Questões de Concurso
Para técnico em farmácia
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A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue o item seguinte.
O acesso à área de manipulação de medicamentos é restrito a
pessoas autorizadas e devidamente paramentadas.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
O tempo de reposição (TR) de determinado medicamento que
demore 15 dias entre o pedido da compra e a entrega pelo
fornecedor é igual a 1.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
A classificação ABC dos itens estocados define quais
medicamentos precisam ser comprados com maior urgência.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
Um controle de estoque eficiente estabelece as quantidades
necessárias do produto e evita perdas.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
A quantidade mínima a ser mantida em estoque para atender ao
consumo médio mensal corresponde ao estoque mínimo em
determinado período de tempo, enquanto se processa o pedido
de compra.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
No cálculo do consumo médio mensal (CMM) de um produto,
devem ser consideradas as eventuais saídas por empréstimo
para outra instituição.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
No inventário, todos os itens em estoque devem ser conferidos
nas prateleiras e comparados com a quantidade informada nas
fichas de controle.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
Medicamentos com prazos de validade prestes a expirar devem
ser armazenados na frente dos medicamentos com data de
vencimento mais distante.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
Um controle de estoque eficaz permite o melhor
acondicionamento e a embalagem do medicamento.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Por se tratar de um líquido, a concentração final da vitamina
nas formulações deverá ser expressa apenas em % v/v.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas
semissólidas nas quais a vitamina poderá ser incorporada.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Para uso tópico, a vitamina poderá ser incorporada à fase
oleosa de uma emulsão.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Para uso oral, a vitamina poderá ser comercializada como uma
suspensão convencional.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Por se tratar de um líquido, a vitamina não poderá ser
comercializada na forma de cápsulas.
A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
A solução final, obtida no último procedimento, terá a
concentração de 5 μg/mL.
A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão
do pó em balão volumétrico de 200 mL terá uma concentração
de fármaco de 0,5% p/v.
A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a
0,1 g de fármaco a ser transferida para o balão volumétrico
corresponde a 2 g.
As figuras antecedentes mostram equipamentos/utensílios utilizados em operações farmacêuticas. Acerca dos usos desses equipamentos/utensílios, julgue o item a seguir.
A diferença de densidade é um parâmetro importante no
processo que utiliza o sistema mostrado na figura IV.
As figuras antecedentes mostram equipamentos/utensílios utilizados em operações farmacêuticas. Acerca dos usos desses equipamentos/utensílios, julgue o item a seguir.
O sistema apresentado na figura V pode ser utilizado para a
separação de misturas homogêneas de sólidos em líquidos ou
de líquidos em líquidos, desde que as temperaturas de ebulição
de cada componente sejam bem diferentes.
As figuras antecedentes mostram equipamentos/utensílios utilizados em operações farmacêuticas. Acerca dos usos desses equipamentos/utensílios, julgue o item a seguir.
Os sistemas mostrados nas figuras III e IV podem ser
utilizados para a extração de um fármaco solúvel contido em
um líquido imiscível a outro.
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