Questões de Concurso Para ufg

Analise o heredograma a seguir.

A interpretação do heredograma indica

Gregor Mendel (1822-1884) descobriu a genética fazendo, principalmente, cruzamentos monoíbridos e diíbridos, sendo que a quantidade de genótipos gerados está relacionada com o número de genes heterozigotos considerados simultaneamente. Com base nestas informações, qual é o número esperado de genótipos distintos gerados da autofecundação em um indivíduo que seja hexaíbrido?

Em uma mesma semana, o laboratório de citogenética fez vários exames de cariótipo e alguns de FISH. Dentre os resultados alterados, percebeu-se: (1) 45,X; (2) 47,XX+21; e (3) 44,XY-5. Esses achados de aneuploidias correspondem, respectivamente, a

Leia o trecho a seguir.

Considerando as informações apresentadas sobre a sensibilidade dessa metodologia,

Um paciente de 63 anos, do sexo masculino, morador de Goiânia-GO, durante uma consulta, queixou-se de disúria intensa, urgência urinária associada a tenesmo e hematúria. Vários exames foram solicitados e o paciente foi diagnosticado com câncer de bexiga (estadiamento III). Foram solicitados exames genéticos e identificou-se um gene cuja principal função é estimular a ação de CKI, que é um tipo de

Comumente, as triagens sanguíneas feitas em laboratório envolvem os sistemas ABO e o Rh. Na maioria das vezes, as proporções mendelianas não são identificadas na dinâmica dos alelos do sistema ABO. Nesse sistema, podemse encontrar na interação alélica:

Para realizar a técnica de cariotipagem, ou seja, técnica de avaliação cromossômica em nível numérico e estrutural, podem ser usadas a colchicina e a fitohemaglutinina. O papel dessas duas substâncias é, respectivamente,

Um geneticista avaliou a presença de um determinado gene em três grupos populacionais. No primeiro grupo, dos 235 participantes que foram diagnosticados com o gene, 193 desenvolveram a doença genética relacionada. No segundo grupo, 1623 apresentaram a doença, em um universo de 4112 com o gene. E, finalmente, no terceiro grupo, a proporção da manifestação da doença em relação aos portadores do gene foi estimada em 4:5 (quatro em cinco). Considerando os três grupos ao mesmo tempo, qual é, aproximadamente, a penetrância deste gene?

Os heredogramas são montados com a utilização de símbolos que representam a dinâmica familiar, conforme demonstrado a seguir.

De acordo com a análise do heredograma, o tipo de herança genética é

Leia o trecho a seguir.

Com base nas informações, qual é o locus gênico do gene p53?

A figura a seguir representa o resultado da eletroforese em gel de agarose do DNA de cinco pacientes com suspeita de serem portadores de hemoglobina S, após a amplificação por PCR e digestão com a enzima de restrição DdeI. Pacientes com mutação no códon 6 do gene beta βSCD6(A→T) perdem o sítio de restrição (GAG para GTG), conforme diagrama ilustrado na figura.

NAGEL, R. L. Hemoglobin Disorders. Molecular Methods and Protocols. Humana Press. 2003.

Considerando as informações descritas, o resultado do perfil genotípico esperado para os pacientes de 1 a 5 é

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica que foi aperfeiçoada ao longo de décadas, tornando possível a amplificação seletiva de sequências de DNA de pacientes. É utilizada como um instrumento de análise de rotina nos laboratórios de diagnósticos e pesquisa. O princípio dessa técnica é

Durante o processo de replicação do DNA é comum ocorrer a incorporação incorreta de nucleotídeos. Além disso, lesões no material genético ocorrem a qualquer momento devido a causas ambientais. Sendo assim, existe nas células vários sistemas de reparo e tolerância de danos ao DNA. As etapas gerais de uma via de reparo acontecem em uma determinada ordem e por proteínas específicas. Na via de reparo por excisão de base, a ordem das etapas e suas respectivas proteínas são:

Quando a transcrição de um gene termina, inicia-se o processo de tradução e síntese proteica. Para que esse processo ocorra é necessário o reconhecimento e pareamento entre os códons e anticódons, que estão localizados, respectivamente, no

A hibridização é uma técnica para a identificação de moléculas específicas de DNA e RNA por meio do uso de sondas. Nesse aspecto, o princípio da hibridização é empregado em análises por microarranjos (microarray), que é uma técnica constituída

Para realizar a análise dos ácidos nucleicos ou o estudo de genomas, são utilizadas várias técnicas de biologia molecular. O polimorfismo por RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), Polimorfismo no Comprimento do Fragmento de Restrição, é uma dessas técnicas e utiliza enzimas de restrição que clivam o DNA em pontos específicos, gerando fragmentos de diferentes tamanhos que são separados e visualizados em forma de bandas. A figura a seguir representa uma digestão de um fragmento de DNA com a endonuclease Eco RI.

Considerando a figura apresentada, a enzima de restrição EcoRI possui

A ação terapêutica do medicamento ciprofloxacino se deve à atividade antibacteriana. Ele age interferindo na ação da DNA girase, que é um membro da família topoisomerase. A função dessa família de enzima e a consequência da sua ação na atividade bacteriana são:

O código de ética da profissão de biomédico regulamentado pela Resolução n. 198, de 21 de fevereiro de 2011, contém as normas éticas que devem ser seguidas pelos profissionais biomédicos no exercício da profissão, independentemente da função ou do cargo que ocupem. Neste aspecto, nas relações com a coletividade, é vedado ao biomédico:

A lista nacional de notificação compulsória de doenças, agravos e eventos de saúde pública (Portaria n. 204/2016) estabelece que deve ser realizada em até sete dias, a partir do conhecimento da ocorrência de doença ou agravo, a notificação das seguintes doenças:

De acordo com o manual técnico para o diagnóstico de sífilis, aprovado pela Portaria n. 2.012, de 19 de outubro de 2016, as situações que podem gerar resultados falsopositivos permanentes, nos testes não treponêmicos, incluem