Questões de Concurso para Técnico em Farmácia

Q808449

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808449 Farmácia

A natureza dos produtos sujeitos à filtração varia enormemente e dela está dependente a sua filtrabilidade, ou seja, a maior ou menor facilidade com que os líquidos podem ser filtrados. Assinale a alternativa que apresenta uma das condições obrigatórias para que a filtração seja realizada:

A

Necessidade da presença de septo filtrante.

B

Necessidade de cabine com pressão negativa.

C

Necessidade de cabine com pressão positiva.

D

Necessidade da quantidade mínima de 10 g (gramas) de substância a ser filtrada.

E

Necessidade da quantidade mínima de 100 g (gramas) de substância a ser filtrada.

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Q808448

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808448 Farmácia

A filtração é uma das mais importantes operações farmacêuticas, já que é eficaz para a separação entre sólidos e líquidos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um objetivo dessa operação farmacêutica (filtração):

A

Aumento da viscosidade.

B

Efeito formador de filme biológico.

C

Estabilização iônica das moléculas.

D

Estabilização do tamanho das partículas.

E

Obtenção de líquidos límpidos e clarificados.

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Q794868

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794868 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal, mas não a integridade química. II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não são usados para essa finalidade. III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do medicamento fitoterápico. IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização, podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I, II e IV estão CORRETAS.

B

As afirmativas II, III e IV estão CORRETAS.

C

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão CORRETAS.

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Q794867

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794867 Farmácia

Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico. ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma. ( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.

A

III-V-I-II-IV

B

IV-I-V-III-II

C

II-I-V-IV-III

D

III-V-IV-II-I

E

II-I-V-III-IV

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Q794866

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794866 Farmácia

Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de espécies vegetais. ( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração dos constituintes de uma matéria prima vegetal. ( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e purificação dos princípios ativos. ( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.

A

F-V-V-F

B

V-V-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-V-F

E

V-V-V-V

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Q794865

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794865 Farmácia

Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) A destilação é um método que pode ser usado para separar uma mistura de substâncias, sendo fundamentado na diferença do ponto de fusão dessas substâncias. ( ) O aumento da temperatura facilita o processo de extração sólido-líquido porque determina uma diminuição da viscosidade do solvente e aumenta a solubilidade dos sólidos em líquidos. ( ) Os métodos de extração são processos utilizados para a transferência dos constituintes das plantas nas quais estão dissolvidos ou dispersos para outra fase, objetivando-se isolar e purificar tais constituintes. ( ) O método de extração em aparelho de Soxhlet permite a extração dos constituintes das plantas de forma eficiente, porém requer volumes relativamente grandes de solventes, os quais devem ser não voláteis.

A

F-V-V-F

B

V-V-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-V-V

E

V-V-V-V

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Q794864

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794864 Química

No Laboratório de Pesquisas em Produtos Naturais da Faculdade de Farmácia da UFJF, o técnico em farmácia foi designado para preparar uma amostra vegetal e realizar um método extrativo seletivo de substâncias a partir desta amostra. As folhas foram extraídas, por maceração, com etanol: H₂O 7:3 (v/v). Uma alíquota desta solução hidroetanólica obtida foi transferida para um funil de separação contendo um solvente orgânico e uma solução aquosa, denominado sistema I descrita na tabela I a seguir. Sabendo que este material vegetal possui como constituintes principais as substâncias 1, 2 e 3, após agitação das misturas, foram obtidas as fases (IA e IB) mostradas no sistema I a seguir: Dados: Densidade: n-hexano (0,659) Solução aquosa de HCl 5% (1,0) Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A(s) substância(s) presente(s) na Fase IB do Sistema I será(ão):

A

Somente a substância 1.

B

Somente a substância 2.

C

Somente a substância 3.

D

As substâncias 1 e 3.

E

As substâncias 1 e 2.

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Q794863

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794863 Química

No controle de qualidade de matérias-primas vegetais a Cromatografia em Camada Delgada (CCD) é um método simples e rápido que pode ser utilizado pelo técnico em farmácia para as análises. Observando a estrutura dos diferentes flavonóides a seguir, relacione o fator de retenção (Rf) de cada substância e sua respectiva classe de flavonóides na CCD realizada (cromatoplacas de silicagel usando hexano: acetato de etila: ácido acético 1: 1: 0.1 v/v/v; vanilina sulfúrica como revelador (veja a CCD a seguir)), e marque a alternativa CORRETA:
Imagem associada para resolução da questão

A

Mancha A em CCD ----- Isoflavonona 1

Mancha B em CCD ----- Isoflavona 2

Mancha C em CCD ----- Flavonóide glicosilado 3

B

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 2

Mancha B em CCD ----- Flavonol 1

Mancha C em CCD ----- Flavonóide glicosilado 3

C

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 1

Mancha B em CCD ----- Flavonóide glicosilado 3

Mancha C em CCD ----- Flavonol 2

D

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 1

Mancha B em CCD ----- Flavonol 2

Mancha C em CCD ----- Flavonol 3

E

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 1

Mancha B em CCD ----- Flavonol 2

Mancha C em CCD ----- Flavonoide glicosilado 3

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Q794862

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794862 Farmácia

Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:

A

Quantidade de lubrificante utilizada.

B

Tipo e quantidade de aglutinante utilizado.

C

Variação da força de compressão.

D

Tipo e quantidade de desintegrante utilizado.

E

Tipo de punção utilizado.

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Q794861

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794861 Farmácia

Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:

A

É levado ao misturador em “V” juntamente com os outros agentes (diluente, desintegrante e aglutinante) e auxilia na formação dos grânulos.

B

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir o ponto de granulação do pó.

C

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir a dureza adequada dos comprimidos

D

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir a dureza adequada dos comprimidos.

E

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir o peso médio adequado dos comprimidos.

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Q794860

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794860 Farmácia

Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO₃ utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?

A

96,4%

B

112,1%

C

19,9%

D

106,8%

E

99,7%

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Q794859

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794859 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe³⁺) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I e II estão CORRETAS.

B

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

C

As afirmativas II e IV estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

As afirmativas I e IV estão CORRETAS.

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Q794858

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794858 Farmácia

– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS). Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?

A

250 mg

B

500 mg

C

5 g

D

25 g

E

200 mg

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Q794857

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794857 Farmácia

Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações. Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:

A

A redução do tamanho das partículas da fase dispersa geralmente causa redução na velocidade de sedimentação.

B

Aumento da viscosidade da fase dispersante geralmente diminui a velocidade de sedimentação das partículas.

C

A diferença de densidade entre a fase dispersa e a fase dispersante altera a velocidade de sedimentação das partículas.

D

Considerando uma densidade constante da fase líquida, quanto maior a densidade das partículas maior a velocidade de sedimentação.

E

Nenhuma das respostas anteriores.

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Q794856

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794856 Farmácia

Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco A, descrita a seguir, e observou que durante o preparo desta suspensão, grande parte do fármaco permanecia na superfície da preparação e não se dispersava. Imagem associada para resolução da questão

No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção abaixo para o técnico em farmácia será:

A

Diminuir a quantidade de Polissorbato 60 na formulação.

B

Aumentar a quantidade de Polissorbato 60 na formulação.

C

Aumentar a quantidade de ciclamato na formulação.

D

Aumentar a quantidade de goma xantana na formulação.

E

Diminuir a quantidade de goma xantana na formulação.

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Q794855

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794855 Farmácia

Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco X, descrita a seguir, e observou que grande parte do fármaco sedimentava rapidamente, o que podia afetar a homogeneidade da dose. Imagem associada para resolução da questão

No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção para o técnico em farmácia será:

A

Diminuir a quantidade de tween 80 na formulação.

B

Diminuir a quantidade de glicerina na formulação.

C

Aumentar a quantidade de glicerina na formulação.

D

Aumentar a quantidade de metilcelulose na formulação.

E

Diminuir a quantidade de etanol na formulação.

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Q794854

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794854 Farmácia

As emulsões podem ser definidas como preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis ou praticamente imiscíveis que são estabilizadas pelo emprego de agentes emulsificantes. Considerando o preparo de emulsões pelo técnico em farmácia, assinale a alternativa CORRETA: I . As emulsões possuem alto potencial termodinâmico, são termodinamicamente instáveis e cedem o fármaco com facilidade. II . As emulsões podem ser utilizadas para a aplicação endovenosa de substâncias, como vitaminas, sendo neste caso utilizada uma emulsão do tipo O/A. III . Além dos componentes da fase aquosa, fase oleosa e dos agentes emulsificantes, geralmente são utilizados antioxidantes de fase oleosa, como o ácido ascórbico. IV . Geralmente às emulsões também são adicionados conservantes antimicrobianos na formulação, como o butil hidróxi tolueno.

A

Somente a afirmativa I está INCORRETA.

B

Somente a afirmativa II está CORRETA.

C

Somente a afirmativa IV está INCORRETA.

D

Somente as afirmativas III e IV estão INCORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão INCORRETAS.

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Q794853

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794853 Farmácia

O Técnico em Farmácia está preparando uma emulsão água em óleo e observando sua estabilidade. Neste sentido, considerando a estabilidade desta emulsão, assinale a alternativa CORRETA: I . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase externa desta emulsão está o álcool cetoestearílico. II . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase interna desta emulsão está a carboximetilcelulose. III . A floculação é um tipo de alteração na estabilidade das emulsões, onde se verifica a reunião de vários glóbulos da fase dispersa em agregados, sendo este processo geralmente irreversível. IV . A coalescência é o agrupamento dos glóbulos da fase dispersa, ocorrendo separação completa das duas fases. Este processo de coalescência geralmente é reversível e dependente das características de estabilidade da película do agente emulsficante ou da mistura destes utilizada.

A

Somente a afirmativa I está CORRETA.

B

Somente a afirmativa II está CORRETA.

C

Somente as afirmativas I e II estão CORRETAS.

D

As afirmativas I, II e IV estão CORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão CORRETAS.

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Q794852

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794852 Farmácia

Considere uma situação em que se precise pesar 15mg de determinado fármaco, com exatidão de 5%, para o preparo de um medicamento. Para tanto, tem-se a disponibilidade de uma balança de sensibilidade de 6mg e lactose para usar como diluente. Considerando-se ainda o fator múltiplo selecionado de 10, como poderia ser realizado o procedimento?

A

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 150mg do fármaco e 1.200mg de lactose, pesando-se 120mg desta mistura para a obtenção do medicamento.

B

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 97,5 mg do fármaco e 52,5mg de lactose, obtendo-se 150mg da mistura que será usada para a obtenção do medicamento.

C

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 15mg do fármaco e 0,75mg de lactose, usando essa mistura para obtenção do medicamento.

D

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 150mg do fármaco e 1.050mg de lactose, pesando-se 120mg dessa mistura para a obtenção do medicamento.

E

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 75mg do fármaco e 45mg de lactose, usando-se essa mistura para a obtenção do medicamento.

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Q794851

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794851 Farmácia

Considere a situação de que um técnico em farmácia tenha que pesar exatamente 275mg de sulfato de codeína, mas estava usando uma balança de exatidão duvidosa. Assim, em razão da necessidade de alta confiabilidade da massa pesada do fármaco em questão, fez-se uma conferência da massa em uma balança de maior exatidão, encontrando-se na realidade uma massa de 245mg. Qual a porcentagem de erro da primeira pesagem?

A

30%

B

12,2%

C

10,9%

D

23,1%

E

Nenhuma das alternativas acima.

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