Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

Observe as equações abaixo.

Sobre essas equações, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Na equação (I), os produtos A e B serão a p-nitroacetanilida e a m-nitroacelanilida, respectivamente, sendo o primeiro produto em maior quantidade. ( ) Na equação (II), os produtos C, D e E serão o o-nitrotolueno, p-nitrotolueno e m-nitrotolueno, respectivamente, sendo o terceiro produto em menor quantidade. ( ) Na equação (III), os produtos F, G e H serão o-dinitrobenzeno, p-dinitrobenzeno e m-dinitrobenzeno, respectivamente, sendo o terceiro produto em maior quantidade.

( ) Nas equações (I) e (II), os substituintes dos anéis aromáticos dos reagentes possuem o mesmo efeito.

Assinale a sequência correta.

Considere a seguinte reação de substituição:

Dados: Números Atômicos (Z)

H = 1; C = 6; N = 7; Cl = 17

Sobre essa reação, é correto afirmar:

Moléculas orgânicas podem conter um ou mais centros de quiralidade. Observe a fórmula em bastão bidimensional do 2,3-dicloropentano.

O número máximo de estereoisômeros que podem existir para essa molécula é:

A respeito das propriedades ácido-base de compostos orgânicos, segundo Brøwnsted-Lowry, observe as seguintes estruturas e seus respectivos valores de pKa. 


Sobre o tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Comparando os compostos (B) e (D), o composto (D) é mais ácido devido à distribuição de carga elétrica, fazendo o oxigênio do grupo -OH ficar mais positivo, portanto o próton é mantido com uma força menor. ( ) Em uma reação de (D) com NaHCO₃ aquoso, ocorre a remoção de um próton do composto (D), formando um produto derivado de (D) solúvel em água. ( ) A maior acidez do composto (D) quando comparada à do (B) pode ser atribuída às estruturas dos híbridos de ressonância daquele composto apresentarem cargas nas posições meta em relação à hidroxila, tornando o oxigênio mais positivo. ( ) O composto (C) é mais ácido do que (A) devido ao efeito substituinte provocado pelo átomo de Cl.
Assinale a sequência correta.

Considere os compostos de coordenação e/ou organometálicos que são empregados em processos de catálise homogênea (ou formados in situ) conhecidos da literatura acadêmica. A coluna da esquerda apresenta os nomes do processos que empregam estes catalisadores e a da direita, o catalisador empregado. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Hidrogenação de alquenos ( ) PdCl₂/[CuCl₄] ^-
2- Hidroformilação ( ) [M(CO)₂(I)₂] - , M = Co, Rh ou Ir
3- Oxidação de Alquenos “Wacker” ( ) [Co(CO)₄H] ou [Rh(CO)H(PPh₃)₃]
4- Carbonilação do metanol ( ) [RhCl(PPh₃)₃]

Marque a sequência correta.