A galactosemia é um distúrbio genético raro, que deve ser
detectado precocemente, por meio da realização do teste do
pezinho ampliado. Nesta condição clínica, devido às alterações
enzimáticas, observa-se, laboratorialmente, que o paciente tem
nível sérico:
Nos laboratórios de análises clínicas, a determinação do nível
de glicose sérica pode ser realizada por diversos métodos. Um
dos métodos, cuja determinação da glicose sérica é realizada pela
formação de fosfato de dinucleotídeo de adenina e nicotinamida
reduzido, é conhecido como:
A observação do tamanho dos elementos figurados do sangue
é uma importante informação sobre o processo hematogênico e
possíveis anormalidades. Nas distensões sanguíneas coradas
de pacientes adultos sadios, é possível observar que os maiores
leucócitos correspondem aos:
A drepanocitose é um distúrbio hereditário em que os
eritrócitos assumem uma configuração morfológica típica pela
substituição de aminoácidos na cadeia de hemoglobina. A
hemoglobina anormal produzida, quando o ácido glutâmico
na sexta posição da cadeia beta é substituído pela valina, é
denominada:
Os índices hematimétricos oferecem ao analista um
panorama geral da situação eritrocitária do paciente. O volume
globular ou corpuscular médio e a concentração hemoglobínica
globular ou corpuscular média refletem respectivamente: