Questões de Concurso Para csm

exsudativa, proliferativa, maturacional e remodelamento.

inflamatória, proliferativa, remodelamento e epitelização.

inflamatória, proliferativa, epitelização e maturacional.

exsudativa, proliferativa, remodelamento e epitelização.

inflamatória, proliferativa, maturacional e remodelamento.

redução do apetite, redução da velocidade do crescimento e tiques.

alteração do sono, dor abdominal e mioclonia.

alterações do humor, perda de peso e redução da velocidade de crescimento.

dor abdominal, redução do apetite e crises convulsivas.

cefaleia, redução do apetite e puberdade precoce.

O tratamento dos pacientes anêmicos com eritropoetina pode resultar em deficiência funcional de ferro.

Pode-se observar aumento dos níveis de hemoglobina com 4 ou até 7 dias do início da ferroterapia.

Se após 3 ou 4 semanas de adequada ferroterapia oral, não for observada resposta favorável, deve-se continuar a terapia por, pelo menos, mais uma semana.

A taxa de absorção de ferro em pacientes anêmicos se mantém inalterada após a recuperação da anemia, sendo, portanto, necessária a manutenção da dose de suplementação de ferro.

Os sais de ferro não apresentam toxicidade, mesmo quando ingeridos em grande quantidade, por isso são bastante seguros para uso em crianças.

O agente (I) é a glicose redutase, o agente (II) é a ciclo-oxigenase e o CROMÓGENO é à base de otoluidina.

O agente (I) é a glicose frutoquinase, o agente (Il) é a desidrogenase e o CROMÓGENO é à base de aminopropil-carbazol.

O agente (I) é a glicose oxigenase, o agente (Il) é a peroxidase e o CROMÓGENO é à base de iodeto de potássio.

O agente (I) é a glicose redutase, o agente (Il) é a ciclo-oxigenase e o CROMÓGENO é à base de iodeto de potássio.

O agente (l) é a glicose oxigenase, o agente (ll) é a peroxidase e o CROMÓGENO é à base de o-toluidina.

A via intramuscular tem absorção imediata para soluções aquosas, é adequada para veículos oleosos e substâncias irritantes e é segura para uso durante tratamento anticoagulante.

A ingestão oral é a via mais conveniente e econômica, geralmente é a mais segura. A absorção depende apenas do pH do estômago e da solubilidade do fármaco.

A administração intravenosa possui absorção titulável, é adequada para grandes volumes e aumenta o risco de efeitos adversos.

A via subcutânea é adequada para algumas suspensões pouco solúveis e para instilação de implantes de liberação lenta. Substâncias irritantes podem causar dor ou necrose.

Na aplicação tópica a absorção pelas mucosas ocorre lentamente, por isso medicamentos assim aplicados têm baixo risco de produzir efeitos tóxicos sistêmicos.