Questões de Concurso Para saae-sp

Foram encontradas 614 questões

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Ano: 2014 Banca: VUNESP Órgão: SAAE-SP Prova: VUNESP - 2014 - SAAE-SP - Químico |
Q412600 Química
Diquat e paraquat são herbicidas utilizados para controlar o crescimento excessivo de vegetação aquática. São sóli­dos cristalinos, de cor branca amarelada, muito solúveis em água, de ponto de fusão acima de 180 °C.

A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).

imagem-011.jpg

De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
Alternativas
Ano: 2014 Banca: VUNESP Órgão: SAAE-SP Prova: VUNESP - 2014 - SAAE-SP - Químico |
Q412599 Química
A determinação da concentração de clorofila a é utilizada como um indicador de biomassa fitoplanctônica no monito­ ramento da eficiência do tratamento de águas para abasteci­mento. A análise é feita por espectrofotometria, utilizando comprimentos de onda na região do vermelho do espectro de luz visível.

A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.

imagem-010.jpg

De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, indepen­dentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de ab­sorção entre
Alternativas
Ano: 2014 Banca: VUNESP Órgão: SAAE-SP Prova: VUNESP - 2014 - SAAE-SP - Químico |
Q412598 Química
Considere uma solução aquosa de Mg(NO3 )2 1,0 mol/L, completamente dissociada, a 25 ºC.

Sobre essa solução, é correto afirmar que

Dado: massa molar Mg(NO3 )2= 148 g. mol –1
Alternativas
Ano: 2014 Banca: VUNESP Órgão: SAAE-SP Prova: VUNESP - 2014 - SAAE-SP - Químico |
Q412597 Química
Para responder à questão , leia o texto se­guinte.

       Pesou- ­se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O con­junto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi co­locado sob refluxo por 1 h. Adicionou- ­se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por últi­mo, adicionou­se 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- ­se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais uti­lizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.

               (www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.


Sabendo que a solução analisada continha metais pesados, tais como Cd, Cr, Cu, Ni, Pb e Zn, tanto na forma livre quanto ioni­zada, é correto afirmar que a solução final deve ser descartada
Alternativas
Ano: 2014 Banca: VUNESP Órgão: SAAE-SP Prova: VUNESP - 2014 - SAAE-SP - Químico |
Q412596 Química
Para responder à questão , leia o texto se­guinte.

       Pesou- ­se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O con­junto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi co­locado sob refluxo por 1 h. Adicionou- ­se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por últi­mo, adicionou­se 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- ­se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais uti­lizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.

               (www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.


O texto descreve um procedimento de preparação de amos­tras por
Alternativas
Respostas
166: B
167: D
168: A
169: E
170: B