Questões de Concurso Para farmacêutico

Qual o grupo metabólico vegetal que apresenta a maioria dos seus representantes com o núcleo fundamental formado por 15 átomos de carbono, duas fenilas ligadas por uma cadeia de três carbonos entre elas, conforme figura abaixo?

As interações entre fármacos e nutrientes são causadas por diversos fatores capazes de alterar a biodisponibilidade dos fármacos, ocasionando a redução ou o aumento do efeito farmacológico. Essa alteração da eficácia pode resultar em falha no tratamento ou até mesmo em toxicidade do fármaco. Fonte: VENTURINI, C. D. et al. Interações entre Antiparasitários e Alimentos. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 35, n. 1, 1 jan. 2014.
Sobre as interações fármacos e nutrientes, analise as proposições a seguir:
I- O albendazol tem sua biodisponibilidade aumentada quando administrado juntamente com alimentos ricos em gordura. II- A ivermectina aumenta a sua absorção quando administrada com alimentos. III- O uso da halofantrina com alimentos é contraindicado, pois pode ocorrer toxicidade severa, principalmente, cardiotoxicidade.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

O gráfico abaixo mostra a comparação entre o tratamento com inibidores da bomba de prótons (IBPs) e antagonistas dos receptores H2 frente à manutenção do pH desejado no tratamento de úlcera duodenal, doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) e erradicação do Helicobacter pylori.


Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Farmacoterapia da acidez gástrica, úlceras pépticas e doença do refluxo gastroesofágico. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Assinale a alternativa CORRETAsobre o resultado apresentado no gráfico.

Os insumos farmacêuticos ativos (IFA) antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e antiprotozoários. Entre esses IFA, qual deles é utilizado como antifúngico e para o tratamento de leishmaniose? 

Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. Fonte: Hilal-Dandan R., Brunton L.L. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Sobre o processo de distribuição de fármacos, analise as proposições a seguir:
I- A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II- Em geral, a ligação do fármaco com as proteínas é irreversível. III- O tecido adiposo pode funcionar como reserva terapêutica para fármacos hidrossolúveis.
É CORRETO o que se afirma apenas em: