Questões de Concurso Para hemope

Corresponde a 5% (cinco por cento) do lucro líquido do exercício, calculada antes de qualquer outra destinação

Corresponde a 5% (cinco por cento) do lucro líquido do exercício, calculada após a constituição da Reserva de Contingências.

Corresponde a 5% (cinco por cento) do lucro líquido do exercício, calculada concomitantemente a constituição da Reserva de Contingências

Não existe limite prévio para sua constituição.

Corresponde a 5% (cinco por cento) do lucro líquido do exercício, calculada após a constituição da Reserva Estatutárias.

Ativo circulante; Ativo permanente; Ativo Diferido.

Ativo circulante total; Ativo permanente total; Ativo diferido total.

Ativo circulante total; Ativo realizável a longo prazo total; Ativo permanente, dividido em investimentos total, ativo imobilizado total e ativo diferido total

Ativo circulante; Ativo realizável a longo prazo; Ativo permanente, dividido em investimentos, ativo imobilizado e ativo diferido

Ativo circulante total; Ativo permanente, dividido em investimentos total, ativo imobilizado total e ativo diferido total.

Permitir o acompanhamento da execução orçamentária.

Produzir prova

Determinar os custos dos serviços industriais.

Interpretar resultados econômicos

Interpretar resultados financeiros.

Na aplicação dos princípios fundamentais de contabilidade a situações concretas, a essência das transações deve prevalecer sobre seus aspectos formais.

Os princípios fundamentais de contabilidade representam a essência das doutrinas e teorias relativas à ciência da contabilidade, consoante o entendimento predominante nos universos científico e profissional de nosso País.

São de observância facultativa pelos profissionais de contabilidade.

Os princípios fundamentais de contabilidade concernem à contabilidade no seu sentido mais amplo de ciência social, cujo objeto é o patrimônio das entidades.

O princípio da Entidade reconhece o patrimônio como objeto da contabilidade e afirma a autonomia patrimonial.

O subtipo histológico esclerose nodular é o mais comum

O tratamento e o prognóstico independem do estágio da doença.

O tratamento e o prognóstico estão baseados no subtipo histológico da doença.

O subtipo histológico de depleção linfocitária está relacionado com melhor prognóstico.

O linfoma de Hodgkin tem origem nos linfócitos T.

Leucocitose

Febre e astenia

Dor musculoesquelética.

Síndrome de Budd-Chiari

Hemólise inftravascular.

Terapia isolada com globulina anti-timócito (GAT).

Globulina anti-timócito (GAT) associada a androgênios.

Terapia androgênica

Globulina anti-timócito (GAT) associada a ciclosporina

Ciclofosfamida

quimioterapia com baixas doses de citosina arabinosida

apenas tratamento suporte.

poliquimioterapia em altas doses semelhante às da indução para LMA.

suporte com fatores de crescimento hematopoiético.

prova terapêutica com piridoxina e esteróides se a piridoxina falhar.

Eritrócitos em forma de lágrima no esfregaço do sangue periférico.

Anemia com sinais e sintomas constitucionais (perda ponderal, febres, sudorese).

Eritrócitos nucleados no esfregaço do sangue periférico.

A magnitude da esplenomegalia

Pancitopenia

Os pacientes, após a infusão de medula óssea, devem receber suporte hemoterápico e profilaxia anti-infecciosa até a "pega" da medula.

Dentre as fontes de células hematopoiéticas tronco (stem cells) podemos citar, a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical.

A doença do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação encontrada em TMO autólogos.

O condicionamento é realizado com altas doses de quimioterapia com ou sem radioterapia como objetivo de destruir células malígnas residuais do paciente.

A coleta da medula óssea pode ser realizada em centro cirúrgico a partir de punções nas cristas ilíacas posteriores ou em máquinas de aferese.

Pentostatina

Alfa-interferon

Esplenectomia.

2-clorodesoxiadenosina.

Ácido trans-retinoico (ATRA).

As causas mais comuns de Coagulação Intravascular Disseminada (CID) são: infecção, trauma, neoplasia, doenças obstétricas e trombose de membros inferiores.

O mecanismo da CID é por alteração na célula endotelial ou presença de material tromboplástico (tromboplastina) na circulação sangüínea ativando a coagulação.

Os inibidores da coagulação estão reduzidos na CID especialmente a antitrombina III e proteína C.

A manifestação mais comum da CID é o sangramento que ocorre na dependência do consumo de fatores da coagulação e plaquetopenia.

A fibrina na CID obstrui os vasos da microcirculação, e causa lesão isquêmica de diversos órgãos.

tempo de protrombina, tempo de trombina e tempo de tromboplastina parcial.

tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial e contagem de plaquetas.

tempo de protombina, tempo de coagulação e contagem de plaquetas.

tempo de sangramento, tempo de protrombina e agregação plaquetária .

tempo de sangramento, contagem de plaquetas, retração do coagulo e prova do laço.

Crise aplástica da anemia falciforme.

Síndrome mielodislásica.

Aplasia Medular

Leucemia Aguda.

Hiperesplenismo.

deficiência de fibrinogênio.

hemofilia A.

hemofilia B.

doença de von Willebrand.

púrpura trombocitopênica imune

Doença de Gaucher.

Trombocitemia essencial.

Leucemia prolinfocítica crônica

Mielofibrose agnogênica

Leucemia mieloide crônica

CIVD.

Hemofilia severa.

Deficiência severa do fator XII.

Fibrinólise aguda

Doença de Bernard-Soulier

A apresentação inicial quase sempre inclui anemia e plaquetopenia.

A classificação FAB para as LMA, apesar de muito difundida, não uniformizou a nomenclatura e é de pouca utilidade ao diagnostico.

O percentual de células blásticas que infiltram a medula óssea não é essencial ao diagnóstico.

As alterações dishemopoiéticas (diseritropoiese, disgranulopoiese e dismegacariocitopoiese) são exclusivas das Síndromes Mielodisplásicas (SMD), não sendo descritas na LMA.

As formas aleucêmicas são muito incomuns.

transfusão de concentrado de plaquetas.

realização de plasmaferese

administração de corticóide em dose alta

infusão de imunoglobulina humana

aspiração de medula óssea para esclarecimento diagnóstico.

Lobulação dos núcleos dos eritroblastos.

Multinucleação dos megacariócitos

Eritrofagocitose.

Formas pseudo-Pelger

Eritroblastos megaloblastóides.