Questões de Concurso Para biomédico

Analise as afirmativas sobre Espermocultura:


I. A espermocultura é um exame realizado em homens com o objetivo de identificar a presença de agentes patogênicos capazes de causar infecções genitais que podem estar associados a problemas como prostatite, prostatovesiculite, uretrite e outros.

II. Com a realização da espermocultura é possível identificar os tipos de bactéria, como também destacar a presença de leucócitos (células de defesa) e eritrócitos (hemácias). O aumento do número de leucócitos no sêmen, acima de 5 milhões, indica que o organismo está sofrendo um processo inflamatório.

III. A amostra de sêmen recolhida é semeada em vários meios de cultura diferentes, capazes de identificar quais são os tipos de bactérias ou fungos.

IV. A espermocultura inclui a pesquisa de diversos microrganismos, como N. gonorrhoeae, G. vaginalis, E. coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp. e Enterococcus spp., que geralmente são associados a doenças.


Estão CORRETAS: 

Na Microbiologia Clínica há uma vasta opção de meios de cultura disponíveis para as análises microbiológicas, tudo com base na particularidade que cada microrganismo requer para sua fisiologia, nutrição e crescimento.

Sobre a Microbiologia Clínica, analise as alternativas e assinale a INCORRETA: 

O equilíbrio hidroeletrolítico é fundamental para a homesotase corporal humana. Em relação ao desequilíbrio eletrolítico sabe-se que a hipermagnesemia caracteriza-se pela concentração plasmática de magnésio > 2,6 mg/dL (> 1,05 mmol/L). Os principais sinais e sintomas desta condição clínica incluem hiporreflexia, hipotensão, depressão respiratória e parada cardíaca. Assinale a afirmativa que apresenta as doenças mais relacionadas com o processo de hipermagnesemia: 

O reconhecimento do que se designa por doenças genéticas raras como um problema de saúde global vem ganhando espaço de discussão, cada vez maior, no Brasil e no mundo. Qual é a síndrome genética resultante da perda do imprinting gênico expresso no cromossomo paterno 15q11-q13, sendo caracterizada por alterações endocrinológicas, como deficiência de hormônio de crescimento, obesidade, insuficiência adrenal central, hipotireoidismo, hipogonadismo, além de alterações comportamentais e déficit intelectual? 

A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma causa genética comum de doença coronariana prematura, especialmente de infarto do miocárdio. A respeito das características desta dislipidemia assinale a afirmativa correta: