Questões de Concurso Para técnico químico

O pentóxido de dinitrogênio se decompõe de acordo com a equação



Dois experimentos foram feitos visando a obter informação sobre a cinética de reação. Os resultados das experiências estão no quadro abaixo.



A partir dos dados do quadro, conclui-se que a expressão da lei de velocidade de decomposição do é

Analisando o esboço da tabela periódica e a posição de cada elemento nos espaços em branco e sabendo que há uma relação entre a posição do elemento e a distribuição dos seus elétrons em subníveis e níveis na camada de valência, está INCORRETO afirmar que os átomos dos elementos situados no

A partir da carga nuclear dos átomos e da distribuição dos elétrons em torno do núcleo (com os seus prótons e nêutrons) e, em especial, da quantidade de elétrons na camada de valência, os elementos foram distribuídos na tabela periódica. Pelas suas posições, é possível identificar semelhança de propriedades físicas e químicas, como caráter metálico, tendência a perder ou ganhar elétrons numa ligação, raio atômico, raio iônico, etc.

Com base na distribuição dos elementos na tabela, em grupos e períodos, pode-se prever e afirmar que a(o)

Quando uma indústria deseja fabricar determinados produtos, sempre que possível, se escolhem reações com constantes de equilíbrio de valores elevados. Como nem sempre isso é possível, tira-se vantagem do Princípio de Le Chatelier para deslocar a reação até o seu final.

Considere as equações das seguintes reações que se encontram em condições de equilíbrio:



Sobre o deslocamento das reações de suas condições de equilíbrio por meio de ação externa, é INCORRETO afirmar que

A compreensão do espectro de emissão do hidrogênio foi um marco importante no entendimento da natureza da matéria. A série de Balmer é um conjunto de linhas atômicas do espectro do hidrogênio que abrange a região do visível. A linha de maior energia da série ocorre em 389 nm, e a de menor energia ocorre em 656 nm, quando medidas no vácuo (velocidade da luz igual a 3 x 10⁸ m/s).

A diferença de frequência (em Hz ou s^-1 ) entre essas duas transições espectrais é

O uso da atomização eletrotérmica em espectrometria de absorção atômica é considerado um avanço do ponto de vista analítico. A característica do uso da atomização eletrotérmica que NÃO implica vantagem em relação ao uso da atomização em chama é a(o)

Duas composições gasosas muito usadas na espectrometria de absorção atômica em chama são: i) gás natural/ar e ii) acetileno/óxido nitroso. A mistura (i) produz chama com temperatura em torno de 2700 °C e velocidade máxima de queima de 285 cm/s, enquanto a mistura (ii) produz chama com temperatura em torno de 1800 °C e velocidade de queima de 40 cm/s.

Comparando as características das chamas produzidas por essas duas misturas gasosas, afirma-se que

O complexo de Fe(II) com 1,10-fenantrolina tem seu máximo de absorção em 510 nm. Nesse comprimento de onda, foram obtidas as absorvâncias de quatro diferentes soluções padrões de Fe(II) preparadas em excesso de 1,10-fenantrolina (ver na tabela acima as absorvâncias já corrigidas pelo valor do branco).

A partir desses dados, conclui-se que

Assumindo que as condições para o comportamento previsto pela lei de Beer são obedecidas, o valor de absorvância medida para a solução, a 370 nm e usando uma cubeta de 1 cm de caminho óptico, é

A lei de Beer relaciona a absorvância de uma substância com a sua concentração, o que permite o uso da fotometria de absorção em análise quantitativa. A lei de Beer

O eletrodo de membrana de vidro é, provavelmente, o dispositivo de medição mais usado em análises químicas.

Sobre esse eletrodo, analise as afirmativas a seguir.

I - O eletrodo de membrana de vidro é principalmente usado para medição de atividade do íon H⁺.

II - Para fazer medições quantitativas exatas, o eletrodo de membrana de vidro deve estar associado a eletrodos de referência.

III - Um sistema de medição com o eletrodo de membrana de vidro dispensa o uso de ponte salina.

IV - O potencial de assimetria em um eletrodo de membrana de vidro tem como uma das causas as diferenças entre as superfícies interna e externa da membrana.

Está correto APENAS o que se afirma em

O método Volhard, usado para determinar o ponto final em argentometria, é baseado na formação do íon complexo vermelho [(Fe(SCN)] 2⁺ quando excesso de Ag ⁺é titulado com solução aquosa padrão de KSCN (ver etapas abaixo).

Etapa I - Adição de quantidade conhecida de Ag⁺ para garantir a reação completa com todo íon haleto (X^- ) e excesso de Ag+ na solução Ag⁺(aq) + X^- (aq) → AgX(s)

Etapa II - Titulação do excesso de Ag⁺
Ag⁺ (aq) + SCN^-(aq) → AgSCN(s)

Etapa III - Formação de complexo vermelho com o primeiro excesso de SCN^-
SCN^- + Fe³⁺→ [(Fe(SCN)] ²⁺(aq)

Com base nas informações relativas a cada etapa do processo, analise as afirmações a seguir.

I - O SCN- atua como indicador do ponto ? nal da titulação.

II - Pelo fato de o valor do do Fe(OH) 3 ser 4 x 10^-38 , o método de Volhard só funciona se o pH da solução for muito ácido.

III - O é um padrão primário, pois sofre alteração fotoquímica quando exposto à luz.

IV - Nas titulações argentométricas, os sais de prata tipo AgX são bem solúveis em água.

É correto APENAS o que se afirma em

Em análise gravimétrica direta, o produto sólido deve ser bem formado para permitir a sua separação quantitativa da fase líquida e posterior medição da massa. No entanto, dependendo das condições do experimento, pode haver formação de suspensão coloidal. Na análise gravimétrica,

O eletrodo padrão de hidrogênio (EPH) é usado como eletrodo de referência para determinar os potenciais relativos de oxidação e de redução de vários outros sistemas. Infelizmente, devido à sua complexidade de operação, o EPH não é usado comumente nos laboratórios. Em potenciometria, usa-se, por exemplo, o eletrodo de referência saturado de calomelano (ESC), cujo potencial padrão de redução (versus EPH) é +0,241 V.

O potencial de um sistema contendo um eletrodo de Cu ²⁺(1 mol L^-1 ) \ Cu(s) e um ESC é igual a

Na potenciometria, o eletrodo indicador é aquele sensível à variação da atividade (que guarda relação com a concentração) da espécie química de interesse.

Um eletrodo que NÃO pode ser usado como indicador em potenciometria é o

A retina fica localizada na parte posterior do olho. Nela existem células fotorreceptoras que contêm a substância I da figura acima. A incidência de luz provoca a transformação da substância I na substância II gerando um impulso elétrico que, ao chegar ao cérebro, é interpretado de modo a compor a imagem que vemos.

As estruturas das substâncias I e II caracterizam

Em solução aquosa, há reações em que a união de íons positivos a íons negativos conduzem à formação de substâncias muito pouco solúveis. Isso acontece, por exemplo, quando solução aquosa de nitrato de chumbo II entra em contato com solução aquosa de cromato de potássio. Íons chumbo se unem instantaneamente a íons cromato formando cromato de chumbo II com valor de = 1,8 x 10^-14 .



Se a uma solução aquosa contendo 0,01 mol de nitrato de chumbo II adiciona-se um volume pequeno de solução aquosa contendo 0,00002 mol de cromato de potássio, a quantidade máxima de precipitado de cromato de chumbo II que se forma é, em miligramas, aproximadamente igual a

Crioscopia é uma propriedade coligativa na qual o abaixamento da temperatura de congelamento de uma solução é diretamente proporcional à sua molalidade (relação
entre a quantidade de soluto em mol por 1 kg de solvente). Na adição de 1 g de a 3 g de água a 0 °C, ocorre abaixamento da temperatura de congelamento para perto de - 21 °C.

Qual a molalidade (w) aproximada da solução aquosa de ?

A inclinação de uma curva de calibração (curva analítica), mais conhecida como sua sensibilidade (m), é um parâmetro indicador da capacidade do método analítico em discriminar duas quantidades diferentes de um mesmo analito. Acima, estão tabelados os resultados em uma curva de calibração que relaciona fluorescência de quinino (em unidades arbitrárias de fluorescência - U.A.) e a concentração de quinino, em mg/L, em uma amostra de água tônica.

O valor da sensibilidade da curva analítica, em U.A. L/mg, é, aproximadamente,