Questões de Concurso
Para técnico 1 – farmácia hospitalar
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O transporte de resíduos deve ser realizado de acordo com o roteiro previamente definido e em horários não coincidentes com a distribuição de roupas, alimentos e medicamentos, períodos de visita ou de maior fluxo de pessoas ou de atividades. Todos os tipos de resíduos devem ser transportados de uma só vez, separados apenas pelos recipientes apropriados e em grupos, a fim de evitar o trânsito de resíduos em vários horários.
A RDC dispensa licenciamento ambiental para o processo de autoclavar o material contaminado antes do descarte, ficando, sob a responsabilidade dos serviços que os possuírem, a garantia da eficácia dos equipamentos mediante controles químicos e biológicos periódicos devidamente registrados.
Estão regulamentados por essa RDC todos os serviços relacionados com o atendimento à saúde humana ou animal, incluindo os serviços de assistência domiciliar e de trabalhos de campo, laboratórios analíticos de produtos para saúde, necrotérios, funerárias, serviços de medicina legal, drogarias e farmácias, estabelecimentos de ensino e pesquisa na área de saúde, serviços de acupuntura, serviços de tatuagem, entre outros.
Considere que, em uma UTI, um médico tenha prescrito dobutamina para um paciente, na dosagem de 3,5 miligramas/kg/minuto. Para a droga ser administrada, foi preparada uma solução pela diluição, com soro glicosado (SG) a 5% EV, de uma ampola de 20 mL com 250 mg de dobutamina até atingir o volume total de 500 mL. Sabendo que o paciente pesa 65 kg, então, são necessários 455 mL da solução preparada, cuja concentração de dobutamina é de 0,5 mg /mL, para atender à prescrição médica.
Considerando que um médico tenha solicitado o preparo de adrenalina SC 0,25 mL, então, usando uma seringa graduada em 100 UI/mL, deve-se aplicar 25 UI.
Considere que, em uma prescrição médica, esteja descrito dexametasona 2 mg EV e que a farmácia hospitalar só tenha disponível frasco ampola já diluído, contendo 4 mg/mL. Nessa situação, a quantidade de dexametasona prescrita é obtida em 2 mL da solução diluída.
Cloranfenicol suspensão 250 mg/5 mL significa que cada 5 mL dessa suspensão contém 250 mg de cloranfenicol.
O soro glicosado a 0,9% contém 9 gramas de cloreto de sódio em 100 mL de solução.
As soluções ácidas devem ser neutralizadas antes de serem armazenadas em recipientes para o descarte e os recipientes coletores devem ser identificados com símbolos de periculosidade.
Acidentes com material biológico são classificados em riscos primários, se houver material perfurocortante envolvido.
O lixo que não esteja contaminado é colocado em sacos brancos, e o lixo com grande quantidade de sangue e muco dever ser colocado em sacos próprios na cor preta. O lixo contaminado deve ser recolhido sempre por serviços especializados para tal tarefa.
Todo material resultante da análise microbiológica é considerado contaminado; deve ser, portanto, descontaminado em autoclave, à temperatura de 121 ºC por trinta minutos.
O uso de álcool em gel nas mãos é imprescindível quando o risco de contaminação é alto e quando há contato direto com o sangue contaminado e outros fluidos corpóreos.
Para a água ser utilizada como matéria-prima, preconiza-se como limite máximo para microrganismos totais aeróbicos 100 UFC/mL e até 50 UFC/mL para microrganismo patógenos.
Para verificar a ocorrência de contaminação microbiológica na produção de medicamentos, alguns ensaios microbiológicosdevem ser realizados, tais como os métodos gerais de contagem em placas de microrganismos aeróbios e fungos e a pesquisa dos microrganismos patogênicos Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp e Staphylococcus aureus.
Para se ter um controle eficiente dos microrganismos, o uso da desinfecção é recomendado, por ser um processo que reduz o nível de microrganismos a níveis seguros e ainda elimina 99,9% das formas vegetativas.
Nas áreas da manipulação limpas, os detergentes e os desinfetantes usados devem ser controlados e deve ser usado mais de um tipo, para evitar resistência e seleção microbiana. Nessas áreas, deve ser ainda controle microbiológico em intervalos regulares.
Na área de preparo de medicamentos, deve existir uma área de identificação do medicamento pronto (dose, lote, prazo de validade) que esteja protegida dos agentes ambientais e garanta que esse medicamento possa ser utilizado com segurança, rapidez e comodidade.
Nas áreas de preparo de medicamentos, as instalações para o tratamento da água devem ser projetadas, construídas e mantidas de modo a produzirem água de qualidade adequada. A água utilizada no preparo dos medicamentos manipulados não estéreis não precisa ser destilada.
As chamadas áreas limpas possuem as superfícies lisas e impermeáveis, o que facilita a limpeza. Essas superfícies não possuem cantos, o que minimiza o acúmulo de partículas ou microrganismos e permite a aplicação repetida de agentes de limpeza.