Questões de Concurso Para médico oncologista clínico

Em relação a LLA, analise as afirmativas a seguir.

I. A conduta padrão de diferenciar LLA e Linfoma não Hodgkin tipo T ou B é utilizar o cutoff de 25% de blastos na medula óssea. Acima de 25% é estabelecido o diagnóstico de linfoma e abaixo é estabelecido o diagnóstico de LLA.

II. Doença residual mínima indetectável ou com mínimo menor do que 10-4 no final da fase de indução, está associada ao melhor prognóstico.

III. O regime de manutenção tem um impacto na sobrevida livre de eventos e reflete um risco aumentado de recaída de 2,7 x maior no grupo de baixa aderência a terapia com 6 mercaptopurina.

Está correto o que se afirma em

Sobre o Linfoma de Hodgkin (LH), assinale a afirmativa correta.

Quanto a apresentação clínica do neuroblastoma, assinale a afirmativa correta.

Em relação ao comportamento psicológico e psiquiátrico do paciente com câncer, analise as afirmativas a seguir.

I. Na fase da adolescência é importante incluir os pacientes nas reuniões com os pais e nas decisões relacionadas ao tratamento.

II. É frequente ocorrer quadros de depressão e ansiedade nos pacientes escolares e pré-escolares devido à separação familiar e à percepção da doença como punição.

III. Um dos principais problemas encontrados nos adolescentes é a mudança da aparência, questões de sexualidade e perda da independência

Está correto o que se afirma em

Em relação aos efeitos tardios observados, avalie as afirmativas a seguir.

I. A morbidade dos sobreviventes após o câncer é significativa - pode chegar a 75% com 30 anos após do diagnóstico do câncer - e há uma incidência cumulativa com os anos de adquirir condições crônicas e severas.

II. Os três tipos de cânceres mais observados em deixar sequelas pós tratamento entre os sobreviventes foram LLA, tumores de SNC e Linfoma de Hodgkin.

III. 1 em cada 530 adultos entre as idades de 20 a 39 anos é um sobrevivente de câncer.

está correto o que se afirma em

Em relação ao câncer infanto-juvenil, analise as afirmativas a seguir.

I. É uma doença rara e corresponde de 0,5 a 10 % dos casos de canceres na população e a incidência global vem mostrando aumento na incidência de crianças e adolescentes entre 1980 a 2000 com estimativa de 300.000 casos novos diagnosticados por ano.

II. O aumento do diagnóstico pode ser justificado pela melhoria do registro nos países de baixa renda e melhora do diagnóstico de tumor de SNC nos países de alta renda.

III. As causas infecciosas parecem ter uma influência nos fatores ambientais e na distribuição geográfica dos cânceres pediátricos como mostra os a correlação do vírus EB com o linfoma de Burkitt e o carcinoma nasofaríngeo.

Está correto o que se afirma em

Quanto aos linfomas não Hodgkin, analise as afirmativas a seguir.

I. Linfoma difuso de grandes células B pode se apresentar com acometimento primário de SNC, osso, mediastinal, abdominal e nodal e não há alterações citogenéticas consistentes identificadas.

II. Linfoma de Burkitt pode se apresentar como massa intra abdominal, em região mandibular, SNC, medula óssea e ter alteração no gene ALK.

III. Linfoma de grandes células B de mediastino apresenta geralmente CD30+ .

Está correto o que se afirma em

Em relação ao tratamento da radioterapia, analise as afirmativas a seguir.

I. Os antraciclínicos não podem ser administrados concorrentemente ou antes da radioterapia, devido ao risco do fenômeno de recall.

II. A radioterapia pulmonar pode levar a injúria da região com aumento das citoquinas fibrogênicas e inflamatórias como TNF-alfa, IL-1 ou IL-6. Essa alteração aumenta em 4 x o risco de desenvolver a fibrose pulmonar.

III. A necrose pós irradiação pode ser observado de 6 a 24 meses após o término da radioterapia, resultando em edema cerebral e raramente esta condição necessita de nova abordagem cirúrgica.

Está CORRETO o que se afirma em

Em relação à imunofenotipagem das leucemias, analise as afirmativas a seguir.

I. A leucemia aguda mista (MPAL) é considerada rara entre as leucemias agudas e pode apresentar a combinação de células B e mieloide, seguido de células T e mieloide e raramente células B e células T.

II. LLA Ph+ apresenta CD25+ e expressa também marcadores mielóides CD13 ou CD33

III. LLA ETV6-RUNX1+ apresenta CD19+/CD10+/CD34+ com marcador mieloide CD13+

Está correto o que se afirma em

Analise as afirmativas a seguir.

I. O hepatoblastoma é o tumor hepático mais comum em crianças abaixo dos 3 anos de idade e o hepatocarcinoma é a malignidade hepatica mais rara e acomete mais crianças com idade mediana ao diagnóstico de 12 anos.

II. A alfafetoproteína é um marcador diagnóstico e quando o seu nível está elevado não é necessário biopsar a massa hepática.

III. O hepatoblastoma com invasão de vasos hepáticos na imagem ou envolvimento de todas as quatro seções (POST TEXT IV) deve ser avaliado para transplante hepático.

Está correto o que se afirma em

Em relação ao meduloblastoma, assinale a afirmativa correta.

Em relação ao controle de dor na oncologia pediátrica, assinale a afirmativa correta.

A leucemia é o câncer mais diagnosticado nos pacientes pediátricos e apresenta taxa de sobrevida elevada em torno de 90 %, porém as crianças que apresentam recaída ainda têm resultados ruins. A necessidade de novos tratamentos para os grupos de alto risco vem aumentando e houve o desenvolvimento de imunoterapias incluindo terapia das células de CAR-T.

A esse respeito, assinale a afirmativa correta.

Em relação ao tratamento de rabdomiossarcoma, assinale a afirmativa correta.

Sobre tumores rabdoide/teratoide atípico de SNC, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para averdadeira e (F) para a falsa.

( ) 70 a 80 % dos pacientes são menores de 5 anos, ao diagnóstico.

( ) A histopatologia exibe uma morfologia variada com achado mais frequente de células rabdoides e áreas que lembram PNET com pouca ou nenhuma diferenciação.

( ) O tratamento com melhor resposta atualmente consiste em quimioterapia em altas doses com transplante autólogo exclusivo.

As afirmativas são na ordem apresentada, respectivamente,

Em relação aos sarcomas ósseos, analise as afirmativas a seguir.

I. O osteossarcoma é mais comum em meninos, acometendo principalmente a faixa etária de 15 a 19 anos de idade. O segundo pico ocorre nas 3 e 4 décadas de vida.

II. O risco de desenvolver osteossarcoma em sobreviventes de retinoblastoma hereditário chega em torno de quase 20 vezes mais que a população.

III. A resposta histopatológica pos quimioterapia é dependente da combinação das drogas e da duração do tratamento préoperatório, porém não aumenta a sobrevida.

Está correto o que se afirma em

Em relação ao tumor de Wilms, assinale a afirmativa incorreta.

Em 2015, foi publicado uma nova classificação pelo INRG para definição de grupo de risco para Neuroblastoma.

Assinale a opção que apresenta as alterações moleculares que são essenciais para a definição de risco para este tumor.

Assinale a afirmativa que indica a droga antineoplásica que não é dialisável.

Em relação a LMA pediátrico, analise as afirmativas a seguir.

I. O estudo do BFM LMA descreve uma melhora na SLE e SG com o avanço da estratificação genética e a maior indicação de transplante na primeira remissão.

II. A fusão do genes DEK e NUP214 resultante da translocação t(6;9) está associado a translocação FLT3- ITD. Esse grupo de crianças tem alta taxa de recaída e a sobrevida global em 5 anos fica em torno de 20%.

III. Uma das alterações moleculares de melhor prognóstico é a t(8;21) e a inv(16) com sobrevida global em 5 anos de 80% a 90% e 85%, respectivamente.

Está correto o que se afirma em