Questões de Concurso
Para polícia científica - pe
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Figura II
As figuras I e II ilustram um circuito elétrico linear que foi testado em laboratório em duas diferentes situações. Na primeira situação (figura I), os terminais do circuito foram conectados a um resistor de resistência 4 kΩ e a uma fonte de 8 V, o que resulta em uma corrente de 0 A. Na segunda situação (figura II), os terminais do circuito foram conectados a um resistor de resistência 2 kΩ e a uma fonte de 4 V, gerando com isso uma corrente de 2 mA.
A partir dessas informações, assinale a opção correta, relativa aos circuitos equivalentes de Thévenin e de Norton desse circuito elétrico linear.
Um típico aparelho de som estéreo utilizado em automóveis
consiste em um amplificador de áudio e dois alto-falantes, conforme
mostrado esquematicamente na figura apresentada. Considerando
que o circuito de saída do amplificador de áudio seja modelado por
uma fonte de corrente de 450 mA e que cada alto-falante seja
representado por uma resistência de 4 Ω, assinale a opção correta.
Considere que o circuito elétrico apresentado esteja operando em
regime permanente quando, subitamente, a chave se abre. Com
referência a essa situação, assinale a opção correta.
Se, no circuito elétrico apresentado, a corrente que flui pelo resistor
de 4 Ω é 2 A, então o valor da resistência de R, em ohms, é igual a
Na análise cromatográfica da mistura de uma droga e uma variação contendo o mesmo princípio ativo, o pico referente à eluição da droga, em sua forma molecular, teve um tempo de retenção igual a 8 min, com uma largura na linha de base igual a 0,90 min. Na forma de cloridrato, o composto apresentou tempo de retenção igual a 10 min e largura na linha de base igual a 0,70 min.
Com base nessas informações, é correto afirmar que a resolução da coluna utilizada na separação dos dois compostos era igual a
Na análise de água contaminada por bisfenol-A, o espectro de absorção molecular UV-Vis de uma alíquota de 2 mL dessa amostra foi registrado. Em seguida, 50 μL de uma solução padrão de bisfenol-A de concentração igual a 10 mg/L foram adicionados a essa alíquota, e novo espectro foi registrado. Esse processo de adição de 50 μL de padrão foi repetido por mais três vezes. Os espectros UV-Vis para a amostra antes e depois das adições de padrão são exibidos na figura precedente, assim como os valores de absorbância a 277 nm (entre parênteses).
Considerando que os máximos de absorção a 277 nm são atribuídos
exclusivamente à contribuição do bisfenol-A e que há linearidade
entre concentração de bisfenol-A e absorbância no intervalo
investigado, a concentração de bisfenol-A nessa amostra
contaminada é igual a
Daniel C. Harris. Análise Química Quantitativa. 7.ª ed. LTC, 2008, p. 526 (com adaptações).
Um perito analisou uma amostra de um pó de origem suspeita,
por espectrometria de massas usando ionização química, e obteve
o espectro apresentado na figura acima. Considerando esse
espectro, assinale a opção que apresenta uma substância que pode
ter sido analisada no referido experimento.
Uma gota da amostra de uma mistura com a mesma quantidade de 1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano foi colocada no canto inferior esquerdo de uma placa de sílica gel, para análise por cromatografia bidimensional em camada delgada, conforme mostrado na figura I. Em seguida, o desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes I (80% de acetato de etila e 20% de hexano). Os solventes foram evaporados e, após se girar a placa 90º no sentido anti-horário, novo desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes II (20% de acetato de etila e 80% de hexano). Após ser secada e revelada, a placa apresentou as manchas A, B e C mostradas na figura II.
De acordo com essas informações e considerando a cromatografia
em camada delgada, as gotas A, B e C representam,
respectivamente,
Na investigação da contaminação de trabalhadores de uma mina
de carvão por fluoranteno — um hidrocarboneto policíclico
potencialmente carcinogênico e mutagênico —, o analito foi
extraído com 20 mL de CH2C2, em 2 g de uma amostra de solo
seco. Depois de filtrada para a remoção de resíduos sólidos, 1 mL
do extrato foi diluído a 10 mL com acetonitrila (C2H3N). Em
seguida, 5 μL dessa amostra diluída foram analisados em um
equipamento de cromatografia líquida. Finalmente, 5 μL de uma
amostra padrão de fluoranteno 20 mg/L foram analisados
utilizando-se as mesmas condições experimentais empregadas na
análise do solo. Os picos do cromatograma para a amostra e para o
padrão, assim como as intensidades desses picos (em unidades
arbitrárias) são mostrados na figura acima. Com base nessas
informações, a concentração do fluoranteno na amostra de solo, em
partes por milhão (ppm), é igual a
As técnicas adequadas para a quantificação de estricnina e de tálio
em uma amostra de sangue são, respectivamente, a