Questões de Concurso Sobre identidade dos seres vivos em biologia

Os sinais responsáveis pela formação de imagens de melhor resolução em microscópio eletrônico de varredura originam-se dos elétrons secundários.

O MET constitui-se de um feixe de elétrons, de uma placa fosforescente, denominada de écran, e de um conjunto de lentes eletromagnéticas; todos esses elementos são encerrados em uma coluna evacuada com uma pressão de cerca de 10^-5 mmHg.

O contraste das imagens obtidas em MET pode-se originar dos seguintes fatores: largura da amostra, diferença de cargas na superfície da amostra, diferença do coeficiente de dispersão dos elétrons (contraste de carga), difração e campos inelásticos de tensão.

Em microscópio de campo claro, a luz proveniente da fonte luminosa atravessa a amostra, que normalmente é corada, e a imagem projetada da amostra passa por dois sistemas de lentes antes de ser observada.

Microscópio de contraste de fase é um tipo de microscópio de luz desenvolvido para realizar pequenas ampliações de imagens com iluminação incidente, na qual o caminho óptico propicia à observação de imagens com efeito tridimensional.

O comando do Chariot e os parafusos macrométrico e micrométrico são os controles que movem a amostra nos eixos X/Y e Z em microscópio de luz.

Profundidade focal é a distância entre a lente condensadora e a amostra.

Lentes condensadoras, objetivas, ocular e platina são componentes mecânicos do microscópio de luz.

Na visualização de imagem em microscópio de luz, a luz percorre o seguinte caminho: fonte luminosa, lente condensadora, amostra, lente objetiva e oculares.

A atividade do tetróxido de ósmio sobre biomoléculas ocorre em decorrência de sua afinidade específica por glicídios, o que provoca uma forte ligação entre o tetróxico de ósmio e os monossacarídeos dispersos na amostra biológica.

Secagem ao ponto crítico e metalização são etapas empregadas para o preparo de amostras biológicas destinadas, exclusivamente, à microscopia eletrônica de varredura.

Por conter formaldeído (37-40%) e metanol (11-16%) em sua composição, a formalina tem efeito deletério no citosol e nas membranas das células, extraindo boa parte do seu conteúdo.

Define-se microtomia como um conjunto de procedimentos aplicados a amostras biológicas, com a finalidade de marcar, especificamente, proteínas com o uso de ouro coloidal.

A avaliação da espessura de um corte em ultramicrótomo é realizada mediante a identificação da sua respectiva cor.

O etanol expõe os seguimentos hidrofílicos das proteínas, mantendo intactas as suas estruturas terciárias, o que contribui para a sua preservação.

A fixação por perfusão é o método mais utilizado para a fixação de órgãos e tecidos, em especial, de epitélios superficiais, sendo fundamental a imersão da amostra no fixador logo após a sua retirada do organismo.

A imersão em meio criogênico, o congelamento por impacto, o congelamento sob alta pressão e a substituição a frio são métodos empregados na criofixação de materiais biológicos.

Os fixadores aditivos de emprego geral incluem aldeído glutário, aldeído fórmico, acroleína e tetróxido de ósmio.

Na etapa denominada de inclusão, em que as amostras biológicas são preparadas para ser incluídas em parafina e, posteriormente, observadas em microscópio de luz, o conteúdo hídrico da amostra é substituído, geralmente, por etanol ou acetona.

O tamanho da amostra, o tempo de remoção da amostra de sua fonte e o tipo de fixador são fatores que devem ser considerados na preservação de amostras biológicas para microscopia.