Questões de Concurso para Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT

Q2340861

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340861 Medicina

O refluxo vesico-ureteral (RVU) “consiste na passagem de urina da bexiga para o ureter anormal na raça humana” (MAKSOUD, 2002, p. 1234) e é frequente em crianças. Sobre essa anomalia do trato urinário inferior, é possível afirmar que:

A

a uretrocistografia miccional convencional não auxilia no diagnóstico do RVU

B

o RVU primário nunca pode melhorar ou desaparecer com o crescimento da criança

C

o tratamento clínico é feito por meio de quimioprofilaxia com o propósito de evitar infecções urinárias

D

a técnica de Politano-Leadbetter, apesar de ser uma técnica de reimplante ureteral, não pode ser indicada para tratamento cirúrgico do RVU

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Q2340860

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340860 Medicina

A ureterocele consiste na dilatação cística do ureter intravesical. Ocorre com maior frequência no sexo feminino, o lado esquerdo é o mais comprometido e:

A

a infecção urinária raramente acontece na presença da ureterocele

B

essa patologia está associada à duplicidade uretral, na maioria nos casos

C

a ceco-ureterocele constitui a forma mais comum, onde o meato se encontra extravesical

D

as derivações urinárias não estão indicadas, mesmo em casos de urgência, como na sepse de foco urinário

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Q2340859

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340859 Medicina

Anomalias anorretais são defeitos congênitos nos quais o ânus e o reto não se desenvolvem adequadamente. Sobre o tema, o mais comum é a:

A

fístula retouretral no sexo masculino

B

associação de malformações pulmonares

C

presença de fístula perineal ou vestibular no sexo masculino

D

apresentação de ânus imperfurado, podendo aguardar até o primeiro mês para realização de cirurgia primária

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Q2340858

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340858 Medicina

Sobre estenose hipertrófica de piloro, sabe-se que é uma anormalidade da musculatura do piloro que:

A

causa hipertrofia, principalmente de sua camada circular, dificultando o esvaziamento gástrico

B

tem sua sintomatologia típica iniciada logo ao nascimento, com vômitos predominantemente biliosos

C

tem como correção cirúrgica uma piloromiotomia intramucosa, denominada cirurgia de Fredet-Ramstedt

D

é raramente a causa de vômitos do recém-nascido e lactente, por isso não necessita de tratamento cirúrgico

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Q2340857

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340857 Medicina

As hérnias, de forma geral, são patologias comuns em crianças. Sobre o tema, pode-se afirmar que a hérnia inguinal:

A

necessita, na maioria dos casos, para seu diagnóstico, de exame complementar, como tomografia de pelve

B

tem predominância sobre o sexo masculino e o lado direito é o mais comumente acometido

C

nunca é uma afecção cirúrgica, pois tende ao fechamento espontâneo

D

normalmente é bilateral e o tipo mais comum é o femoral

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Q2340856

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340856 Medicina

Sobre má rotação intestinal, pode-se afirmar que:

A

ela geralmente não se associa com outras anomalias

B

ela nunca se associa a um quadro de obstrução intestinal

C

a completa consiste na ausência da rotação, pois o intestino médio cresce e não sofre rotação

D

o intestino médio dará origem desde o duodeno até a porção média do cólon transverso e será irrigado pela artéria mesentérica inferior

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Q2340855

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340855 Medicina

Constitui a causa mais frequente de abdome agudo inflamatório na infância a:

A

colecistite

B

apendicite aguda

C

inflamação pélvica em meninas

D

púrpura de Henoch- Schönlein

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Q2340854

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340854 Medicina

A atresia de esôfago é frequentemente associada a outras malformações. Existe uma associação de malformações mais comumente conhecida, denominada Vactrel. Essa síndrome pode incluir:

A

a fimose

B

o pé torto congênito

C

a hérnia diafragmática

D

as malformações do osso rádio

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Q2340853

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340853 Medicina

A “hérnia diafragmática congênita” define um dos defeitos diagramáticos congênitos mais conhecidos. Consiste em uma solução de continuidade entre a cavidade torácica e abdominal. A relação entre sua denominação e sua localização está correta em:

A

Hérnia de Bochdalek – defeito paraesternal à direita

B

Hérnia de Morgani – defeito paraesternal à esquerda

C

Hérnia de Morgani – defeito póstero-lateral à esquerda

D

Hérnia de Bochdalek – defeito póstero-lateral à esquerda

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Q2340852

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Cirurgião Pediátrico |

Q2340852 Medicina

Sobre as anomalias das fendas branquiais, pode-se afirmar que as anomalias da:

A

primeira fenda são as mais comuns, incluindo aplasia, atresia, estenose e duplicação do meato do conduto auditivo interno

B

segunda fenda branquial são as mais raras e localizamse da fossa tonsilar até a borda posterior do músculo estenocleidomastóideo

C

segunda fenda branquial são as mais comuns e localizamse da fossa tonsilar até a borda anterior do músculo estenocleidomastóideo

D

terceira e quarta fendas branquiais são as mais comuns e seu trajeto vai da porção clavicular do músculo esternocleidomastóideo até o seio piriforme

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Q2340851

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340851 Medicina

Os receptores de transplante renal têm maior risco de desenvolver neoplasias malignas de novo e recorrentes, devido ao uso de imunossupressores. Assim, são estabelecidos períodos de espera mínimos, sem novos tumores, a serem observados antes do transplante. No entanto, esse período mínimo é dispensado no caso de cura total do:

A

Tumor de Wilms

B

carcinoma de mama

C

câncer de pele basocelular

D

carcinoma de células renais

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Q2340850

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340850 Medicina

Um paciente, 68 anos, negro e do sexo masculino realiza terapia dialítica há 12 anos e apresenta doença renal cística adquirida. Realizou tomografia computadorizada de abdome que indicou a presença bilateral de múltiplas lesões císticas bem definidas com paredes com calcificações grosseiras e nodulares. O manejo para esse caso clínico sugerido, de acordo com a Classificação de Bosniak, inclui:

A

abordagem cirúrgica

B

acompanhamento ambulatorial de rotina

C

abordagem cirúrgica e quimioterapia adjuvante

D

solicitação de tomografia computadorizada seriada

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Q2340849

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340849 Medicina

A obstrução do trato urinário é um quadro relativamente comum e pode ocorrer em qualquer idade.Ao solicitar o laboratório de um paciente com esse quadro típico, pode-se encontrar no resultado o/a:

A

potássio normal

B

creatinina normal

C

razão entre ureia e creatinina > 10:1

D

acidose metabólica com hiato aniônico aumentado

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Q2340848

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340848 Medicina

Acomplicação mais comum associada à terapia de reposição renal via hemodiálise é a:

A

cefaleia

B

hipotensão

C

turvação visual

D

cãibra muscular

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Q2340847

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340847 Medicina

A síndrome urêmica ocorre em pacientes com insuficiência renal avançada e reflete uma disfunção orgânica generalizada que inclui:

A

hipercalcemia

B

hipofosfatemia

C

hipopotassemia

D

hipermagnesemia

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Q2340846

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340846 Medicina

A hipertensão renovascular é uma importante causa de hipertensão secundária, devendo-se considerar que o/a:

A

presença de estenose da artéria renal implica hipertensão renovascular

B

sopro sistólico-diastólico no mesogástrio é um indício clínico da sua ocorrência

C

seu diagnóstico é retrospectivo, estabelecido somente com melhora da pressão arterial após intervenção

D

elevação da pressão arterial ocorre por doença oclusiva da artéria renal e não pela ativação do sistema reninaangiotensina

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Q2340845

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340845 Medicina

O diagnóstico da nefropatia diabética é baseado na detecção de proteinúria, mas, em alguns casos, é necessária a realização de biópsia renal, como na situação clínica de:

A

hematúria macroscópica ou sedimento urinário ativo com a presença de cilindros hemáticos

B

proteinúria de início súbito em paciente com diabetes tipo 1 com menos de 2 anos de duração

C

retinopatia em paciente com diabetes tipo 1 e proteinúria ou insuficiência renal leve a moderada

D

disfunção renal com ausência de proteinúria significativa, independentemente da investigação de doença renovascular

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Q2340844

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340844 Medicina

Alguns fatores estão associados a maior risco de desenvolvimento da síndrome hepatorrenal tipo 1, como a alta:

A

pressão arterial

B

osmolaridade urinária

C

osmolaridade plasmática

D

excreção urinária de sódio

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Q2340843

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340843 Medicina

Um paciente apresenta quadro de lesão renal aguda e o exame de EAS (Elementos anormais da urina) solicitado demonstra a presença de cilindros leucocitários, eosinófilos, eritrócitos e células epiteliais, além de proteinúria leve. Com base nos achados urinários, a provável etiologia do quadro é:

A

pós-renal

B

trombose arterial

C

glomerulonefrite aguda

D

nefrite intersticial aguda

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Q2340842

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Médico - Nefrologista |

Q2340842 Medicina

Um paciente retorna com exames solicitados para investigação diagnóstica devido a quadro de mal-estar, artralgia e hemoptise espontânea intermitente. No exame de sangue, notase anemia leve e detecção de anticorpos antiMBG; no exame de urina, há hematúria microscópica, hemácias dismórficas, cilindros hemáticos e proteinúria de 2,1g/L. Na radiografia de tórax, não foram observadas alterações. De acordo com esses resultados, o provável diagnóstico é de:

A

Nefropatia membranosa

B

Doença por lesão mínima

C

Síndrome de Goodpasture

D

Nefropatia por imunoglobulina A

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