injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com
cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
Para o preparo da prescrição para a paciente adulta, são necessárias duas ampolas.
Para o preparo da prescrição para a paciente adulta, são necessárias duas ampolas.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682261
Farmácia
Texto associado
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
A permeação passiva do fármaco ocorre a partir de quaisquer
dos patches transdérmicos supracitados.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682260
Farmácia
Texto associado
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
Com o patch de iontoforese, a concentração do anestésico no patch é irrelevante para o efeito farmacológico.
Com o patch de iontoforese, a concentração do anestésico no patch é irrelevante para o efeito farmacológico.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682259
Farmácia
Texto associado
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
O patch de iontoforese não é seguro para promover a permeação de fármacos com janela terapêutica estreita, pois não é possível controlar a quantidade permeada.
O patch de iontoforese não é seguro para promover a permeação de fármacos com janela terapêutica estreita, pois não é possível controlar a quantidade permeada.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682258
Farmácia
Texto associado
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
O início do efeito do fármaco é mais rápido com o uso da
iontoforese.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682257
Farmácia
Texto associado
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através
da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch
transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em
comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico
apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente
elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As
regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi
aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da
concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2
permeados para o início
do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologia causam microdanos no estrato córneo, aumentando em até trinta vezes a biodisponibilidade do fármaco.
As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologia causam microdanos no estrato córneo, aumentando em até trinta vezes a biodisponibilidade do fármaco.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682256
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
Não é possível inferir dos dados apresentados que a
formulação 5% seja mais segura que a formulação 20%.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682255
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
A formulação 20% é pelo menos três vezes mais eficaz que a formulação 5%.
A formulação 20% é pelo menos três vezes mais eficaz que a formulação 5%.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682254
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
No termo de consentimento livre e esclarecido, devem constar informações sobre o grupo no qual cada voluntária foi alocada e a concentração de microbicida recebida por cada uma delas.
No termo de consentimento livre e esclarecido, devem constar informações sobre o grupo no qual cada voluntária foi alocada e a concentração de microbicida recebida por cada uma delas.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682253
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
O efeito placebo pode ser responsável pelo aumento de 20% da biodisponibilidade observado com as formulações contendo concentrações menores do microbicida.
O efeito placebo pode ser responsável pelo aumento de 20% da biodisponibilidade observado com as formulações contendo concentrações menores do microbicida.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682252
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
Trata-se de um estudo clínico de fase I.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682251
Farmácia
Texto associado
As informações a seguir constam da bula de um
medicamento de liberação prolongada comercializado na forma
de comprimidos revestidos.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
losartana potássica .......................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. .......................................... 1 comprimido
*excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, estearato de magnésio, óleo vegetal
hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A composição apresentada sugere que o mecanismo de desintegração da forma farmacêutica ocorre por inchamento.
A composição apresentada sugere que o mecanismo de desintegração da forma farmacêutica ocorre por inchamento.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682250
Farmácia
Texto associado
As informações a seguir constam da bula de um
medicamento de liberação prolongada comercializado na forma
de comprimidos revestidos.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
losartana potássica .......................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. .......................................... 1 comprimido
*excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, estearato de magnésio, óleo vegetal
hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A estrutura polimérica da lactose monoidratada possibilita sua atuação como matriz insolúvel, responsável pelo controle da liberação do fármaco em questão.
A estrutura polimérica da lactose monoidratada possibilita sua atuação como matriz insolúvel, responsável pelo controle da liberação do fármaco em questão.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682249
Farmácia
Texto associado
As informações a seguir constam da bula de um
medicamento de liberação prolongada comercializado na forma
de comprimidos revestidos.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
losartana potássica .......................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. .......................................... 1 comprimido
*excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, estearato de magnésio, óleo vegetal
hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Alguns dos excipientes apresentados podem causar reações
no trato gastrointestinal.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682248
Farmácia
Texto associado
As informações a seguir constam da bula de um
medicamento de liberação prolongada comercializado na forma
de comprimidos revestidos.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
losartana potássica .......................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. .......................................... 1 comprimido
*excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, estearato de magnésio, óleo vegetal
hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Nessa composição, o dióxido de titânio apresenta função
lubrificante.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682247
Farmácia
Texto associado
A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.
Internet: <brasilescola.uol.com.br> (com adaptações).
Com relação à atuação de medicamentos diuréticos no néfron, julgue o item a seguir.
A espirinolactona provoca diurese, pela inibição dos canais de sódio, indicados pelo número 4 na figura, e pode provocar hipopotassemia.
A espirinolactona provoca diurese, pela inibição dos canais de sódio, indicados pelo número 4 na figura, e pode provocar hipopotassemia.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682246
Farmácia
Texto associado
A próxima figura apresenta, de forma esquematizada, o
néfron, a unidade funcional do rim.
Internet: <brasilescola.uol.com.br> (com adaptações).
Com relação à atuação de medicamentos diuréticos no néfron, julgue o item a seguir.
Em pacientes com insuficiência cardíaca, o uso prolongado
de furosemida pode causar alcalose e hipopotassemia.
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