Questões de Concurso Para biomedicina

Fase aguda

Fase crônica

Imunidade adquirida por vacinação

Fase de recuperação da infecção

Via intrínseca

Via extrinseca

Vias intrínseca e comum

Vias intrínseca e extrinseca

Tubos de citrato de sódio; Tubos de Fluoreto/EDTA; Tubos de EDTA; Tubos de Heparina; Tubos com ativador de coágulo; Frascos para hemocultura

Frascos para hemocultura; Tubos de citrato de sódio; Tubos com ativador de coágulo; Tubos de Heparina; Tubos de EDTA; Tubos de Fluoreto/EDTA

Tubos com ativador de coágulo; Frascos para hemocultura; Tubos de citrato de sódio; Tubos de EDTA; Tubos de Fluoreto/EDTA; Tubos de Heparina

Tubos de Heparina; Tubos de citrato de sódio; Tubos com ativador de coágulo; Tubos de Fluoreto/EDTA; Tubos de EDTA; Frascos para hemocultura

Tubo de EDTA, Tubo com ativador de coágulo e Tubo de Citrato de sódio

Tubo de Citrato de sódio, Tubo de Heparina e Tubo com ativador de coágulo

Tubo com ativador de coágulo, Tubo de Citrato de sódio e Tubo de EDTA

Tubo de Heparina, Tubo de EDTA, Tubo de Citrato de sódio e Tubo com ativador de coágulo

fosfatase alcalina

amilase

lipase

lactato desidrogenase

Colesterol

Glicose

Malonil-CoA

Acetona

V, F, F, F

V, F, F, V

F, F, V, F

V, V, F, V

Sua concentração hidrogêniônica é maior que a do suco gástrico (pH ≈ 2,0)

Apresenta um valor de pOH característico de soluções básicas

Este líquido pode atuar como uma solução tampão

Sua concentração hidroxiliônica é menor que a do meio intracelular (pH ≈ 7,0)

Micoses superficiais

Micoses cutâneas

Micoses oportunistas

Micoses sistêmicas

Conidiosporo

Esporangiosporo

Clamidosporo

Basidiosporo

As afirmativas I, II, III e IV estão corretas

Apenas as afirmativas I e IV estão corretas

Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas

Apenas as afirmativas II e IV estão corretas

a classificação de risco de um determinado micro-organismo patogênico baseia-se, principalmente, no potencial de risco que ele oferece ao indivíduo, à comunidade e ao meio ambiente. Assim o Mycobacterium tuberculosis pertence à classe de risco 4 (NB4).

os laboratórios clínicos que trabalham com AIDS, Hepatites virais e DSTs são classificados como nível de biossegurança 2 – NB2.

agentes biológicos que representam baixa probabilidade de causar doenças no indivíduo e na coletividade são classificados como classe de risco 2.

Os laboratórios que trabalham com manipulação de vírus altamente patogênicos são classificados como nível de biossegurança 1- NB1.

A partícula viral possui, aproximadamente, 100nm de diâmetro, e é dotada de um envelope lipoproteico, que contém as duas glicoproteínas de envelope (H1 e H2) e um capsídeo lipídico que envolve o genoma viral.

O HCV é um vírus cujo genoma é constituído por uma única molécula de RNA de polaridade negativa, que possui, aproximadamente, 9.100 bases (9,1 kb).

O HCV é uma partícula viral esférica, com tamanho entre 40 e 100nm de diâmetro. Seu material genético é constituído por um RNA de fita simples, composto por um envoltório lipoprotéico e um nucleocapsídeo icosaédrico.

O HCV possui uma grande variedade de genótipos de 1 a 7, com diferentes subtipos, e apresenta distribuição mundial de acordo com a população estudada e fatores de transmissão viral envolvidos na infecção. O genótipo mais comum é o 5.

30 minutos.

45 minutos.

90 minutos.

120 minutos.

I e III estão corretas.

I, II e III estão corretas.

I, II e IV estão corretas.

III e IV estão corretas.

São bacilos gram-positivos, não esporulados, aeróbios, com capacidade de fermentar a lactose, produzindo gás a 35,0 ± 0,5ºC em 24 a 48 horas.

São bacilos gram-negativos, não esporulados, aeróbios ou anaeróbios facultativos, com capacidade de fermentar a lactose, produzindo g ás a 3 5,0 ± 0,5ºC em 24 a 28 horas.

Os coliformes termotolerantes são bactérias capazes de fermentar a lactose, produzindo gás em 28 horas, com temperaturas variando entre 44,5ºC e 46,5ºC.

Os coliformes termotolerantes são bacilos gram-negativos, não esporulados, anaeróbios facultativos, com capacidade de fermentar a lactose, produzindo gás entre 42,0ºC a 46,5ºC, em 28 horas.

A LMC a presenta maior frequência em adultos, com faixa etária entre 20 e 40 anos, principalmente do sexo feminino. Entretanto, pode acometer indivíduos de todas as faixas etárias, com menos de 10% dos casos de pacientes com até 10 anos de idade.

Em aproximadamente 50% dos casos, há expressão do cromossomo Filadélfia, produto de uma translocação recíproca dos braços curtos dos cromossomos 9 e 22, dando origem ao gene quimérico BCR-ABL. Nessa translocação, há a associação do gene c-ABL (Abelson murine leukemia) no cromossomo 9 com uma porção do gene BCR (breakpoint cluster region) do cromossomo 22, t(9;22)(q34;q11), gerando a expressão e consequente tradução de uma oncoproteína com atividade tirosina-quinase aumentada, p210BCR-ABL, que é característica dos pacientes com LMC.

Em estágios iniciais da doença (LMC), os primeiros aspectos observados no sangue periférico são o aumento de basófilos, monócitos e neutrófilos, acompanhados de trombocitopenia e baixo escore de fosfatase alcalina leucocitária (LAP). Após, ocorre o aumento do total de leucócitos e começam a surgir células imaturas. Em alguns pacientes, há alterações cíclicas na contagem de leucócitos em intervalos de 50 a 120 dias, com uma fase de níveis leucêmicos e uma fase de níveis normais. Nas fases iniciais, há necessidade de estabelecer diagnóstico diferencial entre LMC, neutrofilia reacional e outros tipos de leucemias mieloides.

Para confirmação diagnóstica e monitoração do tratamento, são utilizadas as análises citogenéticas e moleculares. Em cerca de 90% a 95% dos casos de LMC, há presença do cromossomo Filadélfia. A presença do cromossomo ou de seu transcrito BCR-ABL determina o diagnóstico da doença. Na monitoração da resposta citogenética, podem-se citar as técnicas de cariótipo medular e hibridização in situ por fluorescência (FISH).

Baseia-se no princípio da hemoaglutinação indireta pela reação de aglutininas específicas com aglutinogênios expressos na superfície de eritrócitos humanos.

Os reagentes antissoros necessitam atingir a temperatura ambiente antes de iniciar a reação, devendo ser armazenados em refrigerador, na temperatura de 0 a 10ºC.

Resultados falso positivos podem ser observados devido a anticorpos que reagem com drogas, corantes, compostos químicos ou com partículas de sílica coloidal produzida pela má qualidade dos frascos de vidro utilizados na sua embalagem.

Uma agitação excessiva, quando utilizada a técnica de tipagem em tubo, pode desagregar as aglutinações débeis e produzir resultados falso positivos.

Troponina C, lactato desidrogenase (LDH), creatina-quinase (CK-MM).

Troponina I , mioglobina, creatina-quinase (CK- -MB).

Troponina T, creatina-quinase (CK-BB), aspartato aminotransferase (AST).

Tropomiosina I , mioglobina, creatina-quinase (CK-MM).

A secreção da PCR é predominantemente hepática e começa de 4 a 6 horas após o estímulo; duplica a cada 12 horas e atinge o pico entre 48 e 72 horas.

A PCR tem meia vida plasmática de 24 horas e, mesmo após estímulo único, como queimadura, trauma ou cirurgia, pode levar vários dias até retornar a níveis basais.

Ocorrem elevações nas concentrações plasmáticas da PCR não só em infecções e inflamações, mas também no infarto do miocárdio, em politraumas, em neoplasias, em vasculites e até, possivelmente, em alguns casos de síndrome serotoninérgica.

A dosagem da PCR não deve ser utilizada como um possível indicador de prognóstico para doenças coronarianas.