Questões de Concurso Para patologia clínica

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Q2498711 Técnicas em Laboratório
Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Biológicos, é INCORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q2498710 Técnicas em Laboratório
Endotoxinas bacterianas são complexos de alto peso molecular, geralmente associadas à membrana externa de bactérias Gram-negativas, constituindo a mais significativa fonte de pirogênio para a indústria farmacêutica. Um ensaio in vitro descrito na Farmacopeia Brasileira 6 ed., 2010 para detecção de pirogênio em produtos farmacêuticos injetáveis é o método:
Alternativas
Q2498709 Técnicas em Laboratório
Um meio de cultura usado durante a identifi cação de Escherichia coli, que resulta em colônias com brilho metálico estável, quando a bactéria está presente é o ágar: 
Alternativas
Q2498708 Técnicas em Laboratório
São métodos para determinação quantitativa de microrganismos: 
Alternativas
Q2498707 Técnicas em Laboratório
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6 ed., 2010, Indicador Biológico é uma preparação caracterizada de microrganismo específico que possui resistência definida e estável a um determinado processo de esterilização. O microrganismo recomendado pela Farmacopeia Brasileira para ser empregado como Indicador Biológico, de acordo com o método de esterilização, é:
Alternativas
Q2498706 Técnicas em Laboratório
O monitoramento microbiológico do ambiente de uma área limpa inclui a avaliação da qualidade do ar que pode ser realizado por métodos:
Alternativas
Q2498705 Técnicas em Laboratório
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6. ed., 2010, sala limpa é a sala na qual a concentração de partículas em suspensão é controlada e cujas instalações são construídas para minimizar a geração e retenção de partículas e permitir o controle de parâmetros como temperatura, umidade, pressão atmosférica, entre outros. A norma ABNT NBR ISO 14644-1 é uma das mais utilizadas para classificar as salas limpas conforme a concentração de partículas por m³ de ar. Similarmente, na Instrução Normativa (IN) No 35 de 21 de agosto de 2019 da Anvisa, as salas limpas são classificadas, conforme a qualidade do ar, em classes de A a D. Seguindo essas classificações, as operações de alto risco de contaminação, como envase e manipulação asséptica, devem ser realizadas nas salas classificadas como:
Alternativas
Q2498704 Técnicas em Laboratório
No ambiente asséptico há diferentes fontes de contaminação. Entretanto, duas delas são consideradas as mais importantes por contribuírem grandemente na introdução de partículas e microrganismos. Estas duas principais fontes de contaminação são:
Alternativas
Q2498703 Técnicas em Laboratório
Os métodos de esterilização terminal são aqueles em que o processo esterilizante ocorre após o envase ou acondicionamento do medicamento, insumo ou material a esterilizar. Alternativamente, há processos de esterilização que ocorrem durante a manipulação ou produção, antes do acondicionamento fi nal do produto, um desses exemplos é:
Alternativas
Q2498702 Técnicas em Laboratório
A esterilidade é um dos requisitos de certos produtos farmacêuticos que entram em contato com determinados tecidos e que podem causar sérios riscos à saúde caso essa especificação não seja atendida. De acordo com as farmacopeias, entre as formas farmacêuticas que incluem tais produtos estão: 
Alternativas
Q2498701 Técnicas em Laboratório
Num laboratório de microbiologia, são utilizados diferentes meios de cultura para cultivo de microrganismos, dependendo do objetivo a ser alcançado e, consequentemente, do ensaio a ser realizado. O meio fluido de tioglicolato de sódio é empregado principalmente para: 
Alternativas
Q2498700 Técnicas em Laboratório
Das afirmativas abaixo sobre a validação do processamento asséptico, a única correta é:
Alternativas
Q2498699 Técnicas em Laboratório
Das afirmativas abaixo sobre a produção de lotes em escala piloto para produtos farmacêuticos, a única VERDADEIRA, de acordo com o texto fornecido é: 
Alternativas
Q2498698 Técnicas em Laboratório
Das afirmativas abaixo, a única correta em relação ao controle específico para a fabricação de insumos farmacêuticos ativos obtidos por cultura de células ou fermentação, conforme descrito nos artigos 319 a 322 da RDC 654/2022 é:
Alternativas
Q2498697 Técnicas em Laboratório
A principal preocupação da política de validação de uma empresa farmacêutica é(são):
Alternativas
Q2498696 Técnicas em Laboratório
A finalidade das zonas de Grau A em ambientes de processamento asséptico é: 
Alternativas
Q2498695 Técnicas em Laboratório
A principal diferença entre bactérias gram-positivas e gram-negativas recai em:
Alternativas
Q2498694 Técnicas em Laboratório
NÃO É CONSIDERADA uma das diversas condutas em salas limpas:  
Alternativas
Q2498693 Técnicas em Laboratório
As expressões de proteínas em células eucariotas podem ser:
Alternativas
Q2498692 Técnicas em Laboratório
A célula VERO, derivada de rim de macaco verde, é classificada morfologicamente como:
Alternativas
Respostas
1381: D
1382: B
1383: B
1384: C
1385: B
1386: D
1387: B
1388: D
1389: A
1390: D
1391: C
1392: D
1393: C
1394: E
1395: D
1396: C
1397: C
1398: E
1399: C
1400: D