Questões de Concurso
Para técnico de farmácia
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Q2144809
Farmácia
A hemoglobina é uma proteína que
apresenta em sua composição uma porção
proteica e um grupo prostético (heme). O grupo
heme caracteriza-se por apresentar um átomo de:
Q2144808
Farmácia
A água purificada é matéria prima essencial
em uma farmácia de manipulação. Sua obtenção
pode ser realizada através de equipamentos
dentro da própria farmácia e a partir da
__________________.
O termo que preenche corretamente a lacuna está presente na opção:
O termo que preenche corretamente a lacuna está presente na opção:
Q2144807
Farmácia
É uma forma farmacêutica líquida, que
contém partículas sólidas dispersas em um
veículo líquido, no qual as partículas não são
solúveis. Essa definição refere-se a:
Q2144806
Farmácia
De acordo com a Resolução-RDC nº 67, de
8 de Outubro de 2007, a água purificada utilizada
na manipulação de produtos é considerada
matéria-prima produzida pela própria farmácia.
Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q2144805
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, a medição
de líquidos é comumente utilizada. Considerando os
instrumentos destinados para esse fim, assinale a
opção correta.
Q2144804
Farmácia
Após a prestação do serviço farmacêutico, o
documento que deve ser entregue ao usuário é:
Q2144803
Farmácia
Nas farmácias e drogarias, o profissional em
farmácia tem relação direta com o usuário de
medicamentos, e possui o papel de orientá-lo no
que diz respeito à farmacoterapia prescrita pelo
médico, analisando, também, suas necessidades
relacionadas aos medicamentos, além de detectar
problemas associados. Considere que um
profissional deve orientar a dose prescrita pelo
médico que foi de 30mg/kg/dia de 4/4h em um
paciente que pesa 13kg. A dose por horário e
diária do medicamento será, respectivamente de:
Q2144802
Farmácia
No CTI, um paciente apresenta quadro de
hipocalemia. O médico prescreveu uma solução de
250ml de soro fisiológico e 3 gramas cloreto de
potássio. No CTI, existem ampolas de 10ml a 10% de
KCl. O volume de cloreto de potássio em ml que deve
ser acrescentado ao frasco de soro será de:
Q2144801
Farmácia
Levando em consideração as Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias (BPMF), quando a dose
ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os
limites farmacológicos ou a prescrição apresentar
incompatibilidade ou interações potencialmente
perigosas, o farmacêutico deve:
Q2144800
Farmácia
No momento do recebimento de produtos
pela farmácia deverá ser verificado o bom estado
de conservação, a legibilidade do número de lote
e prazo de validade e a presença de mecanismo
de conferência da autenticidade e origem do
produto, além de observadas outras
especificidades legais e regulamentares vigentes
sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a
exposição dos usuários a produtos falsificados,
corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios
para o uso. Caso haja suspeita de que os produtos
sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham
sido falsificados, corrompidos, adulterados,
alterados ou impróprios para o uso, o
procedimento deve ser o seguinte:
Q2144799
Farmácia
Conforme Regulamento Técnico em vigor,
as farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias
para verificação do cumprimento das Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, a
fiscalização ser realizada por equipe integrada. O
número mínimo de profissionais farmacêuticos
que deve fazer parte dessa equipe integrada é de:
Q2144798
Farmácia
“Envolve o abastecimento de medicamentos
em todas e em cada uma de suas etapas
constitutivas, a conservação e controle de qualidade,
a segurança e a eficácia terapêutica dos
medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da
utilização, a obtenção e a difusão de informação
sobre medicamentos e a educação permanente dos
profissionais de saúde, do paciente e da comunidade
para assegurar o uso racional de medicamentos. ”.
Essa é a definição de:
Q2144797
Farmácia
O farmacêutico deve observar diversos itens
que compõem a receita, EXCETO:
Q2144796
Farmácia
As farmácias e drogarias devem estabelecer,
documentar e implementar critérios para garantir a
origem e qualidade dos produtos adquiridos. A
aquisição de produtos deve ser feita por meio de
distribuidores legalmente autorizados e licenciados
conforme legislação sanitária vigente. O nome, o
número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos
devem estar discriminados na nota fiscal de compra
e serem conferidos no momento do recebimento. O
responsável pelo recebimento dos produtos deve ser:
Q2144795
Farmácia
Baseado nos critérios e condições mínimas
para o cumprimento das Boas Práticas
Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da
comercialização de produtos e da prestação de
serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias,
a opção correta é:
Q2144794
Farmácia
A suspensão de Albendazol apresenta-se na
concentração de 40mg/ml em frascos de 10 ml.
Foi prescrito para um paciente tomar de 400mg/1x
ao dia por 3 dias. Dessa forma o volume a ser
administrado ao paciente diariamente e a
quantidade de frascos necessários para serem
dispensados serão, respectivamente:
Q2144793
Farmácia
Uma prescrição completa e legível é
fundamental na prevenção de superdosagem,
interações medicamentosas ou com alimentos e até
de intoxicação do paciente. Para atender prescrição
de 0,250 g, 3 vezes ao dia, sabendo-se que a
concentração de paracetamol no frasco é de
250mg/ml, a quantidade de ml da solução oral de
paracetamol administrados ao final de 1 dia, será de:
Q2144792
Farmácia
Diluição refere-se ao processo de preparar
uma solução de menor concentração a partir de
concentrações mais altas. Assim, o volume da
solução de interesse é combinado com o volume
de solvente adequado, alcançando a
concentração que se deseja. Uma solução 10% de
NaCl em água foi diluída 1:5. Uma diluição 1:2 foi
então feita a partir do resultado da primeira
diluição. Essa solução foi então diluída 1:10. A
concentração de NaCl na última diluição foi de:
Q2144791
Farmácia
A prática laboratorial pode ser definida em três
fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Todas
as fases interferem no resultado do exame
laboratorial. Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos que
podem gerar resultados não consistentes com o
quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas
nessa etapa sejam responsáveis por cerca de 70%
dos erros ocorridos nos laboratórios.
A opção que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica é:
A opção que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica é:
Q2144790
Farmácia
Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção
sobre a dispensação de medicamentos, é correto
afirmar que:
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