Questões de Concurso Para técnico em farmácia

Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em

A água utilizada na produção de medicamentos em farmácia de manipulação deve seguir às exigências descritas na RDC 67 de 2007, referente às Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinas para Uso Humano em Farmácias.
Em relação a esse tópico, é INCORRETO afirmar que

A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que

O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade, seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que

A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que