A neuropatia hereditária sensitiva e autonômica subtipo
IA (relacionada ao gene SPTLC1) é responsável por gerar na
população pediátrica o quadro clínico de:
Um paciente pré-escolar previamente saudável começa
a apresentar quadro de ataxia de início agudo associada a:
náuseas, vômitos e cefaleia. A imagem da ressonância magnética
demonstra hipersinal cerebelar nas sequências FLAIR e T2.
Com base no caso clínico e no exame de imagem, o provável
diagnóstico é de:
Os gliomas de baixo grau (GBG) são os tumores cerebrais
mais comuns em crianças e são classificados pela Organização
Mundial da Saúde de acordo com seus achados morfológicos.
Com relação ao tipo ganglioma, é correto afirmar que suas
características patológicas são a presença de:
Um lactente do sexo masculino, com 6 meses de idade, tem
apresentado quadros com espasmos infantis e hipsarritmia, e o
pediatria que realiza a sua puericultura já notou interrupção de
seu desenvolvimento. Tratando-se das encefalopatias epilépticas
na infância, o provável diagnóstico em questão é síndrome de: