Questões de Concurso
Sobre moléculas, células e tecidos em biologia
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Síndrome de Down (SD) é uma condição que requer atenção especial devido às particularidades no desenvolvimento e em relação às suas capacidades e funcionalidades. O diagnóstico e a intervenção precoce são fundamentais para uma melhor qualidade de vida e participação na sociedade.
VERÍSSIMO, Thereza Cristina Rodrigues Abdalla. Diagnóstico e classificação da síndrome de Down. In: Universidade Aberta do SUS. Universidade Federal do Maranhão. Atenção à Pessoa com Deficiência I: transtornos do espectro do autismo, síndrome de Down, pessoa idosa com deficiência, pessoa amputada e órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção. Atenção à pessoa com síndrome de down. São Luís: UNA-SUS; UFMA, 2021.
Considerando as características genéticas e morfológicas, o diagnóstico e as alterações fisiológicas que definem a síndrome de Down, julgue (C ou E) os itens a seguir.
As alterações associadas à SD que exigem especial atenção e necessitam de exames específicos para a sua identificação incluem as cardiopatias congênitas, alterações auditivas, oftalmológicas, neurológicas e do aparelho locomotor.
Síndrome de Down (SD) é uma condição que requer atenção especial devido às particularidades no desenvolvimento e em relação às suas capacidades e funcionalidades. O diagnóstico e a intervenção precoce são fundamentais para uma melhor qualidade de vida e participação na sociedade.
VERÍSSIMO, Thereza Cristina Rodrigues Abdalla. Diagnóstico e classificação da síndrome de Down. In: Universidade Aberta do SUS. Universidade Federal do Maranhão. Atenção à Pessoa com Deficiência I: transtornos do espectro do autismo, síndrome de Down, pessoa idosa com deficiência, pessoa amputada e órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção. Atenção à pessoa com síndrome de down. São Luís: UNA-SUS; UFMA, 2021.
Considerando as características genéticas e morfológicas, o diagnóstico e as alterações fisiológicas que definem a síndrome de Down, julgue (C ou E) os itens a seguir.
O cariótipo é um exame que fornece informações do ponto de vista genético, o tipo de alteração cromossômica e se a síndrome foi herdada ou é de origem casual. É fundamental para auxiliar no aconselhamento genético e fornece informações relacionados ao prognóstico e os sinais clínicos da criança.
Síndrome de Down (SD) é uma condição que requer atenção especial devido às particularidades no desenvolvimento e em relação às suas capacidades e funcionalidades. O diagnóstico e a intervenção precoce são fundamentais para uma melhor qualidade de vida e participação na sociedade.
VERÍSSIMO, Thereza Cristina Rodrigues Abdalla. Diagnóstico e classificação da síndrome de Down. In: Universidade Aberta do SUS. Universidade Federal do Maranhão. Atenção à Pessoa com Deficiência I: transtornos do espectro do autismo, síndrome de Down, pessoa idosa com deficiência, pessoa amputada e órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção. Atenção à pessoa com síndrome de down. São Luís: UNA-SUS; UFMA, 2021.
Considerando as características genéticas e morfológicas, o diagnóstico e as alterações fisiológicas que definem a síndrome de Down, julgue (C ou E) os itens a seguir.
A análise de cromossomos por exames específicos em células fetais obtidas por punção de vilosidades coriônicas ou amniocentese requer a análise simultânea do metabolismo do ácido fólico, pois a alteração dessa via metabólica é complementar para o diagnóstico da trissomia do cromossomo 21.
Síndrome de Down (SD) é uma condição que requer atenção especial devido às particularidades no desenvolvimento e em relação às suas capacidades e funcionalidades. O diagnóstico e a intervenção precoce são fundamentais para uma melhor qualidade de vida e participação na sociedade.
VERÍSSIMO, Thereza Cristina Rodrigues Abdalla. Diagnóstico e classificação da síndrome de Down. In: Universidade Aberta do SUS. Universidade Federal do Maranhão. Atenção à Pessoa com Deficiência I: transtornos do espectro do autismo, síndrome de Down, pessoa idosa com deficiência, pessoa amputada e órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção. Atenção à pessoa com síndrome de down. São Luís: UNA-SUS; UFMA, 2021.
Considerando as características genéticas e morfológicas, o diagnóstico e as alterações fisiológicas que definem a síndrome de Down, julgue (C ou E) os itens a seguir.
A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do cromossomo 21, mas, do ponto de vista citogenético, na maioria dos casos, ocorre a translocação pela ligação do cromossomo 21 com o cromossomo 14.
A Citopatologia é a ciência que estuda os aspectos patológicos a partir das alterações celulares citoplasmáticas e nucleares e, quando combinada com as técnicas de engenharia genética, fornece dados assertivos de diagnósticos e inovações terapêuticas.
BARROS, André Luiz de Souza; et al. Citopatologia Ginecológica. Brasília: Ministério da Saúde; Rio de Janeiro: CEPESC, 2012. 194 p. (Coleção Cadernos de referências; 1) ISBN 978-85-324-0033-8.
A respeito da citopatologia e das técnicas de biologia molecular julgue (C ou E) os itens a seguir.
Moléculas de proteína recombinante podem ser digeridas por enzimas de restrição e amplificadas por reação em cadeia da polimerase (PCR).
A Citopatologia é a ciência que estuda os aspectos patológicos a partir das alterações celulares citoplasmáticas e nucleares e, quando combinada com as técnicas de engenharia genética, fornece dados assertivos de diagnósticos e inovações terapêuticas.
BARROS, André Luiz de Souza; et al. Citopatologia Ginecológica. Brasília: Ministério da Saúde; Rio de Janeiro: CEPESC, 2012. 194 p. (Coleção Cadernos de referências; 1) ISBN 978-85-324-0033-8.
A respeito da citopatologia e das técnicas de biologia molecular julgue (C ou E) os itens a seguir.
Na técnica de clonagem molecular, um gene ou fragmento de DNA é transferido artificialmente de um organismo doador para um organismo receptor.
A Citopatologia é a ciência que estuda os aspectos patológicos a partir das alterações celulares citoplasmáticas e nucleares e, quando combinada com as técnicas de engenharia genética, fornece dados assertivos de diagnósticos e inovações terapêuticas.
BARROS, André Luiz de Souza; et al. Citopatologia Ginecológica. Brasília: Ministério da Saúde; Rio de Janeiro: CEPESC, 2012. 194 p. (Coleção Cadernos de referências; 1) ISBN 978-85-324-0033-8.
A respeito da citopatologia e das técnicas de biologia molecular julgue (C ou E) os itens a seguir.
A atividade geral da célula pode ser classificada em quatro categorias: euplasia, retroplasia, proplasia e neoplasia maligna, que diferem por características citoplasmáticas e nucleares próprias.
A Bioquímica consiste do estudo das biomoléculas e dos métodos de análise e separação molecular em amostras biológicas.
HENEINE, I. F. Biofísica básica. Ed. Atheneu, 2006.
Acerca dos métodos de eletroforese e de cromatografia, julgue (C ou E) os itens a seguir.
A eletroforese de lipoproteínas auxilia no diagnóstico das dislipidemias primárias e secundárias e pode ser indicada em situações de histórico familiar de doença coronariana, glicosúria, ácido úrico sérico aumentado e evidência clínica de doença coronariana ou aterosclerose.
A Bioquímica consiste do estudo das biomoléculas e dos métodos de análise e separação molecular em amostras biológicas.
HENEINE, I. F. Biofísica básica. Ed. Atheneu, 2006.
Acerca dos métodos de eletroforese e de cromatografia, julgue (C ou E) os itens a seguir.
O pH da solução influencia na quantidade de cargas da proteína e, portanto, na sua migração eletroforética. Quanto menor a diferença entre o pI (ponto isoelétrico) e o pH do meio, menor a densidade de cargas da partícula e maior a velocidade de movimentação no campo elétrico.
A Bioquímica consiste do estudo das biomoléculas e dos métodos de análise e separação molecular em amostras biológicas.
HENEINE, I. F. Biofísica básica. Ed. Atheneu, 2006.
Acerca dos métodos de eletroforese e de cromatografia, julgue (C ou E) os itens a seguir.
Na eletroforese de hemoglobina, diferentes formas da proteína podem ser separadas a fim de identificar possíveis distúrbios hematológicos, como anemias e talassemias.
A Bioquímica consiste do estudo das biomoléculas e dos métodos de análise e separação molecular em amostras biológicas.
HENEINE, I. F. Biofísica básica. Ed. Atheneu, 2006.
Acerca dos métodos de eletroforese e de cromatografia, julgue (C ou E) os itens a seguir.
A HPLC é utilizada em análise de compostos voláteis e não voláteis que consiste na separação de elementos da amostra fixados em coluna estacionária, por meio de uma fase móvel com solventes orgânicos.
A Bioquímica consiste do estudo das biomoléculas e dos métodos de análise e separação molecular em amostras biológicas.
HENEINE, I. F. Biofísica básica. Ed. Atheneu, 2006.
Acerca dos métodos de eletroforese e de cromatografia, julgue (C ou E) os itens a seguir.
Na eletroforese de proteínas, a amostra é submetida a um campo elétrico que promove a separação molecular pela carga elétrica. Proteínas de alto peso molecular migram com maior velocidade e a favor da gravidade.
A Bioquímica consiste do estudo das biomoléculas e dos métodos de análise e separação molecular em amostras biológicas.
HENEINE, I. F. Biofísica básica. Ed. Atheneu, 2006.
Acerca dos métodos de eletroforese e de cromatografia, julgue (C ou E) os itens a seguir.
Isoenzimas são proteínas que diferem na cadeia de aminoácidos, apresentam migração eletroforética diferenciada, mas catalisam a mesma reação.
Sobre a presença de proteínas na urina, assinale a alternativa correta:
Na terapia gênica, um gene normal é inserido no genoma para substituir um gene anormal responsável por causar determinada doença. Sobre esse assunto, analise as assertivas abaixo:
I. A entrada do DNA nas células vivas requer a utilização de carreador molecular, isto é, um vetor que pode ser plasmidial, viral ou nanoestruturado.
II. Uma forma de terapia gênica é a vacina de DNA, que consiste na introdução, no paciente, do gene que codifica uma proteína típica do agente agressor.
III. O conceito de terapia gênica se aplica também à terapia celular.
Quais estão corretas?
Em pessoas do sexo biológico feminino (e em fêmeas de outros mamíferos), ocorre, durante o desenvolvimento embrionário, a inativação de um dos cromossomos X, formando o que chamamos de:
A ingestão crônica de álcool em doses elevadas aumenta o risco de câncer de esôfago, câncer de fígado, cirrose hepática, demência e outras doenças. Entretanto, algumas evidências sugerem que o consumo regular de doses baixas da mesma substância pode trazer efeitos benéficos para a saúde, como a diminuição do risco de acidentes vasculares. Esse padrão bifásico na resposta de um organismo a uma substância é representado pelo conceito toxicológico de:
A imunidade inata opera por meio da interação entre receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) das células de defesa e padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs), que são componentes estruturais de uma célula bacteriana ou de um vírus. Sobre as características e o funcionamento desses elementos, assinale a alternativa correta.
Qual tipo celular abaixo medeia a resposta inata contra patógenos?
Os microrganismos procariotos têm uma diversidade de elementos capazes de armazenar informação genética. Considerando esses organismos, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1
1. Cromossomo.
2. Epissomo.
3. Plasmídeo.
Coluna 2
( ) Sequência de DNA de fita dupla relativamente curta e geralmente circular.
( ) Longa sequência de DNA de fita dupla.
( ) Frequentemente associado ao desenvolvimento de resistência a antibióticos.
( ) Sequência extracromossômica capaz de integrar-se ao DNA cromossômico.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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