Questões de Concurso Para farmacêutico

distribuição de medicamentos por dose unitária.

dispensação coletiva de medicamentos.

dispensação ambulatorial.

dispensação por dose individualizada.

dispensação mista.

O fenobarbital é eficaz em todos os tipos de epilepsia; entretanto, causa sedação excessiva, hipercinesia e alteração de comportamento.

Atualmente, o diazepam é considerado medicamento de escolha no controle de crises epilépticas em crianças, sendo administrado na dose de 0,3 mg/kg/dose por via intravenosa, sob infusão lenta de no máximo 5 mg/minuto, a cada 15 a 30 minutos, com dose máxima de 10 mg/dia em crianças com peso superior a 10 kg.

O controle de crises epilépticas parciais simples e complexas e tônico-clônicas e convulsões febris em crianças pode ser alcançado com fenobarbital na dose de 5 a 8 mg/kg/dia, por via oral, fracionadas em até 2 doses.

Fenobarbital sódico na dose de 5 a 10 mg/kg por via intravenosa, em infusão de 30 mg/minuto, podendo ser repetida, se necessário, até atingir a dose máxima de 40 mg/kg é empregado no tratamento do estado do mal epiléptico em crianças.

Todas as alternativas acima estão corretas.

O esquema posológico da zidovudina em recém-nascidos e em crianças é: i) crianças com menos de 6 semanas de vida: 2 mg/kg de 6 em 6 horas ou 12 mg/kg de 12 em 12 horas; ii) criança de até 12 anos de idade: 180 mg/m2 de 12 em 12 horas, sendo a dose máxima de 300 mg de 12 em 12 horas; iii) crianças acima de 12 anos: 250 mg ou 300 mg de 12 em 12 horas.

Em caso de exposição de alto risco ao HIV, deve-se introduzir terapia quimioprofilática imediata, mesmo na ausência de médico especialista. Nessa circunstância, recomenda-se a administração de monoterapia com zidavudina na dose de 600 mg de 12 em 12 horas, durante 4 dias.

As classes disponíveis de antirretrivirais disponibilizadas pelo Ministério da Saúde do Brasil incluem os inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa, a exemplo da zidovudina, os inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa, como o efavirenz, os inibidores de protease, tal como o ritonavir, os inibidores de fusão, a exemplo da enfuvirtida e os inibidores de integrase, como o raltegravir.

Pacientes portadores do HIV assintomáticos com contagem de linfócitos CD4 acima de 500/mm3 não têm indicação para a terapia antirretroviral.

Em caso de paciente portador do HIV com contagem de linfócitos CD4 abaixo de 200/mm3, pode-se prescrever coquetel politerápico contendo zidovudina, lamivudina e saquinavir.

padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas sobre as quais estejam disponíveis informações acerca de seus parâmetros farmacocinéticos

eleger, dentre os medicamentos de indicação e eficácia similares, os exemplares de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica ao paciente

priorizar a inclusão de associações fixas, dada a comodidade de administração ao paciente

priorizar formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária dos pacientes

selecionar antimicrobianos em conjunto com a Comissão de Controle de Infecções Hospitalares.

O profissional farmacêutico desempenha papel central na farmácia hospitalar e/ou dispensário de medicamentos na redução do grau de morbi-mortalidade relacionada a erros na dispensação de medicamentos, no índice de intoxicação pelo uso incorreto de medicamentos e, ainda, a necessidade de identificar e comunicar a ocorrência de efeitos adversos decorrentes de seu uso e resolve estabelecer que as Farmácias Hospitalares e/ou dispensários de medicamentos existentes nos Hospitais integrantes do Sistema Único de Saúde deverão funcionar, obrigatoriamente, sob a Responsabilidade Técnica de Profissional Farmacêutico devidamente inscrito no respectivo Conselho Regional de Farmácia;

O papel do farmacêutico hospitalar é clínico, cooperando com outros profissionais no delineamento do plano terapêutico, análise de prescrição, monitoramento do tratamento e do paciente, sem que tenha responsabilidade administrativa concernente à qualidade do serviço de saúde e à redução de custos dos serviços prestados;

Consta na Portaria nº. 2.616/MS/GM, de 12 de maio de 1998, que cabe à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar notificar, na ausência de um núcleo de epidemiologia, ao organismo de gestão do SUS, os casos diagnosticados ou suspeitos de outras doenças sob vigilância epidemiológica (notificação compulsória), atendidos em qualquer dos serviços ou unidades do hospital, e atuar cooperativamente com os serviços de saúde coletiva.

O diagnóstico das infecções hospitalares deverá valorizar informações oriundas de evidência clínica, derivada da observação direta do paciente ou da análise de seu prontuário; resultados de exames de laboratório, ressaltando-se os exames microbiológicos, a pesquisa de antígenos, anticorpos e métodos de visualização realizados, evidências de estudos com métodos de imagem, endoscopia, biópsia e outros;

O farmacêutico responsável técnico deve ser o responsável pela definição das especificações para compra das soluções parenterais, pela emissão de parecer técnico para sua aquisição, pelo estabelecimento das diretrizes e coordenação da elaboração de documentos normativos para o recebimento, armazenamento, distribuição e dispensação das soluções parenterais, de modo a garantir a sua qualidade até o momento da utilização;

O farmacêutico não precisa comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

O farmacêutico atuará sempre com o maior respeito à vida humana, ao meio ambiente e à liberdade de consciência nas situações de conflito entre a ciência e os direitos fundamentais do homem.

O farmacêutico não pode interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos.

As sanções disciplinares do farmacêutico consistem em advertência ou censura, multa de (um) saláriomínimo a 10 (dez) salários-mínimos regionais, suspensão de 3 (três) meses a um ano ou suspensão da licença de exercício da profissão.

O farmacêutico deve contribuir para a promoção da saúde coletiva, nunca individual, principalmente no campo da prevenção, sobretudo quando, nessa área, desempenhar cargo ou função pública.

farmácias, drogarias e unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objetos da Portaria nº 344 de 12 de maio de 1998 do Ministério da Saúde, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional

órgãos de repressão ao uso de entorpecentes

laboratórios de análises clínicas que utilizem substâncias de controle especial unicamente com finalidade diagnóstica

quaisquer estabelecimentos que procedam com a extração de substâncias sujeitas ao controle especial

laboratórios de referência que utilizam substâncias sujeitas ao controle especial na realização de provas analíticas para identificação de drogas.

A toxicidade por glicocorticóides se manifesta como Síndrome de Cushing, cujos sinais e sintomas incluem hipertensão, deposição de gordura como corcova de búfalo, edema facial, aumento da gordura abdominal e hiponatremia.

A dipirona modula a transmissão nociceptiva na substância cinzenta periaquedutal e no núcleo rafebulboespinhal.

Dexametasona e betametasona têm ação antinflamatória eqüipotente.

Os metabólitos da dipirona, 4-metilaminoantipirina e 4-amoniantipirina, parecem inibir a produção de prostaglandinas no sistema nervoso central, mecanismo associado aos efeitos antipirético e analgésico do fármaco.

Em casos de doenças autoimunes descompensadas, doses elevadas de glicocorticóides podem ser administradas sob a forma de pulsoterapia, a exemplo do esquema de 1 grama de metilprednisolona por via intravenosa durante 3 dias.

Imipeném em associação com cilastatina

Vancomicina

Quinupristina/dalfopristina

Daptomicina

Tigeciclina.

Em referência à manipulação de quimioterápicos antineoplásicos, considera-se acidente de pequeno porte o derramamento menor que 5 (cinco) mililitros ou 5 (cinco) gramas do quimioterápico antineoplásico; por outro lado, acidente de grande porte envolve situações de derramamento maior que 10 (dez) mililitros ou 10 (dez) gramas do quimioterápico antineoplásico.

Segundo a Resolução no. 328 de 22 de julho de 1999, Especialidade Farmacêutica é definida como produto oriundo da indústria farmacêutica com registro no Ministério da Saúde e disponível no mercado.

Quimioterápico antineoplásico é definido como solução, estéril apirogênica, acondicionada de maneira a preservar as suas características físico-químicas, destinada à administração em pacientes, em regime hospitalar ou ambulatorial e, excepcionalmente, em cuidados domiciliares, visando ao tratamento específico de sua patologia de base.

Medicamento é definido como o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

A Resolução no. 328 de 22 de julho de 1999 dispõe sobre os requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias, estabelecendo os critérios gerais de boas práticas a serem observadas na assistência farmacêutica aplicada à aquisição, ao armazenamento, à conservação e à dispensação de produtos industrializados em farmácias e drogarias.

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A solução de permanganato de potássio a 1% (p/v) é empregada sob forma de banhos para o alívio sintomático de lesões cutâneas disseminadas e pruriginosas.

A solução de hipoclorito de sódio 10 mg cloro/mL, concentração que equivale a 2% de cloro ativo, tem ação bactericida, fungicida, micobactericida e virucida.

A solução de glutaral a 2% (p/v) é considerada desinfetante, descrevendo ação bactericida, esporicida, fungicida, virucida e micobactericida.

A solução de álcool etílico a 70% (v/v) é antisséptica; entretanto, não é desinfetante.

Gliconato de clorexidina é considerado antisséptico com ação maior sobre bactérias Gram positivas quando comparada às Gram negativas, sendo utilizada a 10% com fins degermantes e a 0,12% para soluções bucais.

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As infrações sanitárias são classificadas como leves, aquelas em que o infrator seja beneficiado por circunstância atenuante, graves, aquelas em que for verificada uma circunstância agravante, ou gravíssimas, aquelas em que seja verificada a existência de duas ou mais circunstâncias agravantes.

Para a imposição da pena e a sua graduação, a autoridade sanitária levará em conta as circunstâncias atenuantes e agravantes, a gravidade do fato, tendo em vista as suas consequências para a saúde pública, bem como os antecedentes do infrator quanto às normas sanitárias.

A pena conferida às infrações sanitárias de instalar ou manter em funcionamento consultórios médicos, odontológicos e de pesquisas clínicas, clínicas de hemodiálise, bancos de sangue, de leite humano, de olhos, e estabelecimentos de atividades afins, institutos de esteticismo, ginástica, fisioterapia e de recuperação, balneários, estâncias hidrominerais, termais, climatéricas, de repouso, e congêneres, gabinetes ou serviços que utilizem aparelhos e equipamentos geradores de raios X, substâncias radioativas, ou radiações ionizantes e outras, estabelecimentos, laboratórios, oficinas e serviços de óticas, de aparelhos ou materiais óticos, de prótese dentária, de aparelhos ou materiais para uso odontológico, ou explorar atividades comerciais, industriais, ou filantrópicas, com a participação de agentes que exerçam profissões ou ocupações técnicas e auxiliares relacionadas com a saúde, sem licença do órgão sanitário competente ou contrariando o disposto nas demais normas legais regulamentares pertinentes, consiste em advertência, intervenção, interdição, cancelamento da licença e/ou multa.

São infrações sanitárias construir, instalar ou fazer funcionar, em qualquer parte do território nacional, laboratórios de produção de medicamentos, drogas, insumos, cosméticos, produtos de higiene, dietéticos, correlatos, ou quaisquer outros estabelecimentos que fabriquem alimentos, aditivos para alimentos, bebidas, embalagens, saneantes e demais produtos que interessem à saúde pública, sem registro, licença e autorizações do órgão sanitário competente ou contrariando as normas legais pertinentes, sendo a pena instruída por advertência, apreensão, inutilização, interdição, cancelamento do registro, e/ou multa.

A apreensão do produto ou substância consistirá na colheita de amostra representativa do estoque existente, a qual, dividida em três partes, será tornada inviolável, para que se assegurem as características de conservação e autenticidade, sendo uma delas entregue ao detentor ou responsável, a fim de servir como contraprova, e as duas outras imediatamente encaminhadas ao laboratório oficial, para realização das análises indispensáveis.

revisão permanente da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais

organização de atividades de vigilância sanitária de medicamentos

assistência farmacêutica

promoção do uso racional de medicamentos

todas as afirmativas estão corretas.

Considera-se que ibuprofeno e ácido acetil salicílico são antiinflamatórios equipotentes.

A dose antiinflamatória recomendada do ácido acetil salicílico é 1.200 a 1.500 mg TID, enquanto que sua dose antiplaquetária máxima é 320 mg por dia. Em ambos os regimes terapêuticos, deve-se atentar à interação medicamentosa do fármaco com a varfarina com fins de se evitar quadros hemorrágicos importantes.

O novo agente inibidor de cicloxigenase 2, Lumiracoxib, difere dos demais do grupo por não ser substância tricíclica e por se ionizar como ácido fraco; ademais, considera-se que seja mais seguro quanto aos efeitos cardiovasculares deletérios da classe por não interferir com a pressão arterial do paciente, tampouco com a produção de prostaciclina, durante toda a sua ação de 24 horas.

Em caso de toxicidade por salicilatos, recomenda-se alcalinizar a urina com bicarbonato de sódio.

A Sindrome de Nicolau, também conhecida como embolia cutis medicamentosa e dermatite livedóide, é uma rara complicação caracterizada por necrose tecidual que ocorre após a injeção de medicamentos, dentre eles o diclofenaco.

estabelecimento dos requisitos nacionais para a demonstração de equivalência terapêutica, principalmente em relação à biodisponibilidade.

levantamento e utilização da infra-estrutura e da capacidade do País para a realização de estudos de bioequivalência disponível na rede de laboratórios.

dos esquemas apropriados de inspeção preventiva em linhas de produção, de serviços e de desembaraço alfandegário sanitário, bem como os de amostragem e coleta de material para o controle de qualidade referencial.

implementação de programa específico de capacitação de recursos humanos.

somente as sentenças A e B podem ser consideradas verdadeiras.

adalimumabe, 150 mg por via subcutânea por semana

infliximabe, em infusão contínua por via intravenosa, 100 mg/kg a cada 8 semanas

etanercept, 25 mg por via subcutânea 2 vezes por semana

leflunomida, durante 6 meses, 200 mg/dia durante 3 dias, seguido de tratamento de manutenção com 10 mg/dia

todas as sentenças acima estão corretas.

A Atenção Farmacêutica é uma das entradas do sistema de Farmacovigilância, ao identificar e avaliar problemas/riscos relacionados à segurança, à efetividade e aos desvios da qualidade de medicamentos, por meio do acompanhamento/seguimento farmacoterapêutico ou outros componentes da Atenção Farmacêutica. Isto inclui a documentação e a avaliação dos resultados, gerando notificações e novos dados para o Sistema, por meio de estudos complementares.

A Atenção farmacêutica é um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e coresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. Esta interação também deve envolver as concepções dos seus sujeitos, respeitadas as suas especificidades bio-psico-sociais, sob a ótica da integralidade das ações de saúde (Resolução RDC nº67, de 08 de outubro de 2007).

O manejo dos resíduos de serviços de saúde nas fases de acondicionamento, identificação, armazenamento temporário e destinação final, será tratado segundo a classificação dos resíduos. Observa-se, a exemplo, o grupo A1 congrega culturas e estoques de microrganismos resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os hemoderivados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética e o grupo A5, órgãos, tecidos, fluidos orgânicos, materiais perfurocortantes ou escarificantes e demais materiais resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais, com suspeita ou certeza de contaminação com príons.

Assistência farmacêutica: conjunto de ações e serviços relacionado com o medicamento destinado a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos (Resolução RDC nº67, de 08 de outubro de 2007).

Pode-se considerar que as afirmativas A e D são verdadeiras, enquanto que as sentenças B e C são falsas.

O acúmulo da substância no organismo do paciente, tal que seu fator de acumulação é inversamente proporcional à fração perdida da mesma em um intervalo entre as doses administradas.

A dose de manutenção do fármaco, calculada como o produto da depuração da substância pelo seu volume de distribuição aparente.

A dose de ataque do medicamento, mensurada como o produto do volume de distribuição aparente pela concentração-alvo da mesma.

A dose de ataque do medicamento, a qual pode ser medida pelo produto da dose de manutenção pelo fator de acumulação da substância no organismo do paciente.

A dose de manutenção do fármaco, calculada como o produto da depuração pela concentração-alvo da substância.